Gebruik, bijwerkingen en waarschuwingen van Efgartigimod alfa

Efgartigimod alfa

Generieke naam: efgartigimod alfa [ EF-gar-TIG-i-mod-AL-fa ]

Merknaam: Vyvgart
Doseringsvorm: intraveneuze oplossing (400 mg/20 ml)
Geneesmiddelklasse: Immuunglobulinen

Wat is efgartigimod alfa?

Efgartigimod alfa wordt gebruikt bij volwassenen om myasthenia gravis te behandelen.

Efgartigimod alfa kan ook worden gebruikt voor doeleinden die niet in deze medicatiehandleiding worden vermeld.

Waarschuwingen

Bel onmiddellijk uw arts als u koorts, koude rillingen, keelpijn, pijn in het lichaam, ongewone vermoeidheid, verminderde eetlust, blauwe plekken of bloedingen heeft; of netelroos, moeilijke ademhaling, zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

Voordat u dit geneesmiddel inneemt

Vertel het uw arts als u momenteel een infectie heeft of recentelijk een infectie heeft gehad.

Vertel het uw arts als u zwanger bent of van plan bent zwanger te worden, borstvoeding geeft of van plan bent borstvoeding te geven.

Hoe wordt efgartigimod alfa toegediend?

Volg alle aanwijzingen op uw receptlabel en lees alle medicatiehandleidingen of instructiebladen. Gebruik het geneesmiddel precies zoals voorgeschreven.

Efgartigimod alfa wordt door een zorgverlener in een ader geïnjecteerd. efgartigimod alfa wordt gedurende 4 weken eenmaal per week gedurende 1 uur gegeven.

Doses zijn gebaseerd op gewicht. Uw dosis kan veranderen als u aankomt of afvalt.

U wordt korte tijd in de gaten gehouden om er zeker van te zijn dat u geen allergische reactie krijgt.

Zorg ervoor dat u op de hoogte bent van alle vaccins voordat u efgartigimod alfa gaat gebruiken.

Wat gebeurt er als ik een dosis mis?

Bel uw arts voor instructies als u een afspraak voor uw efgartigimod alfa-injectie mist.

Wat gebeurt er als ik een overdosis heb?

Zoek medische noodhulp of bel de Poison Help-lijn op 1-800-222-1222.

Wat moet ik vermijden tijdens het gebruik van efgartigimod alfa?

Vermijd het ontvangen van een “levend” vaccin terwijl u wordt behandeld met efgartigimod alfa.

Bijwerkingen van Efgartigimod alfa

Zoek medische noodhulp als u tekenen van een allergische reactie heeft: netelroos; moeilijke ademhaling; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

Efgartigimod alfa kan ernstige bijwerkingen veroorzaken. Bel onmiddellijk uw arts als u:

• tekenen van infectie – koorts, koude rillingen, keelpijn, pijn in het lichaam, ongewone vermoeidheid, verlies van eetlust, blauwe plekken of bloedingen.

Vaak voorkomende bijwerkingen van efgartigimod alfa kunnen zijn:

• verkoudheidsverschijnselen zoals verstopte neus, niezen, keelpijn;

• hoofdpijn; of

• pijn en branderig gevoel bij het plassen, pijnlijk urineren.

Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen en er kunnen andere optreden. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Doseringsinformatie voor Efgartigimod alfa

Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor Myasthenia Gravis:

10 mg/kg IV eenmaal per week gedurende 4 weken
– Gewicht groter dan 120 kg: 1200 mg IV eenmaal per week gedurende 4 weken

Opmerkingen:
– Daaropvolgende behandelingscycli moeten gebaseerd zijn op klinische evaluatie.
-De veiligheid van het starten van een cyclus eerder dan 50 dagen vanaf het begin van de vorige cyclus is niet vastgesteld.
-Evalueer de noodzaak van leeftijdsgeschikte immunisaties voorafgaand aan de start van de therapie.

Gebruik: Voor de behandeling van gegeneraliseerde myasthenia gravis bij patiënten die anti-acetylcholinereceptorantilichaampositief zijn.

Welke andere geneesmiddelen zullen efgartigimod alfa beïnvloeden?

Andere geneesmiddelen kunnen invloed hebben op efgartigimod alfa, waaronder geneesmiddelen op recept en medicijnen zonder recept, vitamines en kruidenproducten. Vertel uw arts over alle andere geneesmiddelen die u gebruikt.

Verdere informatie

Denk eraan, bewaar deze en alle andere geneesmiddelen buiten het bereik van kinderen, deel uw geneesmiddelen nooit met anderen en gebruik dit geneesmiddel alleen voor de voorgeschreven indicatie.

Raadpleeg altijd uw zorgverlener om er zeker van te zijn dat de informatie op deze pagina van toepassing is op uw persoonlijke omstandigheden.