Ado-trastuzumab-emtansine
Generieke naam: ado-trastuzumab-emtansine [ AY-doe-tras-TOOZ-ue-mab-em-TAN-seen ]
Merknaam: Kadcyla
Doseringsvorm: intraveneus poeder voor injectie (100 mg; 160 mg)
Geneesmiddelklasse: HER2-remmers
Wat is ado-trastuzumab-emtansine?
Ado-trastuzumab-emtansine wordt gebruikt voor de behandeling van HER2-positieve borstkanker. ado-trastuzumab-emtansine wordt zowel gebruikt voor borstkanker in een vroeg stadium als voor borstkanker die is uitgezaaid naar andere delen van het lichaam (gemetastaseerd).
Ado-trastuzumab-emtansine wordt meestal gegeven nadat andere behandelingen hebben gefaald.
Kadcyla (ado-trastuzumab) mag niet worden gebruikt in plaats van Herceptin (trastuzumab).
Ado-trastuzumab-emtansine kan ook worden gebruikt voor doeleinden die niet in deze medicatiehandleiding worden vermeld.
Waarschuwingen
Niet gebruiken als u zwanger bent. Gebruik effectieve anticonceptie en vertel het uw arts als u tijdens de behandeling zwanger wordt.
Dit geneesmiddel kan ernstige bijwerkingen hebben op uw lever of hart. Bel onmiddellijk uw arts als u pijn in de bovenbuik, verlies van eetlust, donkere urine, gele verkleuring van uw huid of ogen, kortademigheid, hoesten, zwelling, snelle gewichtstoename, snelle of bonzende hartslag, duizeligheid of je zou kunnen flauwvallen.
Voordat u dit geneesmiddel inneemt
Vertel het uw arts als u ooit:
-
hart problemen;
-
leverziekte (vooral hepatitis B of C);
-
bloeding of bloedstollingsstoornis zoals hemofilie; of
-
astma, chronische obstructieve longziekte (COPD), slaapapneu of een andere ademhalingsstoornis.
Mogelijk moet u een negatieve zwangerschapstest hebben voordat u met deze behandeling begint.
Ado-trastuzumab-emtansine kan een ongeboren baby schaden als de moeder of de vader ado-trastuzumab-emtansine gebruikt.
-
Als u een vrouw bent, gebruik dan geen ado-trastuzumab-emtansine als u zwanger bent. Gebruik effectieve anticonceptie om zwangerschap te voorkomen terwijl u dit geneesmiddel gebruikt en gedurende ten minste 7 maanden na uw laatste dosis.
-
Als u een man bent, gebruik dan effectieve anticonceptie als uw sekspartner zwanger kan worden. Blijf anticonceptie gebruiken gedurende ten minste 4 maanden na uw laatste dosis.
-
Vertel het uw arts meteen als er een zwangerschap optreedt terwijl de moeder of de vader ado-trastuzumab-emtansine gebruikt.
Geef geen borstvoeding tijdens het gebruik van dit geneesmiddel en gedurende ten minste 7 maanden na uw laatste dosis.
Hoe wordt ado-trastuzumab-emtansine toegediend?
Ado-trastuzumab-emtansine wordt toegediend als een infusie in een ader. Een zorgverlener zal u deze injectie geven.
Dit geneesmiddel moet langzaam worden toegediend en het kan 30 tot 90 minuten duren voordat de infusie is voltooid.
Vertel het uw zorgverleners als u een branderig gevoel, pijn of zwelling rond de infuusnaald voelt wanneer ado-trastuzumab-emtansine wordt geïnjecteerd.
Ado-trastuzumab-emtansine wordt gewoonlijk eenmaal per 3 weken gegeven. Uw arts zal bepalen hoe lang u behandeld moet worden.
Mogelijk moet u regelmatig medische tests ondergaan om er zeker van te zijn dat dit geneesmiddel geen schadelijke effecten veroorzaakt. Uw kankerbehandelingen kunnen worden uitgesteld op basis van de resultaten.
Wat gebeurt er als ik een dosis mis?
Bel uw arts voor instructies als u een afspraak voor uw ado-trastuzumab-emtansine-injectie mist.
Wat gebeurt er als ik een overdosis heb?
Aangezien dit medicijn wordt toegediend door een beroepsbeoefenaar in de gezondheidszorg in een medische setting, is het onwaarschijnlijk dat een overdosis optreedt.
Wat moet ik vermijden als ik ado-trastuzumab-emtansine krijg?
Vermijd activiteiten die het risico op bloedingen of letsel kunnen vergroten. Wees extra voorzichtig om bloedingen te voorkomen tijdens het scheren of tandenpoetsen.
Bijwerkingen van ado-trastuzumab-emtansine
Zoek medische noodhulp als u tekenen van een allergische reactie heeft: netelroos; moeilijke ademhaling; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.
Tijdens de injectie kunnen enkele bijwerkingen optreden. Vertel het uw zorgverlener meteen als u zich koud, licht in het hoofd, koortsig of bezweet voelt, of een beklemd gevoel op de borst, snelle hartslag of moeite met ademhalen heeft.
Ado-trastuzumab-emtansine kan ernstige bijwerkingen veroorzaken. Bel onmiddellijk uw arts als u:
-
gemakkelijk blauwe plekken, ongewone bloedingen, paarse of rode vlekken onder uw huid;
-
bloed ophoesten of braaksel dat op koffiedik lijkt;
-
bloederige of teerachtige ontlasting;
-
pijn op de borst, piepende ademhaling, droge hoest;
-
ongewone vermoeidheid, licht gevoel in het hoofd;
-
bleke huid, koude handen en voeten;
-
gevoelloosheid, tintelingen of brandende pijn in uw handen of voeten;
-
plotselinge gevoelloosheid of zwakte (vooral aan één kant van het lichaam), ernstige hoofdpijn, onduidelijke spraak, evenwichtsproblemen;
-
hartproblemen – zwelling in uw onderbenen, snelle gewichtstoename, kortademigheid, hoesten, snelle of bonzende hartslag, duizeligheid, het gevoel alsof u flauwvalt;
-
leverproblemen – verlies van eetlust, maagpijn (rechtsboven), donkere urine, geelzucht (gele verkleuring van de huid of ogen); of
-
tekenen van afbraak van tumorcellen – verwardheid, zwakte, spierkrampen, misselijkheid, braken, snelle of langzame hartslag, verminderd plassen, tintelingen in uw handen en voeten of rond uw mond.
Uw kankerbehandelingen kunnen worden uitgesteld of definitief worden stopgezet als u bepaalde bijwerkingen heeft.
Vaak voorkomende bijwerkingen van ado-trastuzumab-emtansine kunnen zijn:
-
gemakkelijk blauwe plekken of bloedingen krijgen (vooral bloedneuzen);
-
misselijkheid, constipatie;
-
gewrichts- of spierpijn;
-
hoofdpijn; of
-
zich moe voelen.
Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen en er kunnen andere optreden. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.
Doseringsinformatie voor Ado-trastuzumab-emtansine
Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor borstkanker:
3,6 mg/kg IV elke 3 weken (cyclus van 21 dagen) tot ziekteprogressie of onaanvaardbare toxiciteit
Maximale dosis: 3,6 mg/kg IV elke 3 weken
Opmerkingen:
– Dien de eerste infusie toe gedurende 90 minuten. Daaropvolgende infusies kunnen gedurende 30 minuten worden toegediend, zoals getolereerd.
– Observeer patiënten tijdens en gedurende ten minste 90 minuten na de aanvangsdosis op koorts, koude rillingen of andere infusiegerelateerde reacties.
-Patiënten moeten een HER2-positieve tumorstatus hebben voordat ze met de behandeling beginnen.
-Vervang trastuzumab-emtansine niet voor of met trastuzumab.
-Als een geplande dosis wordt uitgesteld of gemist, moet deze zo snel mogelijk worden toegediend; wacht niet tot de volgende geplande cyclus.
Gebruik: Als monotherapie voor HER2-positieve, uitgezaaide borstkanker bij patiënten die eerder trastuzumab en een taxaan kregen, afzonderlijk of in combinatie; patiënten moeten ofwel:
– Eerdere therapie gekregen voor gemetastaseerde ziekte
OF
-Recidief van de ziekte tijdens of binnen 6 maanden na voltooiing van adjuvante therapie
Welke andere geneesmiddelen zullen ado-trastuzumab-emtansine beïnvloeden?
Soms is het niet veilig om bepaalde medicijnen tegelijk te gebruiken. Sommige medicijnen kunnen uw bloedspiegels beïnvloeden van andere medicijnen die u gebruikt, waardoor de bijwerkingen kunnen toenemen of de medicijnen minder effectief kunnen worden.
Andere geneesmiddelen kunnen ado-trastuzumab-emtansine beïnvloeden, waaronder geneesmiddelen op recept en medicijnen zonder recept, vitamines en kruidenproducten. Vertel uw arts over al uw huidige medicijnen en alle medicijnen die u begint of stopt met gebruiken.
Populaire veelgestelde vragen
Hoe lang mag je Kadcyla gebruiken?
Voor HER2+ borstkanker in een vroeg stadium wordt Kadcyla elke 3 weken toegediend als een intraveneuze (IV) injectie gedurende in totaal 14 cycli. Voor uitgezaaide HER2+ uitgezaaide borstkanker wordt Kadcyla continu eenmaal per 3 weken toegediend. In beide gevallen moet u mogelijk de behandeling stopzetten als de kanker terugkeert of de bijwerkingen ondraaglijk zijn.
Is Kadcyla een medicijn voor chemotherapie? Hoe werkt het?
Kadcyla bestaat uit twee kankerbestrijdende geneesmiddelen: een HER2-gerichte medicamenteuze behandeling en een chemotherapiemedicijn. Het wordt gebruikt voor de behandeling van patiënten met HER2+-borstkanker. Wanneer u Kadcyla krijgt, krijgt u beide medicijnen tegelijkertijd.
Meer veelgestelde vragen
- Gaat Kadcyla door de bloed-hersenbarrière?
Verdere informatie
Denk eraan, bewaar deze en alle andere geneesmiddelen buiten het bereik van kinderen, deel uw geneesmiddelen nooit met anderen en gebruik dit geneesmiddel alleen voor de voorgeschreven indicatie.
Raadpleeg altijd uw zorgverlener om er zeker van te zijn dat de informatie op deze pagina van toepassing is op uw persoonlijke omstandigheden.
Discussion about this post