Kanjinti-gebruik, bijwerkingen en waarschuwingen

Kanjinti

Generieke naam: trastuzumab [ tras-TOO-zoo-mab ]

Merknamen: Herceptin, Herzuma, Kanjinti, Ogivri, Ontruzant, Trazimera

Wat is Kanjinti?

Kanjinti wordt gebruikt voor de behandeling van bepaalde soorten borstkanker of maagkanker, soms in combinatie met andere geneesmiddelen tegen kanker.

Kanjinti wordt soms gebruikt wanneer de kanker is uitgezaaid naar andere delen van het lichaam (uitgezaaid).

Kanjinti kan ook worden gebruikt voor doeleinden die niet in deze medicatiehandleiding worden vermeld.

Waarschuwingen

Niet gebruiken als u zwanger bent. Gebruik effectieve anticonceptie en vertel het uw arts als u tijdens de behandeling zwanger wordt.

Kanjinti kan hartfalen veroorzaken, vooral als u een hartaandoening heeft of als u ook bepaalde andere geneesmiddelen tegen kanker krijgt.

Tijdens de injectie kunnen enkele bijwerkingen optreden. Vertel het uw zorgverleners als u zich duizelig, misselijk, licht in het hoofd, zwak of kortademig voelt, of als u hoofdpijn, koorts of koude rillingen heeft.

Voordat u dit geneesmiddel inneemt

Vertel het uw arts als u ooit:

• hartziekte;

• congestief hartfalen;

• een hartaanval; of

• eventuele allergieën of ademhalingsproblemen.

Kanjinti kan hartfalen veroorzaken, vooral als u een hartaandoening heeft of als u ook bepaalde andere geneesmiddelen tegen kanker krijgt (zoals daunorubicine, doxorubicine, epirubicine of idarubicine).

Mogelijk moet u een negatieve zwangerschapstest hebben voordat u met deze behandeling begint.

Gebruik Kanjinti niet als u zwanger bent. Kanjinti kan de ongeboren baby verwonden of overlijden. Gebruik effectieve anticonceptie om zwangerschap te voorkomen terwijl u dit geneesmiddel gebruikt en gedurende ten minste 7 maanden na uw laatste dosis. Vertel het uw arts als u zwanger wordt.

Als u zwanger wordt tijdens het gebruik van Kanjinti of binnen 7 maanden nadat u bent gestopt, kan uw naam worden vermeld in een zwangerschapsregister om de effecten van trastuzumab op de baby te volgen.

Het kan zijn dat het niet veilig is om borstvoeding te geven tijdens het gebruik van dit geneesmiddel en tot 7 maanden na uw laatste dosis. Vraag uw arts naar eventuele risico’s.

Hoe wordt Kanjinti gegeven?

Uw arts zal een medische test uitvoeren om er zeker van te zijn dat Kanjinti het juiste geneesmiddel is om uw kanker te behandelen.

Kanjinti wordt toegediend als een infuus in een ader. Een zorgverlener zal u deze injectie geven.

Kanjinti wordt gewoonlijk eenmaal per week of elke 1 tot 3 weken gegeven. Volg de doseringsinstructies van uw arts zeer zorgvuldig op.

Dit geneesmiddel moet langzaam worden toegediend en het kan tot 90 minuten duren voordat de infusie is voltooid.

Mogelijk moet u regelmatig medische tests ondergaan om er zeker van te zijn dat dit geneesmiddel geen schadelijke effecten veroorzaakt. Uw kankerbehandelingen kunnen worden uitgesteld op basis van de resultaten.

Uw hartfunctie moet mogelijk worden gecontroleerd voor en tijdens de behandeling met Kanjinti. Het kan ook zijn dat u gedurende 2 jaar na uw laatste dosis van dit geneesmiddel elke 6 maanden een hartfunctietest nodig heeft.

Kanjinti wordt gewoonlijk gedurende 52 weken gegeven, of totdat uw lichaam niet meer op de medicatie reageert.

Wat gebeurt er als ik een dosis mis?

Bel uw arts voor instructies als u een afspraak voor uw Kanjinti mist.

Wat gebeurt er als ik een overdosis heb?

Zoek medische noodhulp of bel de Poison Help-lijn op 1-800-222-1222.

Wat moet ik vermijden als ik Kanjinti ontvang?

Volg de instructies van uw arts over eventuele beperkingen op eten, drinken of activiteit.

Kanjinti-bijwerkingen

Zoek medische noodhulp als u tekenen van een allergische reactie heeft: netelroos; moeilijke ademhaling; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

Sommige bijwerkingen kunnen optreden tijdens de injectie of in de dagen daarna. Vertel het uw zorgverlener meteen als u zich duizelig, misselijk, jeukend, licht in het hoofd, zwak of kortademig voelt, of als u hoofdpijn, koorts, koude rillingen of pijn op de borst heeft.

Kanjinti kan ernstige bijwerkingen veroorzaken. Bel onmiddellijk uw arts als u:

• nieuwe of verergerende hoest;

• een licht gevoel in het hoofd, alsof je flauwvalt;

• ernstige hoofdpijn, wazig zien, bonzen in uw nek of oren;

• blaren of zweren in uw mond, rood of gezwollen tandvlees, moeite met slikken;

• hartproblemen – bonzende hartslagen, duizeligheid, zwelling in uw onderbenen, snelle gewichtstoename, kortademigheid;

• laag aantal bloedcellen – koorts, koude rillingen, vermoeidheid, huidzweren, gemakkelijk blauwe plekken krijgen, ongewone bloedingen, bleke huid, koude handen en voeten, licht gevoel in het hoofd; of

• tekenen van afbraak van tumorcellen – vermoeidheid, zwakte, spierkrampen, misselijkheid, braken, diarree, snelle of langzame hartslag, tintelingen in uw handen en voeten of rond uw mond.

Uw kankerbehandelingen kunnen worden uitgesteld of definitief worden stopgezet als u bepaalde bijwerkingen heeft.

Vaak voorkomende bijwerkingen van Kanjinti kunnen zijn:

• hart problemen;

• misselijkheid, diarree, gewichtsverlies;

• hoofdpijn;

• moeite met slapen, moe voelen;

• laag aantal bloedcellen;

• uitslag;

• koorts, koude rillingen, hoesten of andere tekenen van infectie;

• zweertjes in de mond;

• veranderde smaakzin; of

• verkoudheidssymptomen zoals verstopte neus, sinuspijn, keelpijn.

Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen en er kunnen andere optreden. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Welke andere medicijnen zullen Kanjinti beïnvloeden?

Andere geneesmiddelen kunnen Kanjinti beïnvloeden, waaronder geneesmiddelen op recept en medicijnen zonder recept, vitamines en kruidenproducten. Vertel uw arts over al uw huidige medicijnen en alle medicijnen die u begint of stopt met gebruiken.

Kanjinti kan langdurige effecten op uw hart hebben, vooral als u andere geneesmiddelen tegen kanker krijgt. Vertel gedurende ten minste 7 maanden na uw laatste dosis trastuzumab aan elke arts die u behandelt dat u Kanjinti heeft gebruikt.

Populaire veelgestelde vragen

Meer veelgestelde vragen

• Hoeveel biosimilars zijn goedgekeurd in de Verenigde Staten?
• Wat is Herceptine? Is Herceptin een chemodrug? Hoe werkt het?
• Hoe lang blijft Herceptin in uw lichaam?

Verdere informatie

Denk eraan, bewaar deze en alle andere geneesmiddelen buiten het bereik van kinderen, deel uw geneesmiddelen nooit met anderen en gebruik dit geneesmiddel alleen voor de voorgeschreven indicatie.

Raadpleeg altijd uw zorgverlener om er zeker van te zijn dat de informatie op deze pagina van toepassing is op uw persoonlijke omstandigheden.