Gebruik, bijwerkingen en waarschuwingen van Laureth-9 polidocanol

Laureth-9 (polidocanol)

Generieke naam: laureth-9 (polidocanol) [ LAWR-eth-9 ]

Merknamen: Asclera, Varithena
Doseringsvormen: injecteerbaar schuim (1%); injecteerbare kit (1%); injecteerbare oplossing (0,5%; 1%)
Geneesmiddelklasse: scleroserende middelen

Wat is laureth-9?

Laureth-9 is een scleroserend (skler-OH-zing) middel. Het werkt door de vorming van bloedstolsels en littekenweefsel in bepaalde soorten aderen te vergroten. Dit helpt de verwijding van vergrote aderen te verminderen.

Laureth-9 wordt gebruikt voor de behandeling van kleine ongecompliceerde spataderen en spataderen in de benen. Laureth-9 zal geen spataderen behandelen die groter zijn dan 3 millimeter (ongeveer een achtste inch) in diameter.

Laureth-9 is geen remedie voor spataderen en de effecten van dit medicijn zijn mogelijk niet permanent.

Laureth-9 kan ook worden gebruikt voor doeleinden die niet in deze medicatiehandleiding worden vermeld.

Waarschuwingen

U mag dit medicijn niet krijgen als u een bloedstolselaandoening heeft, zoals diepe veneuze trombose (DVT), zwelling van een ader veroorzaakt door een bloedstolsel of de ziekte van Buerger.

Voordat u dit geneesmiddel inneemt

U mag geen laureth-9 krijgen als u allergisch bent voor laureth-9, lauromacrogol 400 of polidocanol, of als u:

• een bloedstolselaandoening zoals diepe veneuze trombose (DVT) of tromboflebitis (zwelling van een ader veroorzaakt door een bloedstolsel); of

• Ziekte van Buerger (een bloedstollingsstoornis die de armen en benen aantast).

Om er zeker van te zijn dat laureth-9 veilig voor u is, moet u uw arts op de hoogte stellen van al uw medische aandoeningen of allergieën.

FDA zwangerschapscategorie C. Het is niet bekend of laureth-9 schadelijk is voor een ongeboren baby. Vertel het uw arts als u zwanger bent of van plan bent zwanger te worden terwijl u dit geneesmiddel krijgt.

Het is niet bekend of laureth-9 overgaat in de moedermelk of dat het een zogende baby kan schaden. U mag geen borstvoeding geven terwijl u laureth-9 gebruikt.

Hoe wordt laureth-9 gegeven?

Laureth-9 wordt met een kleine naald rechtstreeks in een spatader of spatader geïnjecteerd. U krijgt deze injectie in een kliniek of ziekenhuisomgeving.

Het aantal injecties dat u krijgt, hangt af van het aantal spataderen dat wordt behandeld.

Laureth-9 moet langzaam in de ader worden geïnjecteerd. Uw zorgverleners zullen tijdens een injectie lichte druk uitoefenen op de ader.

Vertel het uw zorgverleners als u een branderig gevoel, pijn of zwelling rond de IV-naald voelt wanneer laureth-9 wordt geïnjecteerd. Na uw injectie wordt u nauwlettend in de gaten gehouden om er zeker van te zijn dat dit medicijn geen schadelijke effecten veroorzaakt.

Nadat de naald uit de ader is verwijderd, wordt een compressieverband of kous op het been geplaatst om de vorming van bloedstolsels te voorkomen.

Wanneer uw behandelsessie is afgelopen, willen uw zorgverleners misschien dat u 15 of 20 minuten rondloopt. Uw arts kan u instrueren om een ​​paar dagen dagelijks te wandelen na uw behandeling met laureth-9.

Het kan zijn dat u enkele dagen of weken na uw behandeling compressiekousen moet dragen. Volg zorgvuldig de instructies van uw arts over de zorg voor uzelf na ontvangst van dit medicijn.

Mogelijk hebt u aanvullende behandelingssessies met laureth-9 nodig om de spatader het beste te behandelen. Tussen de behandelingssessies moet minimaal 1 week verstrijken.

Wat gebeurt er als ik een dosis mis?

Omdat u laureth-9 in een klinische setting krijgt, is het niet waarschijnlijk dat u een dosis overslaat.

Wat gebeurt er als ik een overdosis heb?

Zoek medische noodhulp of bel de Poison Help-lijn op 1-800-222-1222.

Overdosering kan ernstige huidreacties veroorzaken, zoals verbranding, verkleuring of weefselbeschadiging op de plaats waar een injectie is gegeven.

Wat moet ik vermijden na ontvangst van laureth-9?

Vermijd zware of inspannende oefeningen gedurende 2 of 3 dagen na uw behandeling. Vermijd ook langdurig zitten, zoals verre reizen in een auto of in een vliegtuig.

Vermijd ook blootstelling aan zonlicht, zonnebanken, bubbelbaden of sauna’s gedurende 2 of 3 dagen na uw behandeling.

Gebruik geen ijs of een verwarmingskussen op uw behandelde been zonder het advies van uw arts.

Laureth-9 bijwerkingen

Zoek medische noodhulp als u een van deze tekenen van een allergische reactie heeft: netelroos; niezen, loopneus, moeilijke ademhaling; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

Vertel het uw zorgverleners meteen als u een ernstige bijwerking heeft, zoals:

• ernstige pijn, branderigheid of andere irritatie in uw been;

• verkleuring of huidveranderingen waar een injectie werd gegeven;

• plotselinge ernstige hoofdpijn, verwardheid, problemen met zicht, spraak of evenwicht;

• pijn, zwelling, warmte of roodheid in een of beide benen;

• ernstige gevoelloosheid die niet weggaat;

• moeite met ademhalen, bonzende hartslagen of fladderen in uw borst; of

• verwarring, het gevoel alsof u flauwvalt.

Vaak voorkomende bijwerkingen van laureth-9 kunnen zijn:

• milde gevoelloosheid of tintelingen;

• lichte hoofdpijn, duizeligheid;

• verhoogde haargroei op het behandelde been; of

• lichte pijn of warmte, lichte jeuk of lichte blauwe plekken op de plaats waar een injectie is gegeven.

Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen en er kunnen andere optreden. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Welke andere medicijnen zullen laureth-9 beïnvloeden?

Het is niet waarschijnlijk dat andere geneesmiddelen die u oraal inneemt of injecteert een effect hebben op laureth-9 dat wordt gebruikt om spataderen te behandelen. Maar veel medicijnen kunnen met elkaar interageren. Vertel uw arts over alle geneesmiddelen die u gebruikt. Dit omvat recept-, vrij verkrijgbare vitamine- en kruidenproducten. Begin niet met een nieuw medicijn zonder uw arts te informeren.

Verdere informatie

Denk eraan, bewaar deze en alle andere geneesmiddelen buiten het bereik van kinderen, deel uw geneesmiddelen nooit met anderen en gebruik dit geneesmiddel alleen voor de voorgeschreven indicatie.

Raadpleeg altijd uw zorgverlener om er zeker van te zijn dat de informatie op deze pagina van toepassing is op uw persoonlijke omstandigheden.