Oorzaken en risicofactoren van osteosarcoom

osteosarcoom is een zeldzaam type botkanker waarvan bekend is dat het vooral tieners en jonge volwassenen treft. Meer dan 75% van de patiënten bij wie de aandoening wordt vastgesteld, is jonger dan 25 jaar.

Hoewel er geen bekende oorzaken van osteosarcoom zijn, zijn er enkele risicofactoren die iemands kansen op het ontwikkelen van de aandoening kunnen vergroten. In dit artikel leert u over de genetische oorzaken en andere risicofactoren die verband houden met de ziekte.

bekende oorzaken

Experts kennen de exacte oorzaak van osteosarcoom niet. Frustrerend genoeg zijn de meeste bekende risicofactoren, waaronder leeftijd en genetica, buiten de controle van een persoon. Andere mogelijke risicofactoren zijn onder meer:

• Blootstelling aan straling: Behandeling met bestralingstherapie voor een ander type kanker verhoogt het risico op het ontwikkelen van osteosarcoom in het getroffen gebied, vaak enkele jaren na de behandeling. Lagere stralingsniveaus van beeldvormende tests zoals röntgenfoto’s en computertomografie (CT) -scans lijken niet hetzelfde risico te vormen.

• Bot infarct: Dit treedt op wanneer de bloedtoevoer van botweefsel wordt afgesneden, wat botcellen kan doden en schade aan uw DNA (uw erfelijk materiaal) kan veroorzaken. Het is niet bekend wat de oorzaak is van botinfarcten.

• Snelle botgroei: wanneer een kind of adolescent een groeispurt doormaakt, is bekend dat het risico op osteosarcoom toeneemt.

Genetica

De meeste osteosarcoom zijn willekeurig, maar bepaalde genetische factoren die niet kunnen worden vermeden, brengen een iets hoger risico met zich mee om de aandoening te ontwikkelen, waaronder:

• Lengte: Kinderen en adolescenten die lang zijn voor hun leeftijd lopen meer risico. Men denkt dat dit te wijten is aan DNA-mutaties die optreden tijdens groeispurten.

• Geslacht: Mannen hebben meer kans dan vrouwen om de ziekte te ontwikkelen, hoewel het begin eerder is bij vrouwen, waarschijnlijk als gevolg van eerdere ontwikkeling.

• Ras: Osteosarcoom komt iets vaker voor bij zwarte populaties dan bij blanke populaties of andere rassen. Er is meer onderzoek nodig naar de reden waarom dit het geval is.

Naast deze genetische factoren zijn enkele zeldzame erfelijke kankersyndromen in verband gebracht met osteosarcoom, waaronder:

• Erfgenaam retinoblastoom: Dit is een zeldzame oogkanker die meestal kinderen treft met de genmutatie RB1. Deze kinderen hebben ook meer kans op botkanker, waaronder osteosarcoom.

• Rothmund-Thompson-syndroom: dit is een zeldzame aandoening die te wijten is aan een abnormaal REQL4-gen. Kinderen met dit erfelijke syndroom hebben vaak een kleine gestalte en huid- en skeletproblemen, evenals een hoger risico op het krijgen van osteosarcoom.

• Li-Fraumeni syndroom: Dit syndroom is gerelateerd aan een mutatie van het TP53-gen. Mensen met deze zeldzame genmutatie hebben meer kans om bepaalde vormen van kanker te ontwikkelen, waaronder borstkanker, hersentumoren en osteosarcoom.

Levensstijl risicofactoren

Op dit moment zijn er geen bekende manieren om osteosarcoom te voorkomen. Hoewel bekend is dat leefstijlfactoren, zoals stress, voeding, gebrek aan lichaamsbeweging en tabaksgebruik, een rol spelen bij de ontwikkeling van veel vormen van kanker bij volwassenen, duurt het meestal tientallen jaren voordat deze gewoonten het kankerrisico beïnvloeden. Als zodanig wordt niet gedacht dat leefstijlfactoren een rol spelen bij de ontwikkeling van kinderkankers zoals osteosarcoom.

Zelfs volwassen gevallen van osteosarcoom zijn meestal gekoppeld aan een andere oorzaak, zoals een langdurige botziekte of een andere kanker die zich heeft verspreid.

Osteosarcoom is zeer zeldzaam, goed voor 3% van de kankers bij kinderen. Als u of een geliefde de diagnose osteosarcoom krijgt, weet dan dat het niet uw schuld is. Je had niets kunnen doen om de ziekte te voorkomen. Gelukkig verbeteren de vooruitgang in medische technologie en behandelingsopties het vermogen om deze kanker vroeg op te vangen en de overlevingskansen te vergroten.