Bimatoprost oogimplantaat Gebruik, bijwerkingen en waarschuwingen

Generieke naam: bimatoprost oogimplantaat [ bih-MAT-o-prost ]

Merknaam: Durysta
Doseringsvorm: intraoculair implantaat (10 mcg)
Geneesmiddelklasse: oogheelkundige glaucoommiddelen

Wat is bimatoprost oogimplantaat (Durysta)?

Bimatoprost oogheelkunde (voor de ogen) verlaagt de druk in het oog door de hoeveelheid vloeistof die uit het oog wegvloeit te vergroten.

Bimatoprost oogimplantaat (Durysta) wordt gebruikt voor de behandeling van volwassenen met openhoekglaucoom en andere oorzaken van hoge druk in het oog.

Bimatoprost oogimplantaat kan ook worden gebruikt voor doeleinden die niet in deze medicatiehandleiding worden vermeld.

Waarschuwingen

U mag niet met Durysta worden behandeld als u een ooginfectie heeft, problemen met uw hoornvlies heeft, een hoornvliestransplantatie heeft ondergaan of als de zak rond de ooglens ontbreekt of gescheurd is.

Voordat u dit geneesmiddel inneemt

U mag niet met Durysta worden behandeld als u allergisch bent voor bimatoprost of als u:

• een infectie in of rond uw oog;

• problemen met uw hoornvlies (het oppervlak van uw oog);

• een geschiedenis van hoornvliestransplantatie; of

• als de zak rond de lens van uw oog (achterste lenskapsel) ontbreekt of is gescheurd.

Vertel het uw arts als u ooit:

• oogproblemen in de ruimte waar uw hoornvlies uw iris raakt (het gekleurde deel van uw oog);

• staaroperatie; of

• ontsteking in uw oog.

Durysta kan een geleidelijke verandering in de kleur van bruine ogen veroorzaken, meestal een toename van het pigment. Deze verandering treedt langzaam op en kan blijvend zijn, zelfs nadat uw behandeling is beëindigd.

Hoe wordt Durysta gegeven?

Durysta is een klein implantaat dat door uw oogarts direct in uw oog wordt geplaatst (meestal één per oog).

Uw arts kan een geneesmiddel gebruiken om uw oog te verdoven voordat het implantaat wordt ingebracht.

Het Durysta-implantaat zal na verloop van tijd oplossen en de effecten ervan zouden enkele maanden aanhouden.

Wat gebeurt er als ik een dosis mis?

Durysta wordt gebruikt als een enkel implantaat en heeft geen dagelijks doseringsschema.

Wat gebeurt er als ik een overdosis heb?

Aangezien bimatoprost oftalmisch implantaat wordt toegediend door een beroepsbeoefenaar in de gezondheidszorg in een medische setting, is het onwaarschijnlijk dat een overdosis optreedt.

Wat moet ik vermijden na het ontvangen van Durysta?

Volg de instructies van uw arts over eventuele beperkingen op eten, drinken of activiteit.

Bijwerkingen van Durysta

Zoek medische noodhulp als u tekenen van een allergische reactie heeft: netelroos; moeilijke ademhaling; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

Bimatoprost oogimplantaat kan ernstige bijwerkingen veroorzaken. Bel onmiddellijk uw arts als u:

• verergering van oogpijn of roodheid;

• visie veranderingen;

• verhoogde gevoeligheid voor licht; of

• tekenen van ooginfectie – gezwollen oogleden, roodheid van de ogen, ernstig ongemak, korstvorming of drainage, verlies van gezichtsvermogen.

Vaak voorkomende bijwerkingen van een bimatoprost-oogimplantaat kunnen zijn:

• roodheid van het oog of een bloedvlek op het wit van uw oog;

• oogpijn;

• het gevoel hebben dat er iets in uw oog zit;

• droge ogen of irritatie;

• wazig zien, ontsteking van de iris;

• hoofdpijn;

• verhoogde druk in het oog; of

• een verlies van cellen op de binnenste laag van uw hoornvlies.

Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen en er kunnen andere optreden. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Welke andere geneesmiddelen zullen Durysta beïnvloeden?

Geneesmiddelen die in de ogen worden gebruikt, worden waarschijnlijk niet beïnvloed door andere geneesmiddelen die u gebruikt. Maar veel medicijnen kunnen met elkaar interageren. Vertel elk van uw zorgverleners over alle geneesmiddelen die u gebruikt, inclusief geneesmiddelen op recept en vrij verkrijgbare medicijnen, vitamines en kruidenproducten.

Verdere informatie

Denk eraan, bewaar deze en alle andere geneesmiddelen buiten het bereik van kinderen, deel uw geneesmiddelen nooit met anderen en gebruik dit geneesmiddel alleen voor de voorgeschreven indicatie.

Raadpleeg altijd uw zorgverlener om er zeker van te zijn dat de informatie op deze pagina van toepassing is op uw persoonlijke omstandigheden.