Wat is een ependymoom?

Een ependymoom is een zeldzame tumor van de hersenen of het ruggenmerg. Dit type tumor kan zich verspreiden door het centrale zenuwstelsel (CZS) en, in zeldzame gevallen, naar andere delen van het lichaam. Ependymomen kunnen voorkomen bij kinderen en volwassenen, maar komen vaker voor bij kinderen.

Dit artikel geeft een overzicht van ependymomen, evenals hun oorzaken, diagnose, behandeling en prognose.

Soorten ependymoom

Er zijn vier graden of soorten ependymomen, waaronder:

1. Subependymomen (graad één): een langzaam groeiende tumor in de buurt van de ventrikels in de hersenen. Dit type treft vooral volwassenen.

2. Myxopapillair ependymomen (graad één): een langzaam groeiende tumor in het onderste ruggenmerg.

3. Ependymoom (graad twee): het meest voorkomende type ependymoom. Ze groeien sneller dan graad één tumoren.

4. Anaplastische ependymomen (graad drie): snelgroeiende tumoren die aan de basis van de hersenen groeien en vaak terugkeren na verwijdering.

In de meeste gevallen groeien tumoren van graad één langzamer en zijn ze minder agressief dan graad twee of drie. Een graad drie ependymoom is het meest agressief en heeft een hoger risico op herhaling.

Symptomen

Symptomen van een ependymale tumor zijn afhankelijk van het type tumor en de locatie in het lichaam. Een tumor die tegen de hersenen drukt, kan de fysieke beweging beïnvloeden in het gebied dat hij controleert, of zwakte aan één kant van het lichaam veroorzaken.

Symptomen kunnen zich snel ontwikkelen of het kan jaren duren voordat ze zich ontwikkelen.

Enkele veel voorkomende symptomen van een ependymale tumor zijn:

• Hoofdpijn
• Rugpijn
• Misselijkheid
• braken
• Duizeligheid
• Zwakte of gevoelloosheid in de ledematen
• Blaas- of darmproblemen

Als u deze symptomen ervaart, neem dan contact op met uw arts voor onderzoek of testen.

Oorzaken

Ependymomen ontstaan ​​uit gliacellen die abnormaal groeien. Gliacellen ondersteunen functies van het centrale zenuwstelsel. Wanneer deze cellen uit de hand lopen, kunnen ze ependymomen vormen.

Mensen met een genetische ziekte die neurofibromatose wordt genoemd (genetische aandoeningen die tumoren op zenuwweefsel veroorzaken) hebben een significant verhoogde kans op het ontwikkelen van een ependymoom.

Er is momenteel geen bekende manier om een ​​ependymale tumor te voorkomen. Dit type kanker heeft een genetische component die de ontwikkeling en progressie van kankercellen beïnvloedt.

Diagnose

De diagnose van ependymomen hangt grotendeels af van het type tumor.

Omdat dit type kanker in de hersenen of het ruggenmerg begint, zal een arts waarschijnlijk een neurologisch onderzoek uitvoeren als de eerste stap in een diagnose. Dit omvat het beoordelen van de hersenfunctie door te onderzoeken:

• horen
• Visie
• Evenwicht
• Coördinatie
• Reflexen
• Spierkracht

Als uw arts een tumor vermoedt, zal de arts beeldvorming of andere tests bestellen om te helpen bij de diagnose van ependymoom, waaronder:

• Magnetische resonantiebeeldvorming (MRI): niet-invasieve beeldvormingstest die wordt gebruikt om multidimensionale beelden in het lichaam op te halen.

• Computertomografie (CT) -scan: een reeks niet-invasieve röntgenfoto’s die in plakjes worden genomen om beelden in het lichaam vast te leggen.

• Biopsie: het verwijderen van cellen in de tumor die voor analyse naar een laboratorium moeten worden gestuurd.

• Lumbale punctie (LP): Het verzamelen van een kleine hoeveelheid hersenvocht om te testen op kankercellen.

Een juiste diagnose is essentieel om te zien of een tumor is uitgezaaid (uitgezaaid) naar andere delen van het centrale zenuwstelsel of is uitgezaaid naar andere delen van het lichaam.

Behandeling

De meest voorkomende behandelingen voor ependymoom zijn:

• Chirurgische verwijdering: Chirurgie is de primaire behandelingsoptie voor ependymomen. Het doel is om de hele tumor of zoveel mogelijk te verwijderen.

• Chemotherapie: als een tumor niet of slechts gedeeltelijk kan worden verwijderd, of als deze is uitgezaaid naar andere delen van het lichaam, kan chemotherapie een optie zijn.

• Straling: deze behandeling maakt gebruik van een hoge dosis straling om tumoren te verkleinen en kankercellen te vernietigen.

Bespreek deze opties met uw arts om de risico’s en voordelen van uw behandelplan te begrijpen.

Prognose

De prognose voor patiënten met de diagnose ependymoom hangt af van verschillende factoren, voornamelijk het type en de locatie van de tumor, de leeftijd van de patiënt en de medische voorgeschiedenis, evenals de gebruikte interventies en hoe goed ze reageren op de behandeling. Tumormutaties kunnen ook een factor zijn in de prognose.

Het totale overlevingspercentage van vijf jaar voor ependymoom is ongeveer 84%. Het totale overlevingspercentage van vijf jaar voor kinderen is ongeveer 65%. Maar nogmaals, deze tarieven kunnen sterk variëren op basis van de eerder genoemde factoren.

De prognose zal specifiek zijn voor het individu. Als u de diagnose ependymoom heeft, neem dan contact op met uw arts om een ​​duidelijk beeld te krijgen van uw individuele prognose.

Overzicht

Ependymomen zijn een zeldzaam type hersentumor dat voorkomt in het centrale zenuwstelsel. Een vroege diagnose is essentieel om een ​​tumor op te sporen en de behandeling te starten. Als u ongewone neurologische symptomen ervaart, maak dan een afspraak met uw arts.

De diagnose ependymoom krijgen kan beangstigend zijn. Er zijn echter behandelingsopties beschikbaar en in veel gevallen is het overlevingspercentage hoog. Het is belangrijk om uw diagnose grondig met uw arts te bespreken en een effectief behandelplan te ontwikkelen.