Overzicht
Wat zijn bindweefselaandoeningen?
Een bindweefselziekte is elke ziekte die de delen van het lichaam aantast die de structuren van het lichaam met elkaar verbinden.
Bindweefsel bestaat uit twee eiwitten: collageen en elastine. Collageen is een eiwit dat wordt aangetroffen in de pezen, ligamenten, huid, hoornvlies, kraakbeen, botten en bloedvaten. Elastine is een rekbaar eiwit dat lijkt op een rubberen band en het belangrijkste bestanddeel is van ligamenten en huid. Wanneer een patiënt een bindweefselziekte heeft, zijn het collageen en elastine ontstoken. De eiwitten en de lichaamsdelen die ze verbinden worden beschadigd.
Wat zijn de verschillende soorten bindweefselaandoeningen?
Er zijn meer dan 200 verschillende soorten bindweefselaandoeningen. Ze kunnen worden geërfd, veroorzaakt door omgevingsfactoren, of hebben meestal een onbekende oorzaak. Bindweefselaandoeningen omvatten, maar zijn niet beperkt tot:
- Reumatoïde artritis (RA): Reumatoïde artritis is een van de meest voorkomende bindweefselaandoeningen en kan worden overgeërfd. RA is een auto-immuunziekte, wat betekent dat het immuunsysteem zijn eigen lichaam aanvalt. Bij deze systemische aandoening vallen immuuncellen het membraan rond gewrichten aan en ontsteken ze. Het kan ook het hart, de longen en de ogen aantasten. Het treft veel meer vrouwen dan mannen (naar schatting 71% van de gevallen).
- sclerodermie: Een auto-immuunziekte die littekenweefsel veroorzaakt in de huid, inwendige organen (inclusief het maagdarmkanaal) en kleine bloedvaten. Het treft vrouwen drie keer vaker dan mannen gedurende het hele leven, en komt 15 keer vaker voor bij vrouwen tijdens de vruchtbare jaren.
- Granulomatose met Polyangiitis (GPA, voorheen Wegener’s): Een vorm van vasculitis (ontsteking van de bloedvaten) die de neus, longen, nieren en andere organen aantast.
- Churg-Strauss-syndroom: Een type auto-immuun vasculitis dat de cellen in de bloedvaten van de longen, het maagdarmstelsel, de huid en de zenuwen aantast.
- Systemische lupus erythematodes (SLE): Een ziekte die een ontsteking van het bindweefsel kan veroorzaken in elk orgaan van het lichaam, van de hersenen, de huid, het bloed tot de longen. Het komt negen keer vaker voor bij vrouwen dan bij mannen.
- Microscopische polyangiitis (MPA): Een auto-immuunziekte die cellen in bloedvaten in organen in het hele lichaam aantast. Dit is een zeldzame aandoening.
- Polymyositis/dermatomyositis: Een ziekte die wordt gekenmerkt door ontsteking en degeneratie van de spieren. Wanneer de aandoening ook de huid aantast, wordt dit dermatomyositis genoemd.
- Gemengde bindweefselziekte (MCTD), ook wel het Sharp-syndroom genoemd: Een aandoening die enkele, maar niet alle, kenmerken heeft van verschillende bindweefselaandoeningen, zoals SLE, sclerodermie en polymyositis. MCTD kan ook kenmerken hebben van het syndroom van Raynaud.
- Ongedifferentieerde bindweefselziekte(n): Aandoeningen die kenmerken hebben van bindweefselaandoeningen, maar niet voldoen aan de richtlijnen zoals gedefinieerd op een bepaald moment. Sommige mensen met deze aandoeningen zullen uiteindelijk een specifiek type bindweefselziekte ontwikkelen, maar de meeste niet.
Symptomen en oorzaken
Wat veroorzaakt bindweefselaandoeningen?
Deze aandoeningen kunnen worden veroorzaakt door familiegenetica en staan vaak bekend als erfelijke aandoeningen van het bindweefsel. Bindweefselaandoeningen kunnen ook worden veroorzaakt door dingen die in de omgeving bestaan. Niet-erfelijke oorzaken van auto-immuuntypes van bindweefselaandoeningen kunnen zijn:
- Blootstelling aan giftige chemicaliën, zoals die gevonden worden in luchtvervuiling en sigarettenrook.
- Blootstelling aan ultraviolet licht.
- Ontoereikende voeding, inclusief gebrek aan vitamine D en C.
- Infecties.
Wat zijn de symptomen van bindweefselaandoeningen?
Omdat er zoveel verschillende soorten bindweefselaandoeningen zijn, kunnen de symptomen variëren en verschillende delen van het lichaam aantasten. Lichaamsdelen die kunnen worden aangetast, zijn onder meer:
- botten.
- Gewrichten.
- Huid.
- Hart en bloedvaten.
- longen. Sommige van de ziekten, zoals de hierboven genoemde, kunnen ernstige longproblemen veroorzaken.
- Hoofd en gezicht. Sommige van deze ziekten kunnen ervoor zorgen dat het gezicht, hoofd, ogen en oren er anders uitzien dan de gezichten en hoofden van andere mensen.
- Hoogte. Sommige ziekten zorgen ervoor dat de mensen die ze hebben erg lang of erg klein zijn.
Diagnose en tests
Hoe worden bindweefselaandoeningen gediagnosticeerd?
Uw arts kan verschillende tests bestellen, afhankelijk van het type bindweefselaandoening dat wordt vermoed. De arts zal eerst vragen naar uw medische voorgeschiedenis, een familiegeschiedenis en een lichamelijk onderzoek doen. Verdere tests kunnen zijn:
- Beeldvormingstests, zoals röntgenfoto’s en MRI-scans (magnetic resonance imaging).
- Tests voor markers van ontsteking, zoals C-reactief proteïne en erytrocytsedimentatiesnelheid (ESR).
- Tests voor antilichamen, vooral voor auto-immuunziekten.
- Tests voor droge ogen of droge mond.
- Bloed- en urineonderzoek.
- Weefselbiopsie.
Beheer en behandeling
Hoe worden bindweefselaandoeningen behandeld?
Omdat er zoveel verschillende soorten bindweefselaandoeningen zijn, zullen de behandelingen variëren afhankelijk van de persoon en de ziekte. Behandelingen kunnen vitaminesupplementen, fysiotherapie en medicijnen omvatten. U zult waarschijnlijk een regelmatig schema hebben van afspraken met uw arts. Afhankelijk van het type bindweefselaandoening dat u heeft, wordt u mogelijk gevraagd om specialisten te raadplegen, zoals oogartsen of dermatologen.
preventie
Kun je bindweefselaandoeningen voorkomen?
U kunt mogelijk blootstelling aan gifstoffen voorkomen en u kunt gezond voedsel eten dat aan uw vitamine- en voedingsbehoeften voldoet. U kunt erfelijke ziekten echter niet voorkomen.
Vooruitzichten / Prognose
Wat zijn de vooruitzichten (prognose) voor mensen met bindweefselaandoeningen?
De vooruitzichten voor mensen met bindweefselaandoeningen zijn voor iedereen anders. De vooruitzichten hangen af van het type ziekte dat u heeft, of u al dan niet wordt behandeld en hoe effectief de behandeling is. Sommige soorten bindweefselaandoeningen kunnen relatief kleine gevolgen hebben en sommige kunnen dodelijk zijn (als ze de longen, nieren of het hart aantasten). Sommige soorten van deze ziekten zijn pijnlijk, terwijl andere mildere symptomen hebben.
Mogelijk wordt u gevraagd om enkele veranderingen in uw levensstijl aan te brengen. Ook kan u worden gevraagd om vaccins tegen griep of een vaccin tegen longontsteking te krijgen (wanneer uw bindweefselziekte in remissie is).
Leven met
Wanneer moet u contact opnemen met uw arts als u een bindweefselziekte heeft?
U moet contact opnemen met uw zorgverlener als u nieuwe of verergerende symptomen heeft, waaronder:
- Huidveranderingen, zoals veranderingen in kleur of textuur.
- Visie verandert.
- Pijn.
- Ziek voelen.
- Spier zwakte.
U dient zich te houden aan het afsprakenschema dat uw zorgverlener voorstelt.
Discussion about this post