Algemene angsten die MS-patiënten hebben over de behandeling

De meest effectieve behandelingen voor multiple sclerose (MS), met name de relapsing-remitting-types, zijn ziektemodificerende medicijnen. Dat komt omdat deze medicijnen de progressie van MS kunnen vertragen en het aantal terugvallen dat iemand ervaart, kunnen verminderen.

Het is dan ook gemakkelijk in te zien waarom het belangrijk is om zo snel mogelijk te beginnen met een ziektemodificerende behandeling nadat u heeft ontdekt dat u MS heeft. Als je echter aarzelt, kan het helpen om te weten dat je niet de enige bent: andere mensen hebben om verschillende redenen afgezien van het nemen van MS-medicijnen. Misschien herken je de typische angsten die volgen.

Angst voor naalden

Veel MS-behandelingen worden intraveneus, subcutaan of intramusculair toegediend, met andere woorden, via een naald die in een ader, vetweefsel of spier wordt ingebracht. Het is de meest efficiënte manier om het medicijn in het lichaam te krijgen, waar het goed kan beginnen. Of je nu echt geen last hebt van naalden of je bent er doodsbang voor, een scherp voorwerp in je huid laten steken is waarschijnlijk niet jouw idee van een goed moment. (Trouwens, er is een naam voor een ernstige angst voor naalden: trypanofobie.) Vraag uw zorgverlener of iemand anders die soortgelijke behandelingen heeft ondergaan om tips over het omgaan met naaldnegativiteit. Het kan zijn dat het hebben van een vriend om je af te leiden of het leren van een basistechniek voor zelfhypnose voldoende is om je over je angst heen te krijgen. Het is ook belangrijk op te merken dat er momenteel zes orale therapeutische opties zijn om MS te behandelen die kunnen worden overwogen.

Bezorgdheid over bijwerkingen

Wie wil zich slechter voelen terwijl hij wordt behandeld omdat hij al ziek is? Helaas zijn bijwerkingen bijna onvermijdelijk, vooral met medicijnen die krachtig genoeg zijn om MS te behandelen. De meeste zijn echter klein en gemakkelijk te behandelen. U kunt bijvoorbeeld roodheid of gevoeligheid hebben rond de injectieplaats als u een subcutane behandeling krijgt. Een koel kompres kan deze symptomen bestrijden. Wanneer u voor het eerst bepaalde MS-medicatie gebruikt, kunt u het gevoel hebben dat u griep krijgt. Dit is gebruikelijk en vervelend, maar van korte duur. Zodra uw lichaam aan de medicatie gewend is, zal deze bijwerking verdwijnen. En onthoud: als een reactie op medicatie zo hinderlijk is dat u het niet kunt verdragen, moet uw zorgverlener u kunnen overschakelen op een ander medicijn, dus aarzel niet om uw mond te houden. Hoewel dit begrijpelijk is, is het belangrijk om te weten dat bijwerkingen meestal kunnen worden beheerd of verminderd met specifieke strategieën en zorgvuldige monitoring.

Geloof dat er iets beters zal komen

Er worden nieuwe behandelingen voor MS ontwikkeld en er zijn voortdurend onderzoeken aan de gang, maar het is belangrijk om te begrijpen dat het lang duurt voordat medicijnen beschikbaar komen voor patiënten. Het moet bewezen veilig zijn, goedgekeurd door de Amerikaanse Food and Drug Administration, in voldoende hoeveelheden gemaakt om te worden gedistribueerd en opgenomen voor dekking door een verzekering. Dus hoewel het een goed idee is om op de hoogte te blijven van MS-onderzoek, kan het in uw nadeel zijn om te wachten op een nieuw medicijn. Onthoud dat hoe eerder u begint met de behandeling van MS, hoe effectiever het zal zijn.

Kosten van behandeling

Er is geen twijfel over mogelijk: MS is een dure ziekte om te hebben, en de economische last kan soms net zo zwaar zijn als de fysieke en mentale tol. Als geld voor uw MS-medicijnen een probleem is, weet dan dat er middelen zijn om u te helpen de behandeling te betalen. Zo wordt er soms financiële hulp geboden door medicijnfabrikanten. Uw zorgverlener en uw plaatselijke afdeling MS-vereniging zouden u over deze en andere opties moeten kunnen informeren.

Vertrouwen op terugvalbeheer

Wanneer u voor het eerst ontdekt dat u MS heeft, is het waarschijnlijk dat eventuele terugvallen zeldzaam en mild zullen zijn. In feite lijken ze misschien zo gemakkelijk om mee om te gaan dat je denkt dat je ze gewoon kunt uitrijden of ze kunt behandelen met voorgeschreven medicijnen of eenvoudige aanpassingen van je levensstijl. Zelfs als uw symptomen af ​​en toe dramatisch zijn, zoals verlies van gezichtsvermogen door optische neuritis, kunt u misschien rondkomen met een korte kuur met Solu-Medrol (een hooggedoseerde corticosteroïde die intraveneus wordt toegediend). In dit stadium kan het verleidelijk zijn om zo door te gaan, de symptomen aan te pakken zodra ze zich voordoen en te genieten van symptoomvrije remissieperioden. Als u echter een terugval laat gebeuren, loopt u het risico een blijvende handicap te krijgen. Bovendien kan Solu-Medrol ernstige bijwerkingen hebben. U kunt veel beter met uw zorgverlener samenwerken om van het nemen van een ziekteveranderende medicatie een benadering te maken waarmee u kunt leven.