/img/iea/V0OyKkag6Q/nightmare-revised.jpg)
Chirurgisch behandelde hersenen voor glioblastoom kunnen meer voordelen halen uit CAR-T-immunotherapie door een nieuw ontwikkelde gel op te nemen in de therapie, volgens de studie “Fibrinegel verbetert de antitumoreffecten van chimere antigeenreceptor T-cellen in glioblastoom”, in het Lineberger Comprehensive Cancer Center van de University of North Carolina, gepubliceerd in het tijdschrift Science Advances.
Glioblastoom is een zeer kwaadaardige en dodelijke hersenkanker die ontstaat uit gliacellen (hersencellen die neuronen ondersteunen en voeden). Glioblastoom wordt meestal gediagnosticeerd bij mensen op de leeftijd van 60 jaar. Naar schatting leeft slechts 40% van de patiënten nog een jaar na de diagnose, en 17% kan nog twee jaar leven.
CAR-T-cel (chimere antigeen-receptor-T-cel) immunotherapie wordt uitgevoerd door T-cellen van het immuunsysteem van een patiënt te oogsten en ze genetisch opnieuw te manipuleren in het laboratorium om doelen op het oppervlak van kankercellen te herkennen.
De nieuwe gel en de immunotherapie
Het onderzoeksteam gebruikte CAR-T-celimmunotherapie in het muismodel met chirurgisch verwijderd glioblastoom. Eerdere studies toonden aan dat er geen voordelen meer waren van de toediening van T-cellen. De huidige studie toonde echter aan dat het opnemen van gel met immunotherapie de voordelen van immunotherapie versterkte.
Edikan Ogunnaike, een biomedisch ingenieur bij UNC en eerste auteur van het artikel, zegt: “We hebben een gel ontwikkeld die is gemaakt van fibrine. Het is een eiwit dat het vaakst wordt geassocieerd met het helpen van bloed om te stollen. Het aanbrengen van een gelsubstantie op een deel van de hersenen om CAR-T-celtherapie te ondersteunen, is uniek in de behandeling van glioblastoom. De gel hielp de CAR-T-celdistributie in de hersenen door de T-cellen te acclimatiseren aan de postoperatieve wondomgeving, terwijl ook werd voorkomen dat de tumor terugkeerde.”
De studie toonde aan dat 9 van de 14 (64%) muizen die de gel en T-cellen kregen 94 dagen na de behandeling tumorvrij waren, vergeleken met 2 van de 10 (20%) muizen die alleen T-cellen kregen.
“Onze aanpak was gunstig bij de behandeling van glioblastoom, en we geloven dat het ook de groei of terugkeer van tumoren in de hersenen, ogen en andere organen zou kunnen beheersen. Opgemerkt moet worden dat directe afgifte van CAR-T-cellen in een postoperatief gebied moet resulteren in een brede dekking van het oppervlak van de chirurgische holte om de mogelijkheid te maximaliseren dat T-cellen in contact komen met resterende tumorcellen, waar onze flexibele steiger heeft aangetoond van groot nut te zijn “, zegt Gianpietro Dotti, MD, professor aan de UNC School of Medicine Department of Microbiology and Immunology, co-leider van het Immunology Program bij UNC Lineberger en corresponderende auteur van dit artikel.
.
Discussion about this post