Ruxolitinib
Generieke naam: ruxolitinib [ RUX-oh-LI-ti-nib ]
Merknaam: Jakafi
Doseringsvorm: orale tablet (10 mg; 15 mg; 20 mg; 25 mg; 5 mg)
Geneesmiddelklasse: Multikinaseremmers
Wat is ruxolitinib?
Ruxolitinib wordt gebruikt bij volwassenen voor de behandeling van myelofibrose of polycythaemia vera, dit zijn beenmergaandoeningen die het vermogen van uw lichaam om bloedcellen aan te maken beïnvloeden.
Ruxolitinib wordt ook gebruikt voor de behandeling van graft-versus-hostziekte bij volwassenen en kinderen van ten minste 12 jaar oud.
Ruxolitinib wordt meestal gegeven nadat andere behandelingen hebben gefaald.
Ruxolitinib kan ook worden gebruikt voor doeleinden die niet in deze medicatiehandleiding worden vermeld.
Waarschuwingen
Volg alle aanwijzingen op het etiket en de verpakking van uw geneesmiddel. Vertel elk van uw zorgverleners over al uw medische aandoeningen, allergieën en alle medicijnen die u gebruikt.
Voordat u dit geneesmiddel inneemt
U mag ruxolitinib niet gebruiken als u daarvoor allergisch bent.
Vertel het uw arts als u ooit tuberculose heeft gehad of als iemand in uw huishouden tuberculose heeft. Vertel het uw arts ook als u recentelijk heeft gereisd. Tuberculose en sommige schimmelinfecties komen vaker voor in bepaalde delen van de wereld, en u bent mogelijk blootgesteld tijdens reizen.
Vertel het uw arts als u ooit:
-
elk type chronische infectie;
-
nierziekte (of als u dialyse ondergaat);
-
leverziekte (vooral hepatitis B);
-
huidkanker; of
-
hoog cholesterolgehalte of triglyceriden (soorten vet in het bloed).
Het gebruik van ruxolitinib kan uw risico op het ontwikkelen van huidkanker verhogen. Praat met uw arts over dit risico en op welke huidsymptomen u moet letten.
Het is niet bekend of ruxolitinib schadelijk is voor een ongeboren baby. Vertel het uw arts als u zwanger bent of van plan bent zwanger te worden.
U mag geen borstvoeding geven terwijl u ruxolitinib gebruikt en gedurende ten minste 2 weken na uw laatste dosis.
Ruxolitinib is niet goedgekeurd voor de behandeling van myelofibrose of polycythaemia vera bij personen jonger dan 18 jaar.
Hoe moet ik ruxolitinib gebruiken?
Volg alle aanwijzingen op uw receptlabel en lees alle medicatiehandleidingen of instructiebladen. Gebruik het geneesmiddel precies zoals voorgeschreven.
Uw arts kan uw dosis af en toe wijzigen. U zult regelmatig medische tests moeten ondergaan om uw arts te helpen de beste dosis te bepalen. Wanneer u voor het eerst met ruxolitinib begint, moet uw bloed elke 2 tot 4 weken worden getest.
U mag ruxolitinib met of zonder voedsel innemen. De ruxolitinib-tablet kan ook via een nasogastrische (NG) voedingssonde worden toegediend.
Lees en volg zorgvuldig alle gebruiksaanwijzingen die bij uw geneesmiddel zijn geleverd. Vraag uw arts of apotheker als u deze instructies niet begrijpt.
Bewaren bij kamertemperatuur, uit de buurt van vocht en warmte.
U mag niet plotseling stoppen met het gebruik van ruxolitinib. Volg de instructies van uw arts over het afbouwen van uw dosis.
Mogelijk krijgt u andere medicijnen om infectie te voorkomen. Blijf deze geneesmiddelen gebruiken zolang als uw arts heeft voorgeschreven.
Wat gebeurt er als ik een dosis mis?
Neem het geneesmiddel zo snel mogelijk in, maar sla de gemiste dosis over als het bijna tijd is voor uw volgende dosis. Neem geen twee doses tegelijk.
Wat gebeurt er als ik een overdosis heb?
Zoek medische noodhulp of bel de Poison Help-lijn op 1-800-222-1222.
Wat moet ik vermijden tijdens het gebruik van ruxolitinib?
Grapefruit kan interageren met ruxolitinib en leiden tot ongewenste bijwerkingen. Vermijd het gebruik van grapefruitproducten.
Ruxolitinib bijwerkingen
Zoek medische noodhulp als u tekenen van een allergische reactie heeft: netelroos; moeilijke ademhaling; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.
Sommige bijwerkingen kunnen vergelijkbaar zijn met de symptomen van myelofibrose. Bel onmiddellijk uw arts als u:
-
blaren of pijnlijke huiduitslag;
-
veranderingen in de grootte, vorm of kleur van een moedervlek of huidlaesie;
-
problemen met spraak, denken, zien of spierbewegingen (deze symptomen kunnen geleidelijk beginnen en snel erger worden);
-
misselijkheid, braken, zwakte, algemeen ziek gevoel;
-
pijn of een branderig gevoel bij het plassen;
-
laag aantal bloedcellen – koorts, koude rillingen, vermoeidheid, zweertjes in de mond, huidzweren, gemakkelijk blauwe plekken, ongewone bloedingen, bleke huid, koude handen en voeten, licht gevoel in het hoofd of kortademig; of
-
tekenen van tuberculose: koorts, hoesten, nachtelijk zweten, verlies van eetlust, gewichtsverlies en zich erg moe voelen.
Vaak voorkomende bijwerkingen van ruxolitinib kunnen zijn:
-
laag aantal bloedcellen;
-
vochtretentie;
-
diarree;
-
duizeligheid; of
-
hoofdpijn.
Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen en er kunnen andere optreden. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.
Welke andere geneesmiddelen zullen ruxolitinib beïnvloeden?
Soms is het niet veilig om bepaalde medicijnen tegelijk te gebruiken. Sommige medicijnen kunnen uw bloedspiegels beïnvloeden van andere medicijnen die u gebruikt, waardoor de bijwerkingen kunnen toenemen of de medicijnen minder effectief kunnen worden.
Vertel uw arts over al uw andere geneesmiddelen, vooral fluconazol.
Deze lijst is niet compleet en veel andere geneesmiddelen kunnen invloed hebben op ruxolitinib. Dit omvat geneesmiddelen op recept en vrij verkrijgbare medicijnen, vitamines en kruidenproducten. Niet alle mogelijke interacties tussen geneesmiddelen worden hier vermeld.
Verdere informatie
Denk eraan, bewaar deze en alle andere geneesmiddelen buiten het bereik van kinderen, deel uw geneesmiddelen nooit met anderen en gebruik dit geneesmiddel alleen voor de voorgeschreven indicatie.
Raadpleeg altijd uw zorgverlener om er zeker van te zijn dat de informatie op deze pagina van toepassing is op uw persoonlijke omstandigheden.
Discussion about this post