Sirolimus eiwitgebonden
Generieke naam: sirolimus eiwitgebonden [ sir-OH-li-mus-PROE-teen-bownd ]
Merknaam: Fyarro
Doseringsvorm: intraveneus poeder voor injectie (100 mg)
Geneesmiddelklasse: MTOR-remmers
Wat is sirolimus eiwitgebonden?
Sirolimus eiwitgebonden wordt gebruikt voor de behandeling van volwassenen met een bepaald type kanker dat perivasculaire epithelioïde celtumor (PEComa) wordt genoemd.
Sirolimus eiwitgebonden kan ook worden gebruikt voor doeleinden die niet in deze medicatiehandleiding worden vermeld.
Waarschuwingen
Zowel mannen als vrouwen die sirolimus eiwitgebonden gebruiken, moeten effectieve anticonceptie gebruiken om zwangerschap te voorkomen. Eiwitgebonden sirolimus kan een ongeboren baby schaden als de moeder of vader dit geneesmiddel gebruikt.
Voordat u dit geneesmiddel inneemt
U mag sirolimus eiwitgebonden niet gebruiken als u allergisch bent voor het, andere rapamycinederivaten of albumine.
Vertel het uw arts als u ooit:
-
leverziekte;
-
suikerziekte;
-
ademhalingsproblemen; of
-
bloedingsproblemen.
Zowel mannen als vrouwen die dit geneesmiddel gebruiken, moeten effectieve anticonceptie gebruiken om zwangerschap te voorkomen. Eiwitgebonden sirolimus kan een ongeboren baby schaden als de moeder of vader dit geneesmiddel gebruikt.
Blijf anticonceptie gebruiken gedurende ten minste 12 weken na uw laatste dosis. Vertel het uw arts meteen als er een zwangerschap optreedt.
U moet een negatieve zwangerschapstest hebben voordat u met deze behandeling begint.
Eiwitgebonden sirolimus kan de vruchtbaarheid bij mannen of vrouwen beïnvloeden. Zwangerschap kan moeilijker te bereiken zijn terwijl een van beide ouders dit geneesmiddel gebruikt.
Geef geen borstvoeding tijdens het gebruik van dit geneesmiddel en gedurende ten minste 2 weken na uw laatste dosis.
Hoe wordt sirolimus eiwitgebonden gegeven?
Volg alle aanwijzingen op uw receptlabel en lees alle medicatiehandleidingen of instructiebladen. Uw arts kan uw dosis af en toe wijzigen.
Sirolimus eiwitgebonden wordt gedurende een bepaalde periode door een zorgverlener in een ader geïnjecteerd.
Uw bloedsuikerspiegel moet regelmatig worden gecontroleerd en het kan zijn dat u andere medische tests nodig heeft.
Wat gebeurt er als ik een dosis mis?
Bel uw arts voor instructies als u een dosis bent vergeten.
Wat gebeurt er als ik een overdosis heb?
In een medische setting zou een overdosis snel worden behandeld.
Wat moet ik vermijden als ik sirolimus eiwitgebonden krijg?
Vermijd het ontvangen van een “levend” vaccin. Het vaccin werkt mogelijk niet zo goed als u sirolimus eiwitgebonden gebruikt. Levende vaccins omvatten mazelen, bof, rubella (MMR), rotavirus, tyfus, gele koorts, varicella (waterpokken) en zoster (gordelroos).
Grapefruit kan interageren met eiwitgebonden sirolimus en bijwerkingen veroorzaken. Vermijd het consumeren van grapefruitproducten.
Sirolimus eiwitgebonden bijwerkingen
Zoek medische noodhulp als u tekenen van een allergische reactie heeft: netelroos; moeilijke ademhaling; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.
Sirolimus eiwitgebonden kan ernstige bijwerkingen veroorzaken. Bel onmiddellijk uw arts als u:
-
plotselinge pijn op de borst, piepende ademhaling, droge hoest, kortademigheid;
-
neusbloedingen, bloedend tandvlees, abnormale vaginale bloedingen, bloedingen die niet stoppen;
-
laag kaliumgehalte in het bloed – krampen in de benen, constipatie, onregelmatige hartslag, fladderen in uw borst, verhoogde dorst of plassen, gevoelloosheid of tintelingen, spierzwakte of slap gevoel;
-
tekenen van infectie – koorts, koude rillingen, keelpijn, pijn in het lichaam, ongewone vermoeidheid, verlies van eetlust, blauwe plekken of bloedingen; of
-
laag aantal bloedcellen – koorts, koude rillingen, vermoeidheid, zweertjes in de mond, huidzweren, gemakkelijk blauwe plekken krijgen, ongewone bloedingen, bleke huid, koude handen en voeten, licht gevoel in het hoofd of kortademig.
Vaak voorkomende bijwerkingen van eiwitgebonden sirolimus kunnen zijn:
-
blaren of zweren in uw mond, rood of gezwollen tandvlees, moeite met slikken;
-
koorts, koude rillingen, keelpijn, pijn in het lichaam, verlies van eetlust, blauwe plekken of bloedingen;
-
vermoeidheid;
-
hoesten;
-
veranderde smaakzin;
-
uitslag;
-
misselijkheid, diarree, braken;
-
zwelling;
-
spier-, bot- of gewrichtspijn; of
-
gewichtsverlies en eetlust.
Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen en er kunnen andere optreden. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.
Sirolimus eiwitgebonden doseringsinformatie
Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor maligne perivasculaire epithelioïde celneoplasma:
Aanbevolen dosis: 100 mg/m2 als intraveneuze infusie gedurende 30 minuten op dag 1 en 8 van elke cyclus van 21 dagen.
Duur van de therapie: tot ziekteprogressie of onaanvaardbare toxiciteit
Gebruik: Volwassen patiënten met lokaal gevorderde inoperabele of gemetastaseerde maligne perivasculaire epithelioïde celtumor (PEComa)
Welke andere geneesmiddelen zullen de eiwitgebonden sirolimus beïnvloeden?
Soms is het niet veilig om bepaalde medicijnen tegelijk te gebruiken. Sommige geneesmiddelen kunnen uw bloedspiegels beïnvloeden van andere geneesmiddelen die u gebruikt, waardoor de bijwerkingen kunnen toenemen of de geneesmiddelen minder effectief kunnen worden.
Andere geneesmiddelen kunnen de eiwitgebonden sirolimus beïnvloeden, waaronder geneesmiddelen op recept en medicijnen zonder recept, vitamines en kruidenproducten. Vertel uw arts over alle andere geneesmiddelen die u gebruikt.
Verdere informatie
Denk eraan, bewaar deze en alle andere geneesmiddelen buiten het bereik van kinderen, deel uw geneesmiddelen nooit met anderen en gebruik dit geneesmiddel alleen voor de voorgeschreven indicatie.
Raadpleeg altijd uw zorgverlener om er zeker van te zijn dat de informatie op deze pagina van toepassing is op uw persoonlijke omstandigheden.
Discussion about this post