Overzicht
Wat is coarctatie van de aorta?
Coarctatie van de aorta is een veel voorkomende aangeboren (aanwezig bij de geboorte) hartafwijking.
Coarctatie komt van het Latijnse coartare, wat ‘samendrukken’ betekent. Bij coarctatie van de aorta wordt de aorta ingeklemd of vernauwd, hetzij op een enkele locatie of langs een deel van zijn lengte. Deze vernauwing beperkt de normale bloedstroom door de aorta.
Normaal versus coarctatie van de aorta
Wie wordt getroffen door coarctatie van de aorta?
Coarctatie van de aorta komt voor bij ongeveer 1 op de 10.000 geboorten en is verantwoordelijk voor 5 tot 10 procent van alle aangeboren hartafwijkingen. Het komt minder vaak voor, maar het is ook niet ongebruikelijk dat de diagnose op volwassen leeftijd wordt gesteld.
Wat zijn de langetermijneffecten van coarctatie van de aorta?
Complicaties kunnen ontstaan door onbehandelde coarctatie van de aorta, het gevolg van langdurige hoge bloeddruk veroorzaakt door de coarctatie. Enkele van de meest ernstige complicaties zijn een beroerte, vroeg optredende coronaire hartziekte en hersenaneurysma of aortaruptuur. Als de coarctatie ernstig is en lange tijd onbehandeld blijft, kan nier- en leverfalen optreden. Desondanks zijn er veel mensen die niet de diagnose coarctatie krijgen totdat ze als volwassene worden gecontroleerd op hoge bloeddruk.
Meer dan de helft van de mensen met coarctatie van die aorta heeft ook een aangeboren hartklepdefect (bicuspide aortaklep). Na verloop van tijd verslechtert de toestand van de klep gewoonlijk en kan chirurgische reparatie of vervanging van de klep nodig zijn. Mensen met een klepaandoening lopen ook risico op een aorta-aneurysma (verzwakking in de wanden van de aorta waardoor deze uitpuilt en een risico op breuk vormt).
Symptomen en oorzaken
Wat zijn de symptomen van coarctatie van de aorta?
Symptomen zijn afhankelijk van de ernst van de vernauwing. Ernstige gevallen worden vaak gediagnosticeerd bij de geboorte of in de eerste levensmaanden. In milde gevallen kan het individu symptoomvrij zijn tot in de volwassenheid. Symptomen bij een volwassene kunnen zijn: inspanningsintolerantie, hoofdpijn, kortademigheid, pijn op de borst, neusbloedingen, koude voeten of pijn in de benen na inspanning, of moeilijk te controleren hoge bloeddruk (hypertensie).
Diagnose en tests
Hoe wordt coarctatie van de aorta gediagnosticeerd?
Aortacoarctatie treedt meestal op tussen de plaats waar de bloedvaten van de aorta naar het bovenlichaam vertakken en de plaats waar de bloedvaten naar het onderlichaam vertakken. Door deze positionering veroorzaakt aortacoarctatie een hoge bloeddruk in de armen en het bovenlichaam en een lage bloeddruk in het onderlichaam en de benen. Dit bloeddrukverschil is een van de meest onderscheidende diagnostische factoren voor coarctatie van de aorta. Andere onderscheidende klinische kenmerken zijn onder meer verschillen in de polsslag in de lies en de nek en een kenmerkend hard hartgeruis dat kan worden gehoord met een stethoscoop die over de rug van de patiënt wordt geplaatst.
Om de omvang van het probleem te helpen bepalen, kan een cardioloog verschillende soorten beeldvormende tests bestellen, waaronder:
- Elektrocardiogram (ECG)
- Röntgenfoto van de borst
- Echocardiografie
- Borst computertomografie (CT of CAT) scan
- Magnetische resonantie beeldvorming (MRI) van de borst
- Hartkatheterisatie
Beheer en behandeling
Hoe wordt coarctatie van de aorta behandeld?
Twintig jaar geleden was een operatie de enige beschikbare behandeling voor aortacoarctatie. Chirurgie wordt nog steeds als de gouden standaard beschouwd, maar tegenwoordig omvatten de behandelingsopties voor volwassenen met deze aandoening ook ballonangioplastiek, stenting, stentgrafting of hybride reparatie (een combinatie van open chirurgie en stentgrafts). De keuze van de behandeling is gebaseerd op de algehele gezondheid van het individu, de grootte en ernst van de coarctatie, geassocieerd aneurysma of klepziekte, en de precieze locatie.
End-to-end anastamose
Een persoon bij wie coarctatie van de aorta is vastgesteld, moet onder de hoede zijn van een ervaren aangeboren hartspecialist in een groot medisch centrum. Een hartchirurg die ervaring heeft met de procedures die worden gebruikt om deze aandoening te behandelen, is het best in staat om de optimale timing en keuze van de behandeling te bepalen.
Chirurgie
Wanneer de coarctatie relatief klein is, kan de chirurg het vernauwde deel van de aorta verwijderen en de twee uiteinden opnieuw verbinden. Dit wordt een end-to-end anastamose genoemd en is vaak de beste chirurgische optie om de aandoening te behandelen.
Andere chirurgische opties omvatten verschillende soorten bypass-chirurgie waarbij een transplantaat op de aorta wordt genaaid om bloed rond het gebied van het defect af te leiden. Bij patiënten met klepziekte kan een bypass worden uitgevoerd in combinatie met een klepreparatie- of vervangingsprocedure.
Coarctatie van de aorta en endocarditis
Als u een hartoperatie of angioplastiek heeft ondergaan om een defect te herstellen, zal uw arts u preventieve antibiotica voorschrijven die u vóór bepaalde medische procedures moet nemen gedurende ten minste 6 maanden na de reparatieprocedure om het risico op infectieuze endocarditis te verminderen. Uw arts kan specifieke richtlijnen geven over wanneer u antibiotica moet nemen. Volgens de American Heart Association zijn er onvoldoende gegevens om aanbevelingen te doen voor het voortzetten van preventieve antibioticatherapie langer dan 6 maanden.
Ga voor meer informatie over endocarditis naar: https://my.clevelandclinic.org/departments/heart
Angioplastiek met of zonder stenting
Angioplastiek is een andere optie voor de behandeling van coarctatie van de aorta, en in sommige medische centra is het de voorkeursbehandeling. De procedure is vergelijkbaar met angioplastiek voor coronaire hartziekte: een lange, dunne buis (een katheter) met een ballon aan het uiteinde ervan wordt door de bloedvaten in de aorta gebracht en komt bij de lies binnen. Wanneer de katheter de coarctatie bereikt, wordt de ballon opgeblazen om de aorta uit te zetten. Wanneer het vernauwde gebied volledig is uitgezet, worden de ballon en de katheter teruggetrokken.
Een kleine metalen gaasbuis, een stent genaamd, kan op de plaats van de coarctatie worden geplaatst om de aorta open te houden nadat de ballon is verwijderd. De huidige trend is om stenting aan te bevelen in gevallen van ernstige, lange gebieden van coarctatie en in gevallen waarin verschillen in bloeddruk aanhouden na alleen angioplastiek. Stenting lijkt het risico op aneurysmavorming en aortaruptuur te verlagen in vergelijking met ballonangioplastiek alleen.
Wanneer de coarctatie een bijbehorend aneurysma heeft, moet de reparatie worden uitgevoerd met een stentgraft (een met doek bedekte stent).
Terugkerende coarctatie
Na behandeling voor coarctatie van de aorta, omvatten de late complicaties herhaling van de coarctatie (weer vernauwd), aneurysma (ballonvaren van het vat) of pseudo-aneurysma (een ingeperkt lek in de aortawand). Na chirurgische behandeling is het risico op herhaling groot tussen 5 en 10 procent. Na dotteren of stenting is de kans op herhaling tussen de 11 en 15 procent. Langetermijngegevens over de resultaten, risico’s en complicaties van angioplastiek en stenting zijn echter nog niet beschikbaar. In het geval dat er late complicaties optreden, evaluatie en behandeling in een ervaren Aortacentrum – dat alle soorten behandelingen biedt, van stenting tot opnieuw plaatsen chirurgie – is van cruciaal belang voor het bereiken van de beste resultaten.
Nazorg
Mensen die een behandeling voor coarctatie van de aorta hebben ondergaan, moeten onder voortdurende zorg staan van een specialist in aangeboren hartziekten. Jaarlijks zullen regelmatige bezoeken nodig zijn, waaronder bloeddrukmetingen en een klinisch onderzoek. Bovendien moeten Doppler-echografie en MRI-tests met regelmatige tussenpozen worden uitgevoerd, meestal om de twee tot vijf jaar. Mensen die na de behandeling een normale bloeddruk hebben, zullen waarschijnlijk geen activiteitsbeperkingen hebben. Personen die een hoge bloeddruk blijven hebben, kan het advies krijgen om bepaalde inspannende activiteiten of sporten te vermijden.
Bronnen
Artsen variëren in kwaliteit door verschillen in opleiding en ervaring; ziekenhuizen verschillen in het aantal beschikbare diensten. Hoe complexer uw medische probleem, hoe groter deze kwaliteitsverschillen worden en hoe belangrijker ze worden.
Het is duidelijk dat de arts en het ziekenhuis die u kiest voor complexe, gespecialiseerde medische zorg een directe invloed hebben op hoe goed u het doet. Om u te helpen bij het maken van deze keuze, leest u meer over de resultaten van onze Miller Family Heart, Vascular & Thoracic Institute.
Het Center for Adult Congenital Heart Disease in het Sydell and Arnold Miller Family Heart, Vascular & Thoracic Institute is een gespecialiseerd centrum met een multidisciplinaire groep specialisten, waaronder cardiologen, hartchirurgen en verpleegkundigen van Cardiovascular Medicine, Pediatric Cardiology, Pediatric and Congenital Hartchirurgie, Cardiothoracale Chirurgie, Diagnostische Radiologie, Long-, Allergie- en Critical Care Medicine, en Transplantatiecentrum, die een alomvattende benadering bieden voor de diagnose en behandeling van aangeboren hartaandoeningen bij volwassenen.
Lees meer over gespecialiseerde teams van artsen die aangeboren hartaandoeningen behandelen.
Voor patiënten die terugkeren van coarctatie of late complicaties hebben na behandeling van coarctatie, werkt ons aangeboren hartteam samen met onze aortaspecialisten om u de beste opties voor behandeling te bieden.
U kunt ook gebruik maken van ons MyConsult second opinion consult via internet.
Voor jongere patiënten met een aangeboren hartaandoening:
- Bezoeken Het centrum voor pediatrische en aangeboren hartziekten website
- Zoek een kindercardioloog
Zie: Over ons voor meer informatie over het Sydell en Arnold Miller Family Heart, Vascular & Thoracic Institute.
Contact
Als u meer informatie nodig heeft, klik dan hier om contact met ons op te nemen, online te chatten met een verpleegkundige of bel de Miller Family Heart, Vascular & Thoracic Institute Resource & Information Nurse op 216.445.9288 of gratis op 866.289.6911. Wij helpen u graag verder.
Patiënt worden
- Een afspraak maken
- Plan uw bezoek
- Facturering en verzekering
- Bezoekersvoorzieningen
Behandelingsopties
- Apparaten voor het sluiten van hartimplantaten
Behandelingsgidsen
- Aangeboren hartziekte
- Alle behandelgidsen van het Miller Family Heart, Vascular & Thoracic Institute
Diagnostische toetsen
Congenitale hartziekte wordt gediagnosticeerd door een geruis op een lichamelijk onderzoek en verschillende diagnostische tests:
- Diagnostische testen
Anatomie
- Je hart en bloedvaten
Webchats
Onze webchats en videochats geven patiënten en bezoekers nog een kans om vragen te stellen en te communiceren met onze artsen.
- Aangeboren hartziekte voor volwassenen webchats en videochats
- Alle webchats van het Miller Family Heart, Vascular & Thoracic Institute
Videos
- Video’s van congenitale hartaandoeningen bij volwassenen en behandeling
- Alle video’s van het Miller Family Heart, Vascular & Thoracic Institute
Interactieve hulpmiddelen
- Miller Family Heart, Vascular & Thoracic Institute Interactieve hulpmiddelen
Bronlinks
- Lees meer over het Centrum voor aangeboren hartziekten bij volwassenen en artsen die aangeboren hartaandoeningen bij volwassenen behandelen.
- Herstel thuis
- Steungroepen en informatie
-
Bezoek Health Essentials – Lees artikelen over aangeboren hartaandoeningen bij volwassenen en gezond leven op Health Essentials
- Volg de webchats en nieuwsberichten van het Hart-, Vaat- en Thoraxinstituut op Twitter
- Abonneer u op eNews voor hart, bloedvaten en thorax
-
Aangeboren hartvereniging voor volwassenen*
-
Het Canadese aangeboren netwerk voor volwassenen*
-
Amerikaanse Hartvereniging*
Waarom kiezen voor Cleveland Clinic voor uw zorg?
Onze resultaten spreken voor zich. Bekijk onze feiten en cijfers en als u vragen heeft, aarzel dan niet om ze te stellen.
Discussion about this post