Gebruik, bijwerkingen en waarschuwingen van pacritinib

Pacritinib

Generieke naam: pacritinib [ pak-RI-ti-nib ]

Merknaam: Vonjo
Doseringsvorm: orale capsule (100 mg)
Geneesmiddelklasse: Multikinaseremmers

Wat is pacritinib?

Pacritinib wordt gebruikt voor de behandeling van myelofibrose bij volwassenen.

Pacritinib kan ook worden gebruikt voor doeleinden die niet in deze medicatiehandleiding worden vermeld.

Waarschuwingen

Gebruik alleen zoals aangegeven. Vertel het uw arts als u andere geneesmiddelen gebruikt of andere medische aandoeningen of allergieën heeft.

Voordat u dit geneesmiddel inneemt

Sommige geneesmiddelen mogen niet worden gebruikt met pacritinib. Uw behandelplan kan veranderen als u ook gebruikmaakt van:

• nefazodon;

• Sint-janskruid;

• een antibioticum – claritromycine, rifabutine, rifampicine, rifapentine, telithromycine;

• antischimmelmedicijn – itraconazol, ketoconazol;

• antivirale geneesmiddelen tegen hiv of hepatitis C – boceprevir, cobicistat, dasabuvir, elvitegravir, indinavir, lopinavir/ritonavir, nelfinavir, ombitasvir, paritaprevir, saquinavir, telaprevir, tipranavir;

• kankermedicijn – apalutamide, enzalutamide, mitotaan;

• epileptische medicatie – carbamazepine, oxcarbazepine, fenytoïne, primidon; of

• steroïde medicijnen – dexamethason, prednison.

Vertel het uw arts als u ooit:

• lever- of nierziekte;

• andere vormen van kanker;

• een bloedstolsel of beroerte;

• een hartaanval of ander hartprobleem;

• als u een infectie heeft;

• als u diarree (of dunne ontlasting), misselijkheid of braken heeft;

• als u rookt of heeft gerookt; of

• als u een actieve bloeding heeft, een ernstige bloeding heeft gehad of van plan bent een operatie te ondergaan.

Het is niet bekend of pacritinib schadelijk is voor een ongeboren baby. Vertel het uw arts als u zwanger bent of van plan bent zwanger te worden.

Het kan voor u moeilijker zijn om een ​​vrouw zwanger te maken terwijl u pacritinib gebruikt.

Geef geen borstvoeding tijdens het gebruik van dit geneesmiddel en gedurende ten minste 2 weken na uw laatste dosis.

Hoe moet ik pacritinib gebruiken?

Volg alle aanwijzingen op uw receptlabel en lees alle medicatiehandleidingen of instructiebladen. Gebruik het geneesmiddel precies zoals voorgeschreven.

Als u andere kinaseremmers zoals fedratinib of ruxolitinib gebruikt, mag u niet plotseling stoppen met het gebruik van deze geneesmiddelen voordat u start met het innemen van pacritinib. Volg de instructies van uw arts over het afbouwen van uw dosis.

Pacritinib wordt gewoonlijk tweemaal per dag via de mond ingenomen, met of zonder voedsel.

Slik de capsule heel door en plet, kauw, breek of open hem niet.

U zult bloedonderzoek moeten ondergaan voordat u start met het gebruik van pacritinib en tijdens de behandeling.

Uw behandeling met pacritinib kan worden uitgesteld of definitief worden stopgezet als u bepaalde bijwerkingen heeft.

Bewaren bij kamertemperatuur, uit de buurt van vocht, warmte en licht.

Wat gebeurt er als ik een dosis mis?

Neem het geneesmiddel zo snel mogelijk in, maar sla de gemiste dosis over als het bijna tijd is voor uw volgende dosis. Neem geen twee doses tegelijk.

Wat gebeurt er als ik een overdosis heb?

Zoek medische noodhulp of bel de Poison Help-lijn op 1-800-222-1222.

Wat moet ik vermijden tijdens het gebruik van pacritinib?

Volg de instructies van uw arts over eventuele beperkingen op eten, drinken of activiteit.

Bijwerkingen van pacritinib

Zoek medische noodhulp als u tekenen van een allergische reactie heeft: netelroos; moeilijke ademhaling; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

Pacritinib kan ernstige bijwerkingen veroorzaken. Bel onmiddellijk uw arts als u:

• bloeding, blauwe plekken en koorts;

• ernstige of aanhoudende diarree;

• duizeligheid, een licht gevoel in het hoofd, alsof u flauwvalt;

• tekenen van een beroerte – plotselinge gevoelloosheid of zwakte, ernstige hoofdpijn, onduidelijke spraak, problemen met zicht of evenwicht;

• tekenen van een bloedstolsel in de long – pijn op de borst, plotseling hoesten of kortademigheid, duizeligheid, bloed ophoesten;

• tekenen van een bloedstolsel diep in het lichaam – pijn, zwelling of warmte in één been;

• symptomen van een hartaanval – pijn of druk op de borst, pijn die zich uitbreidt naar uw kaak of schouder, misselijkheid, zweten; of

• tekenen van infectie – koorts, koude rillingen, keelpijn, pijn in het lichaam, ongewone vermoeidheid, verlies van eetlust, blauwe plekken of bloedingen.

Vaak voorkomende bijwerkingen van pacritinib kunnen zijn:

• zwelling in enkels, benen en voeten;

• misselijkheid en overgeven; of

• bleke huid, vermoeidheid, licht gevoel in het hoofd of kortademigheid, koude handen en voeten.

Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen en er kunnen andere optreden. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Doseringsinformatie voor pacritinib

Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor myelofibrose:

200 mg oraal 2 keer per dag

Gebruik: Behandeling van patiënten met primaire of secundaire (post-polycythaemia vera OF post-essentiële trombocytemie) myelofibrose (MF) met een trombocytenaantal van minder dan 50 keer 10(9)/L (50 x 10(9) /L)

Welke andere geneesmiddelen zullen pacritinib beïnvloeden?

Soms is het niet veilig om bepaalde medicijnen tegelijk te gebruiken. Sommige geneesmiddelen kunnen uw bloedspiegels beïnvloeden van andere geneesmiddelen die u gebruikt, waardoor de bijwerkingen kunnen toenemen of de geneesmiddelen minder effectief kunnen zijn.

Andere geneesmiddelen kunnen van invloed zijn op pacritinib, waaronder geneesmiddelen op recept en medicijnen zonder recept, vitamines en kruidenproducten. Vertel uw arts over alle andere geneesmiddelen die u gebruikt.

Verdere informatie

Denk eraan, bewaar deze en alle andere geneesmiddelen buiten het bereik van kinderen, deel uw geneesmiddelen nooit met anderen en gebruik dit geneesmiddel alleen voor de voorgeschreven indicatie.

Raadpleeg altijd uw zorgverlener om er zeker van te zijn dat de informatie op deze pagina van toepassing is op uw persoonlijke omstandigheden.