Peginesatide
Generieke naam: peginesatide
Merknaam: Omontys
Klinische studies hebben aangetoond dat erytropoëtine-stimulerende middelen (ESA’s), zoals peginesatide, het risico op ernstige bijwerkingen (bijv. bloedstolsels, beroerte, hartaanval, hartfalen) en in sommige gevallen overlijden verhogen. Van ESA’s is ook aangetoond dat ze de algehele overleving verkorten en/of het risico op tumorgroei of herhaling verhogen bij patiënten met bepaalde soorten kanker. Praat met uw arts over de risico’s en voordelen van het gebruik van peginesatide. Gebruik niet meer dan de aanbevolen dosis zonder uw arts te raadplegen.
Peginesatide wordt gebruikt voor:
Behandeling van bloedarmoede bij patiënten met chronische nierziekte die dialyse ondergaan. Het kan ook worden gebruikt voor andere aandoeningen, zoals bepaald door uw arts.
Peginesatide is een synthetische ESA. Het werkt door het beenmerg te stimuleren om meer rode bloedcellen aan te maken.
Gebruik peginesatide NIET als:
- u allergisch bent voor elk ingrediënt in peginesatide
- u heeft een ongecontroleerde hoge bloeddruk
- u heeft een chronische nierziekte en u ondergaat geen dialyse
- u kanker heeft en uw bloedarmoede niet wordt veroorzaakt door een chronische nierziekte
Neem onmiddellijk contact op met uw arts of zorgverlener als een van deze situaties op u van toepassing is.
Voordat u peginesatide gebruikt:
Sommige medische voorwaarden kunnen interageren met peginesatide. Vertel het uw arts of apotheker als u een medische aandoening heeft, vooral als een van de volgende situaties op u van toepassing is:
- als u zwanger bent, van plan bent zwanger te worden of borstvoeding geeft
- als u geneesmiddelen op recept of zonder recept, kruidenpreparaten of voedingssupplementen gebruikt
- als u allergisch bent voor medicijnen, voedsel of andere stoffen
- als u een voorgeschiedenis heeft van kanker, toevallen, bloedproblemen (bijv. sikkelcelanemie, porfyrie, hemolytische anemie, thalassemie), bloedings- of stollingsproblemen, beroerte, een hartaanval of andere hartproblemen (bijv. congestief hartfalen, ischemisch hartfalen) ziekte) of hoge bloeddruk
- als u een infectie of recent letsel heeft; een inflammatoire aandoening (bijv. darmziekte, reumatoïde artritis); of laag bloed ijzer, foliumzuur of vitamine B12 niveaus
- als u onlangs een operatie heeft ondergaan of een operatie moet ondergaan
- als u onlangs een andere ESA heeft gekregen (bijv. darbepoetin alfa, epoetin alfa)
Sommige GENEESMIDDELEN KUNNEN SAMENWERKEN met peginesatide. Er zijn op dit moment echter geen specifieke interacties met peginesatide bekend. Vertel uw zorgverstrekker als u andere geneesmiddelen gebruikt.
Vraag uw zorgverstrekker als peginesatide kunnen interageren met andere geneesmiddelen die u neemt. Neem contact op met uw zorgverzekeraar voordat u begint, stopt of de dosis van een geneesmiddel wijzigt.
Hoe peginesatide te gebruiken:
Gebruik peginesatide zoals voorgeschreven door uw arts. Controleer het etiket op het geneesmiddel voor de exacte doseringsinstructies.
- Peginesatide wordt geleverd met een extra patiënteninformatieblad, een zogenaamde medicatiehandleiding. Het wordt ook geleverd met een extra patiëntenfolder met gedetailleerde instructies voor gebruik. Lees ze aandachtig. Lees ze elke keer dat u peginesatide bijgevuld krijgt opnieuw. Stel uw arts, verpleegkundige of apotheker al uw vragen over deze informatie.
- Peginesatide wordt gewoonlijk elke maand toegediend als een injectie in de spreekkamer, het ziekenhuis of de kliniek van uw arts. Als u peginesatide thuis gaat gebruiken, zal een zorgverlener u leren hoe u het moet gebruiken. Zorg ervoor dat u begrijpt hoe u peginesatide moet gebruiken. Volg de procedures die u is geleerd wanneer u een dosis gebruikt. Neem contact op met uw zorgverzekeraar als u vragen heeft.
- Als u een dosis in een spuit opzuigt, moet u de procedure volgen die aan u is getoond om besmetting van de injectieflacon, spuit of geneesmiddel te voorkomen. Raak de rubberen stop van de injectieflacon of de naald van de spuit nooit met uw vingers aan. Controleer voor toediening altijd goed of u de juiste dosering heeft opgesteld.
- Verdun peginesatide niet. Meng het niet met andere oplossingen, tenzij uw arts u anders heeft voorgeschreven.
- Als u een injectieflacon met een enkelvoudige dosis gebruikt, gooi dan het geneesmiddel dat nog in de injectieflacon zit weg nadat u uw dosis heeft gebruikt. Vraag uw arts, apotheker of andere zorgverlener als u vragen heeft of u een injectieflacon met een enkelvoudige dosis gebruikt.
- Als u een injectieflacon voor meervoudig gebruik gebruikt, gooi het ongebruikte geneesmiddel dan weg uiterlijk 28 dagen vanaf de eerste dag dat u een naald in de injectieflacon heeft gestoken.
- Peginesatide moet kleurloos tot lichtgeel zijn. Gebruik peginesatide niet als het klontjes, vlokken of deeltjes bevat, troebel of verkleurd is, of als de injectieflacon gebarsten of beschadigd is.
- Injecteer peginesatide niet in een gebied op uw lichaam dat gevoelig, rood, gekneusd of hard is of dat littekens of striae heeft.
- Bewaar dit product, evenals spuiten en naalden, buiten het bereik van kinderen en huisdieren. Gebruik naalden, spuiten of andere materialen niet opnieuw. Vraag uw zorgverzekeraar hoe u deze materialen na gebruik moet weggooien. Volg alle lokale regels voor verwijdering.
- Als u meer dan de voorgeschreven dosis peginesatide heeft geïnjecteerd, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts.
- Blijf peginesatide gebruiken, ook als u zich goed voelt. Mis geen enkele dosis.
- Als u een dosis peginesatide heeft overgeslagen, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts.
Vraag uw zorgverzekeraar vragen die u heeft over het gebruik van peginesatide.
Belangrijke veiligheidsinformatie:
- Het kan enkele weken duren voordat peginesatide werkt. Stop niet met het innemen van peginesatide zonder overleg met uw arts.
- Gebruik NIET meer dan de aanbevolen dosis zonder uw arts te raadplegen.
- Het is belangrijk om uw bloeddruk onder controle te houden terwijl u peginesatide gebruikt. Stop niet met het innemen van uw bloeddrukmedicatie zonder overleg met uw arts. Volg nauwgezet de instructies van uw arts voor dieet- en bloeddrukcontrole.
- Vertel het uw arts onmiddellijk als de symptomen van bloedarmoede aanhouden of terugkeren, zoals ongewone vermoeidheid, gebrek aan energie, duizeligheid, flauwvallen of een bleke huidskleur.
- Vertel uw arts of tandarts dat u peginesatide gebruikt voordat u medische of tandheelkundige zorg, spoedeisende zorg of een operatie krijgt.
- Laboratoriumtests, waaronder bloeddruk, ijzer- en hemoglobinewaarden, kunnen worden uitgevoerd terwijl u peginesatide gebruikt. Deze tests kunnen worden gebruikt om uw toestand te controleren of op bijwerkingen te controleren. Zorg ervoor dat u zich aan alle dokters- en laboratoriumafspraken houdt.
- Peginesatide moet met uiterste voorzichtigheid worden gebruikt bij KINDEREN; veiligheid en werkzaamheid bij kinderen zijn niet bevestigd.
- ZWANGERSCHAP en BORSTVOEDING: Als u zwanger wordt, neem dan contact op met uw arts. U moet de voordelen en risico’s van het gebruik van peginesatide bespreken terwijl je zwanger bent. Het is niet bekend of dit geneesmiddel wordt aangetroffen in moedermelk. Als u borstvoeding geeft of gaat geven terwijl u peginesatide gebruikt, raadpleeg dan uw arts. Bespreek eventuele risico’s voor uw baby.
Mogelijke bijwerkingen van peginesatide:
Alle geneesmiddelen kunnen bijwerkingen veroorzaken, maar veel mensen hebben geen of geringe bijwerkingen. Raadpleeg uw arts als een van de meest voorkomende bijwerkingen aanhoudt of hinderlijk wordt:
Rugpijn; diarree; hoofdpijn; gewrichtspijn; spiertrekkingen; misselijkheid; symptomen van infectie van de bovenste luchtwegen (bijv. hoesten, loopneus of verstopte neus, niezen, lichte keelpijn); braken.
Zoek onmiddellijk medische hulp als een van deze ERNSTIGE bijwerkingen optreedt:
Ernstige allergische reacties (huiduitslag; netelroos; jeuk; ademhalingsmoeilijkheden; beklemd gevoel op de borst; zwelling van de mond, het gezicht, de lippen of de tong; ongewone heesheid; piepende ademhaling); kuit- of beenpijn, roodheid, gevoeligheid of zwelling; pijn op de borst, kaak of arm; verwardheid; koele of bleke arm of been; bloed ophoesten; duizeligheid of een licht gevoel in het hoofd; flauwvallen; koorts; onregelmatige hartslag; spierpijn, zwakte of krampen; nieuwe of verslechterende bleke huidskleur, vermoeidheid of zwakte; toevallen; ernstige of aanhoudende hoofdpijn; kortademigheid; plotselinge gevoelloosheid of zwakte van het gezicht, de arm of het been, vooral aan één kant van het lichaam; plotselinge, ernstige misselijkheid of braken; plotselinge problemen met lopen, of verlies van evenwicht of coördinatie; plotselinge, onverklaarbare gewichtstoename; zwelling van de handen, enkels, benen of voeten; moeite met spreken of begrijpen van de spraak van anderen; zichtproblemen.
Dit is geen volledige lijst van alle bijwerkingen die kunnen optreden. Als u vragen heeft over bijwerkingen, neem dan contact op met uw zorgverzekeraar. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. Lees de Gids voor het melden van problemen aan de FDA om bijwerkingen aan de juiste instantie te melden.
Als OVERDOSERING wordt vermoed:
Neem onmiddellijk contact op met 1-800-222-1222 (de American Association of Poison Control Centers), uw plaatselijke antigifcentrum of eerste hulp. Symptomen kunnen zijn ernstige hoofdpijn.
Correcte opslag van peginesatide:
Peginesatide wordt meestal behandeld en bewaard door een zorgverlener. Als u peginesatide thuis gebruikt, bewaar peginesatide dan zoals voorgeschreven door uw apotheker of zorgverlener. Houd peginesatide, evenals spuiten en naalden, buiten het bereik van kinderen en de buurt van huisdieren.
Algemene informatie:
- Als u vragen heeft over peginesatide, neem dan contact op met uw arts, apotheker of andere zorgverlener.
- Peginesatide mag alleen worden gebruikt door de patiënt aan wie het is voorgeschreven. Deel het niet met andere mensen.
- Als uw symptomen niet verbeteren of erger worden, raadpleeg dan uw arts.
- Vraag uw apotheker hoe u ongebruikt geneesmiddel moet weggooien.
Deze informatie mag niet worden gebruikt om te beslissen of u al dan niet peginesatide of een ander geneesmiddel moet gebruiken. Alleen uw zorgverlener heeft de kennis en training om te beslissen welke medicijnen voor u geschikt zijn. Deze informatie bevestigt geen enkel geneesmiddel als veilig, effectief of goedgekeurd voor de behandeling van een patiënt of gezondheidstoestand. Dit is slechts een korte samenvatting van de algemene informatie over peginesatide. Het bevat NIET alle informatie over het mogelijke gebruik, de aanwijzingen, waarschuwingen, voorzorgsmaatregelen, interacties, bijwerkingen of risico’s die van toepassing kunnen zijn op peginesatide. Deze informatie is geen specifiek medisch advies en vervangt geen informatie die u van uw zorgverzekeraar ontvangt. U moet met uw zorgverlener praten voor volledige informatie over de risico’s en voordelen van het gebruik van peginesatide.
Verdere informatie
Raadpleeg altijd uw zorgverlener om er zeker van te zijn dat de informatie op deze pagina van toepassing is op uw persoonlijke omstandigheden.

















Discussion about this post