Tosymra
Generieke naam: sumatriptan
Doseringsvorm: neusspray
Geneesmiddelklasse: middelen tegen migraine
Wat is Tosymra?
Tosymra is een neusspraygeneesmiddel dat wordt gebruikt voor de behandeling van acute migrainehoofdpijn met of zonder aura bij volwassenen.
Het wordt niet gebruikt voor de behandeling van andere soorten hoofdpijn, zoals hemiplegische (waardoor u niet in staat bent om naar één kant van uw lichaam te bewegen) of basilaire (zeldzame vorm van migraine met aura) migraine.
Tosymra wordt niet gebruikt om het aantal migraine dat u heeft te voorkomen of te verminderen. Tosymra wordt niet gebruikt voor de behandeling van clusterhoofdpijn. Het is niet bekend of het veilig en effectief is bij kinderen jonger dan 18 jaar.
Tosymra is een serotonine (5-HT1B/1D) receptoragonist (triptan)
Belangrijke gegevens
Tosymra kan ernstige bijwerkingen veroorzaken, waaronder:
Hartaanval en andere hartproblemen. Hartproblemen kunnen tot de dood leiden.
Stop met het innemen van Tosymra en zoek onmiddellijk medische hulp als u een van de volgende symptomen van een hartaanval heeft:
- ongemak in het midden van uw borstkas dat langer dan een paar minuten aanhoudt, of dat weggaat en terugkomt
- ernstige beklemming, pijn, druk of zwaarte in uw borst, keel, nek of kaak
- pijn of ongemak in uw armen, rug, nek, kaak of maag
- kortademigheid met of zonder ongemak op de borst
- uitbreken in koud zweet, misselijkheid of braken
- zich licht in het hoofd voelen
Tosymra is niet bedoeld voor mensen met risicofactoren voor hartaandoeningen, tenzij een hartonderzoek is gedaan en geen probleem oplevert. U heeft een hoger risico op hartaandoeningen als u:
- hoge bloeddruk hebben
- een hoog cholesterolgehalte hebben
- rook
- zijn te zwaar
- diabetes hebben
- een familiegeschiedenis van hartaandoeningen hebben
Wie mag Tosymra niet gebruiken?
Gebruik Tosymra niet als u:
- hartproblemen of een voorgeschiedenis van hartproblemen
- vernauwing van bloedvaten naar uw benen, armen, maag of nieren (perifere vaatziekte)
- ongecontroleerde hoge bloeddruk
- ernstige leverproblemen
- hemiplegische migraine of basilaire migraine. Als u niet zeker weet of u dit soort migraine heeft, vraag het dan aan uw zorgverlener.
- een beroerte, voorbijgaande ischemische aanvallen (TIA’s) of problemen met uw bloedcirculatie heeft gehad
- de afgelopen 24 uur een van de volgende geneesmiddelen heeft ingenomen:
- eletriptan
- frovatriptan
- naratriptan
- rizatriptan
- ergotamines
- dihydro-ergotamine
Vraag uw zorgverlener als u niet zeker weet of uw geneesmiddel hierboven wordt vermeld.
- als u bepaalde antidepressiva gebruikt, ook wel monoamineoxidase (MAO)-A-remmers genoemd, of het is 2 weken of minder geleden dat u bent gestopt met het gebruik van een MAO-A-remmer. Vraag uw zorgverlener of apotheker om een lijst van deze geneesmiddelen als u het niet zeker weet.
- een allergie voor sumatriptan of voor één van de bestanddelen van Tosymra. Zie het einde van deze patiëntenbijsluiter voor een volledige lijst van ingrediënten in Tosymra.
Voordat u Tosymra® gebruikt
Vertel uw zorgverlener voordat u Tosymra gebruikt over al uw medische aandoeningen, ook als u:
- hoge bloeddruk hebben
- een hoog cholesterol hebben
- diabetes hebben
- rook
- zijn te zwaar
- hartproblemen heeft of een familiegeschiedenis van hartproblemen of een beroerte heeft
- nierproblemen hebben
- leverproblemen hebben
- epilepsie of toevallen heeft gehad
- gebruiken geen effectieve anticonceptie
- zwanger bent of van plan bent zwanger te worden. Het is niet bekend of Tosymra schadelijk kan zijn voor uw ongeboren baby
- borstvoeding geeft of van plan bent borstvoeding te geven. Tosymra gaat over in uw moedermelk. Het is niet bekend of dit schadelijk kan zijn voor uw baby. Praat met uw zorgverlener over de beste manier om uw baby te voeden als u Tosymra gebruikt.
Vertel uw zorgverlener over alle geneesmiddelen die u gebruikt, inclusief geneesmiddelen op recept en vrij verkrijgbare medicijnen, vitamines en kruidensupplementen.
Hoe moet ik Tosymra gebruiken?
- Zie de gebruiksaanwijzing voor volledige informatie over het gebruik van Tosymra neusspray. Bepaalde mensen dienen hun eerste dosis Tosymra in te nemen in het kantoor van hun zorgverlener of in een andere medische setting.
- Vraag uw zorgverlener of u uw eerste dosis in een medische setting moet nemen.
- Gebruik het precies zoals uw zorgverlener u vertelt om het te gebruiken.
- U moet Tosymra innemen zodra de symptomen van uw hoofdpijn beginnen, maar het kan op elk moment tijdens migraine worden ingenomen.
- Als uw hoofdpijn terugkomt na de eerste neusspray of als u slechts enige verlichting van uw hoofdpijn krijgt, kunt u 1 uur na de eerste neusspray een tweede neusspray gebruiken.
- Gebruik niet meer dan 30 mg Tosymra Neusspray in een periode van 24 uur.
- Als u te veel Tosymra heeft gebruikt, neem dan onmiddellijk contact op met uw zorgverlener of ga naar de eerste hulpafdeling van het dichtstbijzijnde ziekenhuis.
- U dient te noteren wanneer u hoofdpijn heeft en wanneer u Tosymra inneemt, zodat u met uw zorgverlener kunt praten over hoe dit geneesmiddel voor u werkt.
Wat moet ik vermijden bij het gebruik van Tosymra?
Tosymra kan duizeligheid, zwakte of slaperigheid veroorzaken. Als u deze symptomen heeft, bestuur dan geen auto, gebruik geen machines en doe niets waarbij u alert moet zijn.
Wat gebeurt er als ik een overdosis heb?
Zoek medische noodhulp of bel de Poison Help-lijn op 1-800-222-1222.
Doseringsinformatie
De aanbevolen dosis Tosymra is 10 mg toegediend als een enkele verstuiving in één neusgat.
De maximale cumulatieve dosis die in een periode van 24 uur mag worden gegeven, is 30 mg, met tussen de doses Tosymra een tussenpoos van minimaal 1 uur. Tosymra kan ook worden gegeven ten minste 1 uur na een dosis van een ander sumatriptan-product.
Wat zijn de bijwerkingen van Tosymra?
Tosymra kan ernstige bijwerkingen veroorzaken.
Zie ook “Belangrijke informatie”
Deze ernstige bijwerkingen zijn onder meer:
- veranderingen in kleur of gevoel in uw vingers en tenen (syndroom van Raynaud)
- maag- en darmproblemen (gastro-intestinale en colonische ischemische gebeurtenissen).
Symptomen van gastro-intestinale en colonische ischemische gebeurtenissen zijn onder meer:- plotselinge of hevige buikpijn o maagpijn na de maaltijd
- gewichtsverlies
- misselijkheid of braken
- constipatie of diarree
- bloederige diarree
- koorts
- problemen met de bloedcirculatie naar uw benen en voeten (perifere vasculaire ischemie). Symptomen van perifere vasculaire ischemie zijn onder meer:
- krampen en pijn in uw benen of heupen
- gevoel van zwaarte of beklemming in uw beenspieren
- brandende of pijnlijke pijn in uw voeten of tenen tijdens het rusten
- gevoelloosheid, tintelingen of zwakte in uw benen
- koud gevoel of kleurveranderingen in 1 of beide benen of voeten
- hoofdpijn door overmatig gebruik van medicijnen. Sommige mensen die te veel migrainemedicatie gebruiken, zoals Tosymra, gedurende 10 of meer dagen per maand, kunnen ergere hoofdpijn krijgen (hoofdpijn door overmatig gebruik van medicijnen). Als uw hoofdpijn erger wordt, kan uw zorgverlener besluiten uw behandeling met Tosymra stop te zetten.
- serotonine syndroom. Het serotoninesyndroom is een zeldzaam maar ernstig probleem dat kan optreden bij mensen die Tosymra gebruiken, vooral als dit geneesmiddel wordt gebruikt in combinatie met antidepressiva die SSRI’s of SNRI’s worden genoemd.
Bel onmiddellijk uw zorgverlener als u een van de volgende symptomen van het serotoninesyndroom heeft:- mentale veranderingen zoals dingen zien die er niet zijn (hallucinaties), opwinding of coma
- snelle hartslag
- veranderingen in bloeddruk
- hoge lichaamstemperatuur
- strakke spieren
- moeite met lopen
- verhoogde bloeddruk inclusief een plotselinge ernstige stijging (hypertensieve crisis), zelfs als u geen voorgeschiedenis heeft van hoge bloeddruk.
- netelroos (jeukende bultjes); zwelling van uw tong, mond of keel.
- toevallen. Er zijn epileptische aanvallen opgetreden bij mensen die Tosymra gebruikten en die nog nooit eerder een aanval hebben gehad. Praat met uw zorgverlener over uw kans op epileptische aanvallen terwijl u Tosymra gebruikt.
De meest voorkomende bijwerkingen van Tosymra zijn:
- tintelend &
- duizeligheid
- warm of warm voelen
- brandend gevoel van zwaarte
- gevoel van druk blozen
- gevoel van beklemming
- doof gevoel
- (nasale) reacties op de toedieningsplaats
- abnormale smaak
- irritatie van de keel;
Vertel het uw zorgverlener als u een bijwerking heeft die u hindert of die niet weggaat. Dit zijn niet alle mogelijke bijwerkingen van Tosymra. Vraag uw zorgverlener of apotheker om meer informatie. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.
Interacties
- Tosymra en bepaalde andere geneesmiddelen kunnen elkaar beïnvloeden en ernstige bijwerkingen veroorzaken. Vertel het uw zorgverlener vooral als u antidepressiva gebruikt, genaamd:
- selectieve serotonineheropnameremmers (SSRI’s)
- serotonine noradrenaline heropname remmers (SNRI’s)
- tricyclische antidepressiva (TCA’s)
- monoamineoxidaseremmers (MAO-remmers)
Vraag uw zorgverlener of apotheker om een lijst van deze geneesmiddelen als u het niet zeker weet. Weet welke medicijnen u gebruikt. Houd er een lijst van bij om uw zorgverlener of apotheker te laten zien wanneer u een nieuw geneesmiddel krijgt.
Zwangerschap en borstvoeding
Zwangerschap of van plan zwanger te worden: Vertel het uw arts. Het is niet bekend of Tosymra uw ongeboren baby kan schaden.
Borstvoeding geven of van plan zijn borstvoeding te geven. Tosymra gaat over in uw moedermelk. Het is niet bekend of dit schadelijk kan zijn voor uw baby. Praat met uw zorgverlener over de beste manier om uw baby te voeden als u Tosymra gebruikt.
Opslag
Bewaren tussen 20°C en 25°C (68°F en 77°F).
Excursies toegestaan tussen 15°C en 30°C (59°F en 86°F).
Niet in de koelkast of vriezer bewaren.
Wat zijn de ingrediënten in Toymra?
Actief bestanddeel: Sumatriptan
Inactieve ingrediënten: citroenzuurmonohydraat, n-dodecyl beta-D-maltoside, monobasisch kaliumfosfaat, natriumchloride en watervrij dibasisch natriumfosfaat in water voor injectie.
Referenties
- Voedsel- en geneesmiddelenadministratie (FDA). Tosymra. januari 2019. [Accessed April 5, 2022]. Verkrijgbaar via: https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2019/210884s000lbledt.pdf
Populaire veelgestelde vragen
Ubrelvy vs Imitrex (sumatriptan): hoe vergelijken ze?
Ubrelvy en Imitrex zijn beide orale tabletten die worden gebruikt om migraine te behandelen, maar er zijn verschillen in de manier waarop ze werken. Ubrelvy voorkomt dat een eiwit dat CGRP wordt genoemd en waarvan men denkt dat het een rol speelt bij migraineaanvallen, zich niet bindt aan zijn receptor en dat Imitrex zich vermoedelijk bindt aan serotonine-5-HT1B/1D-receptoren en pro-inflammatoire stoffen remt. Ubrelvy vergeleken met Imitrex, suggereert indirect bewijs dat Ubrelvy in het algemeen niet effectiever is en mogelijk inferieur is aan Imitrex bij het verlichten van migraine bij volwassenen die triptanen kunnen verdragen. Voor die volwassenen met matige tot ernstige migraineaanvallen die triptanen niet kunnen verdragen of die ze niet effectief hebben bevonden, is Ubrelvy gunstig voor de behandeling van migraine in vergelijking met geen behandeling. Ubrelvy wordt in verband gebracht met minder bijwerkingen dan Imitrex, maar is duurder en kost bijna twee keer zoveel.
Meer veelgestelde vragen
- Wat zijn de nieuwe medicijnen voor de behandeling van migraine?
- Wat zijn de merken van sumatriptan?
- Hoe gebruikt u Onzetra Xsail?
Verdere informatie
Raadpleeg altijd uw zorgverlener om er zeker van te zijn dat de informatie op deze pagina van toepassing is op uw persoonlijke omstandigheden.
Discussion about this post