Ruxolitinib orale tabletten

Wat is dit medicijn?

RUXOLITINIB (RUX oh LI ti nib) is een geneesmiddel dat zich richt op eiwitten in cellen en de groei ervan stopt. Het wordt gebruikt voor de behandeling van myelofibrose, polycythaemia vera en acute graft-versus-host-ziekte.

Dit geneesmiddel kan voor andere doeleinden worden gebruikt; vraag uw zorgverzekeraar of apotheker als u vragen heeft.

GEMEENSCHAPPELIJKE MERKNAAM(EN): Jakafi

Wat moet ik mijn zorgverlener vertellen voordat ik dit geneesmiddel inneem?

Ze moeten weten of u een van deze aandoeningen heeft:

• kanker van de huid
• hepatitis
• hoge cholesterol
• infectie (vooral een virusinfectie zoals waterpokken, koortsblaasjes of herpes)
• nierziekte
• leverziekte
• laag aantal bloedcellen, zoals een laag aantal witte bloedcellen, bloedplaatjes of rode bloedcellen
• een ongebruikelijke of allergische reactie op ruxolitinib, andere medicijnen, voedingsmiddelen, kleurstoffen of conserveermiddelen
• zwanger of probeert zwanger te worden
• borstvoeding geven

Hoe moet ik dit geneesmiddel gebruiken?

Neem dit geneesmiddel via de mond in met een glas water. Niet innemen met grapefruitsap. Volg de aanwijzingen op het receptlabel. Neem uw geneesmiddel met regelmatige tussenpozen in. Neem het niet vaker dan voorgeschreven. Stop niet met het innemen, behalve op advies van uw arts.

Praat met uw kinderarts over het gebruik van dit geneesmiddel bij kinderen. Hoewel dit medicijn voor bepaalde aandoeningen kan worden voorgeschreven aan kinderen vanaf 12 jaar, zijn er wel voorzorgsmaatregelen van toepassing.

Overdosering: Als u denkt dat u te veel van dit geneesmiddel heeft ingenomen, neem dan onmiddellijk contact op met een antigifcentrum of eerste hulp.

OPMERKING: Dit geneesmiddel is alleen voor u bestemd. Deel dit geneesmiddel niet met anderen.

Wat als ik een dosis mis?

Als u een dosis bent vergeten, neem deze dan zo snel mogelijk in. Als het bijna tijd is voor uw volgende dosis, neem dan alleen die dosis. Neem geen dubbele of extra doses.

Wat kan een wisselwerking hebben met dit geneesmiddel?

Dit medicijn kan interageren met de volgende medicijnen:

• antivirale geneesmiddelen voor hiv of aids
• apalutamide
• bepaalde geneesmiddelen tegen schimmelinfecties zoals fluconazol, itraconazol, ketoconazol, posaconazol en voriconazol
• bepaalde antibiotica zoals claritromycine, chlooramfenicol, telithromycine en dalfopristine; quinupristine
• bepaalde geneesmiddelen voor aanvallen zoals carbamazepine, fenobarbital, fosfenytoïne/fenytoïne en primidon
• conivaptan
• enzalutamide
• grapefruit SAP
• idelalisib
• lumacaftor; ivacaftor
• mifepriston
• mitotaan
• nefazodon
• ribociclib
• rifampicine
• Sint-janskruid

Deze lijst beschrijft mogelijk niet alle mogelijke interacties. Geef uw zorgverzekeraar een lijst met alle medicijnen, kruiden, medicijnen zonder recept of voedingssupplementen die u gebruikt. Vertel hen ook of u rookt, alcohol drinkt of illegale drugs gebruikt. Sommige items kunnen een wisselwerking hebben met uw geneesmiddel.

Waar moet ik op letten bij het gebruik van dit geneesmiddel?

Het kan zijn dat u bloed moet laten afnemen terwijl u dit geneesmiddel gebruikt.

Bel uw arts of zorgverlener voor advies als u koorts, koude rillingen, keelpijn of andere symptomen van verkoudheid of griep krijgt. Trakteer uzelf niet. Dit medicijn vermindert het vermogen van uw lichaam om infecties te bestrijden. Probeer te vermijden om in de buurt van zieke mensen te zijn.

Dit geneesmiddel kan het risico op blauwe plekken of bloedingen verhogen. Bel uw arts of zorgverlener als u een ongewone bloeding opmerkt.

Bij sommige patiënten kan dit geneesmiddel een ernstige herseninfectie veroorzaken die de dood tot gevolg kan hebben. Als u problemen heeft met zien, denken, spreken, lopen of staan, vertel dit dan onmiddellijk aan uw arts. Als u uw arts niet kunt bereiken, zoek dan dringend een andere bron van medische zorg.

Praat met uw arts over uw risico op kanker. U loopt mogelijk meer risico op bepaalde vormen van kanker als u dit geneesmiddel gebruikt.

Geef een baby geen borstvoeding tijdens het gebruik van dit geneesmiddel of gedurende ten minste 2 weken na het stoppen ervan.

Welke bijwerkingen kan ik opmerken als ik dit geneesmiddel ontvang?

Bijwerkingen die u zo snel mogelijk aan uw arts of zorgverlener moet melden:

• allergische reacties zoals huiduitslag, jeuk of netelroos, zwelling van het gezicht, de lippen of de tong
• ademhalingsproblemen
• laag aantal bloedcellen – dit geneesmiddel kan het aantal witte bloedcellen, rode bloedcellen en bloedplaatjes verlagen. U loopt mogelijk een verhoogd risico op infecties en bloedingen
• tekenen van infectie – koorts of koude rillingen, hoesten, keelpijn, pijn of moeite met plassen
• tekenen van verminderde bloedplaatjes of bloeding – blauwe plekken, lokaliserende rode vlekken op de huid, zwarte, teerachtige ontlasting, bloed in de urine
• tekenen van verminderde rode bloedcellen – ongewoon zwak of moe, zich zwak of licht in het hoofd voelen, vallen

Bijwerkingen die meestal geen medische aandacht vereisen (meld het aan uw arts of zorgverlener als ze aanhouden of hinderlijk zijn):

• duizeligheid
• hoofdpijn
• zwelling van armen of benen
• maagklachten
• gewichtstoename

Deze lijst beschrijft mogelijk niet alle mogelijke bijwerkingen. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Waar moet ik mijn medicijn bewaren?

Buiten het bereik van kinderen houden.

Bewaren tussen 20 en 25 graden C (68 en 77 graden F). Gooi alle ongebruikte medicijnen weg na de vervaldatum.

OPMERKING: Dit blad is een samenvatting. Het dekt mogelijk niet alle mogelijke informatie. Als u vragen heeft over dit geneesmiddel, neem dan contact op met uw arts, apotheker of zorgverlener.