Een geneesmiddel dat al wordt gebruikt voor de behandeling van alvleesklierkanker blijkt nu ook veelbelovend te zijn bij de behandeling van longkanker. Op 2 september 2026 publiceerden artsen nieuwe onderzoeksresultaten over daraxonrasib (handelsnaam RASONQUE, geproduceerd door het bedrijf Revolution Medicines) in het New England Journal of Medicine. Als u of iemand die u kent niet-kleincellige longkanker heeft, zou dit geneesmiddel binnenkort de manier waarop artsen bepaalde gevallen behandelen kunnen veranderen.
Wat is het geneesmiddel daraxonrasib (RASONQUE)?
Daraxonrasib is een pil die zich richt op RAS-eiwitten. Een RAS-mutatie is de oorzaak van ongeveer 30% van de gevallen van niet-kleincellige longkanker. Deze mutatie werkt als een vastzittende schakelaar die kankercellen opdraagt om te blijven groeien. Daraxonrasib blokkeert deze schakelaar bij veel verschillende soorten RAS-mutaties, niet slechts bij één.
Artsen gebruiken daraxonrasib al voor de behandeling van alvleesklierkanker. De Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) keurde dit geneesmiddel in augustus 2026 goed voor dat gebruik, nadat uit een onderzoek was gebleken dat het de totale overlevingstijd bijna verdubbelde in vergelijking met chemotherapie. Onderzoekers wilden weten of daraxonrasib ook bij de behandeling van longkanker zou kunnen helpen.
Resultaten van de studie
Aan de nieuwe studie namen 136 patiënten deel met gevorderde niet-kleincellige longkanker, waarvan de tumoren een RAS-mutatie vertoonden. Al deze patiënten hadden al andere behandelmethoden geprobeerd die niet langer werkten. Onderzoekers gaven de patiënten verschillende doses daraxonrasib en volgden hoe hun tumoren hierop reageerden.
De resultaten zagen er veelbelovend uit. Bij 31% tot 37% van de patiënten kromp de tumor, afhankelijk van de dosis. De mediane overlevingstijd zonder ziekteprogressie bedroeg 8,3 maanden. Dit betekent dat patiënten doorgaans meer dan acht maanden een goed leven leidden voordat hun kanker weer begon te groeien. De mediane totale overlevingstijd bedroeg 16,0 maanden, wat onderzoekers als bemoedigend beschouwen omdat de meeste patiënten al meerdere eerdere behandelingsrondes hadden ondergaan.
Een belangrijk detail: patiënten met de KRAS G12C-mutatie werden uitgesloten van het onderzoek, aangezien er al een ander geneesmiddel bestaat dat specifiek op die mutatie is gericht. Deze resultaten gelden dus voor andere RAS-mutaties, zoals G12D, G12V, G13 en Q61, maar niet voor G12C.
Bijwerkingen om rekening mee te houden
Daraxonrasib is niet zonder risico’s. Bijna alle patiënten in het onderzoek hadden last van bijwerkingen, meestal huiduitslag, diarree, misselijkheid, braken of aften. Bij 54% van de patiënten traden ernstigere bijwerkingen op. Longontsteking, diarree, huiduitslag en een laag aantal rode bloedcellen waren de meest voorkomende ernstige problemen. Vier patiënten overleden aan bijwerkingen die verband hielden met de behandeling met daraxonrasib.
Artsen zeggen dat deze cijfers van belang zijn, maar dat ze moeten worden afgewogen tegen het alternatief. De meeste patiënten in het onderzoek hadden nog maar weinig goede opties over nadat standaardbehandelingen hadden gefaald.
Volgende stappen
Op basis van deze resultaten zijn onderzoekers een fase-3-studie gestart met de naam RASolve 301. In deze studie wordt daraxonrasib rechtstreeks vergeleken met docetaxel – een standaard chemotherapiemiddel – bij patiënten met eerder behandelde RAS-mutante longkanker. Deze studie is open en er worden momenteel patiënten geworven. De resultaten van een dergelijke rechtstreekse vergelijking zullen artsen helpen beslissen of daraxonrasib een standaardbehandelingsoptie moet worden, in plaats van een experimentele optie.
Als u of een familielid niet-kleincellige longkanker heeft, vraag dan aan uw oncoloog of uw tumor is getest op RAS-mutaties. Genetisch onderzoek van de tumor – ook wel biomarkeronderzoek genoemd – geeft artsen inzicht in welke mutaties de kanker aansturen. Aan de hand van die informatie wordt bepaald welke gerichte geneesmiddelen voor u effectief zouden kunnen zijn.
Daraxonrasib is nog niet goedgekeurd voor de behandeling van longkanker en zal niet voor iedereen effectief zijn. Maar voor patiënten bij wie de standaardbehandelingen zijn uitgeput, kan het de moeite waard zijn om met uw zorgteam te bespreken of deelname aan een klinische studie met dit geneesmiddel een optie is. Vraag uw arts of u in aanmerking komt voor de RASolve 301-studie, of dat er een vergelijkbare studie met gerichte therapie bij u in de buurt beschikbaar is.
Discussion about this post