Alefacept: indicaties, bijwerkingen, waarschuwingen

Alefacept

Generieke naam: alefacept
Merknaam: Amevive

Alefacept wordt gebruikt voor:

Behandeling van matige tot ernstige psoriasis.

Alefacept is een immunosuppressivum. Het werkt door de activiteit van immuuncellen te verminderen en de snelheid van huidcelvermeerdering te verminderen.

Gebruik alefacept NIET als:

u allergisch bent voor elk ingrediënt in alefacept
je hebt hiv
u een geneesmiddel gebruikt dat uw immuunsysteem kan onderdrukken (bijv. chemotherapie bij kanker, prednison, ciclosporine) of fototherapie krijgt

Neem onmiddellijk contact op met uw arts of zorgverlener als een van deze situaties op u van toepassing is.

Voordat u alefacept gebruikt:

Sommige medische aandoeningen kunnen interageren met alefacept. Vertel het uw arts of apotheker als u een medische aandoening heeft, vooral als een van de volgende situaties op u van toepassing is:

als u zwanger bent, van plan bent zwanger te worden of borstvoeding geeft
als u geneesmiddelen op recept of zonder recept, kruidenpreparaten of voedingssupplementen gebruikt
als u allergisch bent voor medicijnen, voedsel of andere stoffen
als u een infectie heeft (bijv. longontsteking, huidinfectie, tuberculose) of een voorgeschiedenis heeft van infecties die steeds terugkomen
als u een voorgeschiedenis heeft van kanker of een aandoening van het immuunsysteem (immunosuppressie)
als u leverproblemen, herpes of syfilis heeft
als u een tumor heeft of een hoog risico loopt op het ontwikkelen van tumoren
als u een vaccinatie moet krijgen
als je alcohol drinkt

Sommige GENEESMIDDELEN KUNNEN SAMENWERKEN met alefacept. Vertel het uw zorgverzekeraar als u andere geneesmiddelen gebruikt, met name een van de volgende:

Geneesmiddel dat uw immuunsysteem kan onderdrukken (bijv. chemotherapie, prednison, methotrexaat, ciclosporine) of fototherapie omdat er te veel onderdrukking van het immuunsysteem kan optreden, waardoor het risico op bijwerkingen, waaronder het risico op infectie, toeneemt

Dit is mogelijk geen volledige lijst van alle interacties die kunnen optreden. Vraag uw zorgverstrekker als alefacept kunnen interageren met andere geneesmiddelen die u neemt. Neem contact op met uw zorgverzekeraar voordat u begint, stopt of de dosis van een geneesmiddel wijzigt.

Hoe alefacept te gebruiken:

Gebruik alefacept zoals voorgeschreven door uw arts. Controleer het etiket op het geneesmiddel voor de exacte doseringsinstructies.

Alefacept wordt geleverd met een extra patiënteninformatieblad, een zogenaamde medicatiehandleiding. Lees het aandachtig. Lees het elke keer dat u alefacept bijgevuld krijgt opnieuw.
Alefacept wordt gewoonlijk toegediend als een injectie in de spreekkamer, het ziekenhuis of de kliniek van uw arts. Als u alefacept thuis gaat gebruiken, zal een zorgverlener u leren hoe u het moet gebruiken. Zorg ervoor dat u begrijpt hoe u alefacept moet gebruiken. Volg de procedures die u is geleerd wanneer u een dosis gebruikt. Neem contact op met uw zorgverzekeraar als u vragen heeft.
Alefacept wordt eenmaal per week via intramusculaire (IM) injectie toegediend. Plan uw injectie elke week op dezelfde dag om u eraan te herinneren dat u hem moet toedienen.
Schud alefacept niet. Dit voorkomt schuimvorming van het geneesmiddel.
Alefacept moet helder en kleurloos tot lichtgeel zijn. Als alefacept deeltjes bevat of verkleurd is, of als de injectieflacon op enigerlei wijze gebarsten of beschadigd is, gebruik het dan niet.
Wissel injectieplaatsen af. Elke injectie moet ten minste 2,5 cm van een oude injectieplaats worden gegeven. Er mag geen injectie worden gegeven in een gebied van de huid dat pijnlijk, gekneusd, rood of hard is.
Gebruik alefacept volgens een regelmatig schema om er het meeste voordeel uit te halen.
Bewaar dit product, evenals spuiten en naalden, buiten het bereik van kinderen en de buurt van huisdieren. Gebruik naalden, spuiten of andere materialen niet opnieuw. Na gebruik op de juiste manier weggooien. Vraag uw arts of apotheker om uitleg over de plaatselijke voorschriften voor correcte verwijdering.
Als u een dosis alefacept heeft overgeslagen, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts.

Vraag uw zorgverzekeraar vragen die u heeft over het gebruik van alefacept.

Belangrijke veiligheidsinformatie:

Alefacept kan duizeligheid veroorzaken. Dit effect kan erger zijn als u het inneemt met alcohol of bepaalde medicijnen. Gebruik alefacept met de nodige voorzichtigheid. Rijd niet of voer geen andere mogelijk onveilige taken uit totdat u weet hoe u erop reageert.
Ontvang geen levend vaccin (bijv. mazelen, bof) terwijl u alefacept gebruikt. Praat met uw arts voordat u een vaccin krijgt.
Draag altijd een identiteitskaart waarop staat dat u alefacept gebruikt.
Alefacept kan het vermogen van uw lichaam om infecties te bestrijden verminderen. Ernstige infecties zijn gemeld bij patiënten die alefacept gebruikten. Vermijd contact met mensen die verkouden zijn of infecties hebben. Vertel het uw arts meteen als u tekenen van infectie opmerkt (bijv. Koorts; koude rillingen; aanhoudende hoest of keelpijn; gezwollen klieren; bloed in het slijm; brandend, moeilijk, vaak of pijnlijk urineren; warme, rode of pijnlijke huid; zweren op het lichaam; spierpijn; ernstige of aanhoudende diarree of maagpijn; kortademigheid; ongewoon zweten; ongewone vermoeidheid).
Alefacept kan uw risico op het ontwikkelen van kanker verhogen. Vertel het uw arts als u ooit kanker heeft gehad. Neem contact op met uw arts als u een verandering opmerkt in het uiterlijk of de grootte van een moedervlek, nieuwe huidgroei, ongewone bulten, nachtelijk zweten, ongewone vermoeidheid of zwakte, verlies van eetlust of ongewoon gewichtsverlies. Bespreek eventuele vragen of zorgen met uw arts.
Laboratoriumtests, waaronder het aantal witte bloedcellen, kunnen worden uitgevoerd terwijl u alefacept gebruikt. Deze tests kunnen worden gebruikt om uw toestand te controleren of op bijwerkingen te controleren. Zorg ervoor dat u zich aan alle dokters- en laboratoriumafspraken houdt.
Gebruik alefacept met voorzichtigheid bij OUDEREN; ze kunnen gevoeliger zijn voor de effecten ervan.
Alefacept is niet goedgekeurd voor gebruik bij KINDEREN; veiligheid en werkzaamheid bij kinderen zijn niet bevestigd.
ZWANGERSCHAP en BORSTVOEDING: Als u zwanger wordt, neem dan contact op met uw arts. U moet de voordelen en risico’s van het gebruik van alefacept bespreken terwijl je zwanger bent. Breng uw arts op de hoogte als u zwanger wordt tijdens het gebruik van alefacept of binnen 8 weken na het stoppen van de behandeling. Het is niet bekend of dit geneesmiddel wordt aangetroffen in moedermelk. Geef geen borstvoeding terwijl u alefacept gebruikt.

Mogelijke bijwerkingen van alefacept:

Alle geneesmiddelen kunnen bijwerkingen veroorzaken, maar veel mensen hebben geen of geringe bijwerkingen. Raadpleeg uw arts als een van de meest voorkomende bijwerkingen aanhoudt of hinderlijk wordt:

Duizeligheid; verhoogde hoest; milde pijn, roodheid of zwelling op de injectieplaats; milde keelpijn; spierpijn of pijn; misselijkheid.

Zoek onmiddellijk medische hulp als een van deze ERNSTIGE bijwerkingen optreedt:

Ernstige allergische reacties (huiduitslag; netelroos; jeuk; ademhalingsmoeilijkheden; beklemd gevoel op de borst; zwelling van de mond, het gezicht, de lippen of de tong; ongewone heesheid); bloed in het slijm; brandend, moeilijk, frequent of pijnlijk urineren; verandering in het uiterlijk of de grootte van een moedervlek; pijn op de borst; koorts, koude rillingen of aanhoudende hoest of keelpijn; verlies van eetlust; nieuwe huidgroei; Nacht zweet; ernstige of aanhoudende diarree of maagpijn; kortademigheid; zweren op het lichaam; opgezwollen klieren; symptomen van leverproblemen (bijv. donkere urine, gemakkelijk blauwe plekken krijgen, bleke ontlasting, aanhoudend verlies van eetlust of braken, maagpijn, gele verkleuring van de huid of ogen); ongebruikelijke klontjes; ongewoon zweten; ongewone vermoeidheid of zwakte; ongebruikelijke vaginale afscheiding; ongewoon gewichtsverlies; warme, rode of pijnlijke huid; witte vlekken in de mond (orale spruw).

Dit is geen volledige lijst van alle bijwerkingen die kunnen optreden. Als u vragen heeft over bijwerkingen, neem dan contact op met uw zorgverzekeraar. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. Lees de Gids voor het melden van problemen aan de FDA om bijwerkingen aan de juiste instantie te melden.

Als OVERDOSERING wordt vermoed:

Neem onmiddellijk contact op met 1-800-222-1222 (de American Association of Poison Control Centers), uw plaatselijke antigifcentrum of eerste hulp. Symptomen kunnen zijn: koude rillingen; hoofdpijn; gewrichtspijn.

Correcte opslag van alefacept:

Alefacept wordt gewoonlijk behandeld en bewaard door een zorgverlener. Als u alefacept thuis gebruikt, bewaar alefacept dan zoals voorgeschreven door uw apotheker of zorgverlener. Houd alefacept buiten het bereik van kinderen en de buurt van huisdieren.

Algemene informatie:

Als u vragen heeft over alefacept, neem dan contact op met uw arts, apotheker of andere zorgverlener.
Alefacept mag alleen worden gebruikt door de patiënt aan wie het is voorgeschreven. Deel het niet met andere mensen.
Als uw symptomen niet verbeteren of erger worden, raadpleeg dan uw arts.
Vraag uw apotheker hoe u ongebruikt geneesmiddel moet weggooien.

Deze informatie mag niet worden gebruikt om te beslissen of u alefacept of een ander geneesmiddel moet gebruiken. Alleen uw zorgverlener heeft de kennis en training om te beslissen welke medicijnen voor u geschikt zijn. Deze informatie bevestigt geen enkel geneesmiddel als veilig, effectief of goedgekeurd voor de behandeling van een patiënt of gezondheidstoestand. Dit is slechts een korte samenvatting van de algemene informatie over alefacept. Het bevat NIET alle informatie over het mogelijke gebruik, de aanwijzingen, waarschuwingen, voorzorgsmaatregelen, interacties, bijwerkingen of risico’s die van toepassing kunnen zijn op alefacept. Deze informatie is geen specifiek medisch advies en vervangt geen informatie die u van uw zorgverzekeraar ontvangt. U moet met uw zorgverlener praten voor volledige informatie over de risico’s en voordelen van het gebruik van alefacept.

Uitgiftedatum: 3 juni 2015