rubella virus vaccin
Generieke naam: rubellavirusvaccin [ roo-BEL-a-VYE-rus-vax-EEN ]
Merknaam: Meruvax II
Geneesmiddelklasse: virale vaccins
Wat is een rubellavirusvaccin?
Rubella is een ernstige ziekte die wordt veroorzaakt door een virus. Het wordt van persoon tot persoon verspreid door de lucht.
Het rodehondvirus (ook wel Duitse mazelen genoemd) veroorzaakt huiduitslag, koorts, gezwollen klieren en gewrichtspijn. Geïnfecteerd raken met rubella tijdens de zwangerschap kan leiden tot een miskraam of ernstige geboorteafwijkingen.
Het rubellavirusvaccin wordt gebruikt om deze ziekte te helpen voorkomen bij volwassenen en kinderen die minstens 12 maanden oud zijn.
Dit vaccin werkt door u bloot te stellen aan een kleine dosis van het virus of een eiwit van het virus, waardoor het lichaam immuniteit tegen de ziekte ontwikkelt. Dit vaccin zal geen actieve infectie behandelen die zich al in het lichaam heeft ontwikkeld.
Het rodehondvirusvaccin is bedoeld voor gebruik bij kinderen in de leeftijd van 12 maanden tot 6 jaar en bij volwassenen die het vaccin nog nooit hebben gekregen of de ziekte hebben gehad.
Hoewel immunisatie tegen rubellavirus beschikbaar is in een enkel vaccin, kan het voor u het beste zijn om een combinatievaccin tegen mazelen, bof en rubella (MMR) te krijgen. Volg de instructies van uw arts.
Zoals elk vaccin, biedt het rodehondvirusvaccin mogelijk niet bij elke persoon bescherming tegen ziekten.
Wat is de belangrijkste informatie die ik over dit vaccin moet weten?
Hoewel immunisatie tegen rubellavirus beschikbaar is in een enkel vaccin, kan het voor u het beste zijn om een combinatievaccin tegen mazelen, bof en rubella (MMR) te krijgen. Volg de instructies van uw arts.
U mag geen rubellavirusvaccin krijgen als u zwanger bent. Wacht tot na de geboorte van uw kind om het vaccin te ontvangen. Vermijd zwanger worden gedurende ten minste 3 maanden na ontvangst van een rubellavirusvaccin.
Het eerste rubellavirusvaccin wordt meestal gegeven aan een kind van 12 tot 15 maanden oud. De boostershots worden dan gegeven tussen de 4 en 6 jaar. Een vaccin tegen mazelen, bof en rubella (MMR) moet dan worden gegeven voordat het kind naar de basisschool gaat.
Volwassenen geboren na 1956 moeten ten minste één vaccinatie tegen mazelen, bof en rubella krijgen als ze tijdens hun leven nooit de ziekte hebben gehad of een BMR-vaccin hebben gekregen.
Uw individuele boosterschema kan afwijken van deze richtlijnen. Volg de instructies van uw arts of het schema dat wordt aanbevolen door de gezondheidsafdeling van de staat waarin u woont.
Zorg ervoor dat u alle aanbevolen doses van dit vaccin krijgt. Als u niet de volledige reeks vaccins krijgt, bent u mogelijk niet volledig beschermd tegen de ziekte.
U kunt nog steeds een vaccin krijgen als u een lichte verkoudheid of lage koorts heeft. In het geval van een ernstigere ziekte met koorts of een andere infectie, wacht dan tot u beter bent voordat u dit vaccin krijgt.
U mag geen boostervaccin krijgen als u na de eerste injectie een levensbedreigende allergische reactie heeft gehad.
Blijf op de hoogte van alle bijwerkingen die u heeft na ontvangst van dit vaccin. Als u een boosterdosis krijgt, moet u de arts vertellen of de vorige injecties bijwerkingen hebben veroorzaakt.
Geïnfecteerd raken met rodehond is veel gevaarlijker voor uw gezondheid dan het vaccin krijgen om u tegen deze ziekten te beschermen. Zoals elk geneesmiddel kan dit vaccin bijwerkingen veroorzaken, maar het risico op ernstige bijwerkingen is extreem laag.
Wat moet ik met mijn zorgverlener bespreken voordat ik dit vaccin ontvang?
U mag dit vaccin niet krijgen als u allergisch bent voor:
-
gelatine;
-
neomycine (Mycifradin, Neo-Fradin, Neo-Tab); of
-
als u ooit een levensbedreigende allergische reactie heeft gehad op een vaccin dat rubella bevat.
U mag dit vaccin ook niet krijgen als u:
-
een bloedcelaandoening zoals bloedarmoede;
-
bloed- of beenmergkanker zoals leukemie, lymfoom en andere;
-
ernstige actieve immuunsuppressie veroorzaakt door ziekte (zoals kanker, HIV of AIDS), of door chemotherapie of bestraling; of
-
als u zwanger bent.
Vertel de arts voordat u dit vaccin krijgt als u:
-
trombocytopenie purpura (gemakkelijk blauwe plekken of bloedingen);
-
actieve of onbehandelde tuberculose-infectie;
-
een zwak immuunsysteem veroorzaakt door ziekte, beenmergtransplantatie of door het gebruik van bepaalde medicijnen of het ondergaan van kankerbehandelingen; of
-
als u in de afgelopen 3 maanden een immunoglobuline of ander bloedproduct heeft gekregen.
U kunt nog steeds een vaccin krijgen als u een lichte verkoudheid of lage koorts heeft. In het geval van een ernstigere ziekte met koorts of een andere infectie, wacht dan tot u beter bent voordat u dit vaccin krijgt.
U mag geen rubellavirusvaccin krijgen als u zwanger bent. Wacht tot na de geboorte van uw kind om het vaccin te ontvangen. Vermijd zwanger worden gedurende ten minste 3 maanden na ontvangst van een rubellavirusvaccin.
Ontvang dit vaccin niet terwijl u een baby borstvoeding geeft. Kleine hoeveelheden van het rodehondvirus in het vaccin kunnen in de moedermelk terechtkomen en kunnen een zogende baby schaden.
Het rodehondvirusvaccin bevat albumine (een deel van het bloed) en het kan virussen en andere infectieuze agentia bevatten die ziekte kunnen veroorzaken. Hoewel gedoneerd menselijk bloed wordt gescreend, getest en behandeld om het risico te verkleinen dat het iets bevat dat ziekte kan veroorzaken, is er nog steeds een kleine kans dat het een ziekte kan overdragen. Praat met uw arts over de risico’s en voordelen van het ontvangen van dit vaccin.
Hoe wordt dit vaccin gegeven?
Dit vaccin wordt toegediend als een injectie (injectie) onder uw huid. U krijgt deze injectie in een spreekkamer of een andere kliniekomgeving.
Rubella-virusvaccin wordt aanbevolen voor mensen in de volgende situaties:
-
werkers in de gezondheidszorg;
-
college studenten;
-
militair personeel;
-
reizigers op cruiseschepen of naar bestemmingen buiten de VS;
-
een vrouw die vatbaar is voor rodehond en net een baby heeft gekregen; en
-
een kind dat nooit tegen rodehond is ingeënt en in contact komt met een zwangere vrouw.
Volwassenen geboren na 1956 moeten ten minste één vaccinatie tegen mazelen, bof en rubella (BMR) krijgen als ze tijdens hun leven nooit de ziekte hebben gehad of een BMR-vaccin hebben gekregen.
Het eerste rubellavirusvaccin wordt meestal gegeven aan een kind van 12 tot 15 maanden oud. De boostershots worden dan gegeven tussen de 4 en 6 jaar. Een vaccin tegen mazelen, bof en rubella (MMR) moet dan worden gegeven voordat het kind naar de basisschool gaat.
Het kan zijn dat uw arts wil dat u binnen 3 maanden nadat u het rubellavirusvaccin heeft gekregen een injectie met immunoglobuline (IG) krijgt. Uw individuele boosterschema kan afwijken van deze richtlijnen. Volg de instructies van uw arts of het schema dat wordt aanbevolen door de gezondheidsafdeling van de staat waarin u woont.
Uw arts kan aanbevelen om koorts en pijn te behandelen met een aspirinevrije pijnstiller zoals paracetamol (Tylenol) of ibuprofen (Motrin, Advil en anderen) wanneer de injectie wordt gegeven en gedurende de volgende 24 uur. Volg de aanwijzingen op het etiket of de instructies van uw arts over hoeveel van dit geneesmiddel u moet innemen.
Het is vooral belangrijk om koorts te voorkomen als u een epileptische aandoening heeft, zoals epilepsie.
Dit vaccin kan valse resultaten opleveren bij een huidtest voor tuberculose. Vertel het elke arts die u test als u in de afgelopen 4 tot 6 weken een rubellavirusvaccin heeft gekregen.
Wat gebeurt er als ik een dosis mis?
Neem contact op met uw arts als u een boosterdosis overslaat of als u achterloopt op schema. De volgende dosis moet zo snel mogelijk worden gegeven. Het is niet nodig om opnieuw te beginnen.
Zorg ervoor dat u alle aanbevolen doses van dit vaccin krijgt. Als u niet de volledige reeks vaccins krijgt, bent u mogelijk niet volledig beschermd tegen de ziekte.
Wat gebeurt er als ik een overdosis heb?
Een overdosis van dit vaccin is onwaarschijnlijk.
Wat moet ik vermijden voor of na het ontvangen van dit vaccin?
Een injectie met immunoglobuline (IG) mag niet tegelijkertijd met het rubellavirusvaccin worden gegeven.
Rubella-virusvaccins bijwerkingen
U mag geen boostervaccin krijgen als u na de eerste injectie een levensbedreigende allergische reactie heeft gehad.
Blijf op de hoogte van alle bijwerkingen die u heeft na ontvangst van dit vaccin. Als u een boosterdosis krijgt, moet u de arts vertellen of de vorige injecties bijwerkingen hebben veroorzaakt.
Geïnfecteerd raken met mazelen, bof of rubella is veel gevaarlijker voor uw gezondheid dan het vaccin krijgen om u tegen deze ziekten te beschermen. Zoals elk geneesmiddel kan dit vaccin bijwerkingen veroorzaken, maar het risico op ernstige bijwerkingen is extreem laag.
Zoek medische noodhulp als u een van deze tekenen van een allergische reactie heeft: netelroos; moeite met ademhalen; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.
Bel onmiddellijk uw arts als u een van deze ernstige bijwerkingen heeft:
-
hoge koorts (binnen een paar uur of een paar dagen na het vaccin);
-
opgezwollen klieren;
-
gemakkelijk blauwe plekken of bloedingen, ongewone zwakte;
-
gewrichtszwelling of stijfheid die enkele weken na vaccinatie aanhoudt;
-
zwakte, ernstige pijn in de onderrug, gevoelloosheid of tintelend gevoel in uw voeten dat zich naar boven uitbreidt;
-
problemen met horen, zien, spreken, slikken of blaas- en darmfuncties;
-
trage hartslag, moeite met ademhalen, het gevoel alsof u flauwvalt;
-
toevallen (black-out of convulsies); of
-
ernstige blaarvorming, vervelling en rode huiduitslag.
Minder ernstige bijwerkingen zijn onder meer:
-
lage koorts, keelpijn, hoesten, loopneus;
-
hoofdpijn, duizeligheid, zich moe of prikkelbaar voelen;
-
misselijkheid, braken, diarree;
-
gewrichts- of spierpijn;
-
gevoelloosheid of tintelend gevoel; of
-
roodheid, pijn, zwelling of een knobbel waar de injectie werd gegeven.
Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen en er kunnen andere optreden. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen van het vaccin melden aan het Amerikaanse ministerie van Volksgezondheid en Human Services op 1-800-822-7967.
Doseringsinformatie voor het rodehondvirusvaccin
Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor profylaxe van rodehond:
0,5 ml subcutaan in het buitenste deel van de bovenarm.
Gebruikelijke pediatrische dosis voor profylaxe van rodehond:
>= 1 jaar: 0,5 ml subcutaan in het buitenste deel van de bovenarm. Basisvaccinatie wordt aanbevolen op de leeftijd van 12 tot 15 maanden.
Hervaccinatie met het mazelen-/bof-/rubellavaccin wordt aanbevolen voordat de basisschool wordt betreden.
Welke andere geneesmiddelen zullen het rubellavirusvaccin beïnvloeden?
Vertel de arts voordat u dit vaccin krijgt over alle andere vaccins die u onlangs heeft gekregen.
Vertel de arts ook als u onlangs medicijnen of behandelingen heeft gekregen die het immuunsysteem kunnen verzwakken, waaronder:
-
een oraal, nasaal, geïnhaleerd of injecteerbaar steroïde geneesmiddel;
-
medicijnen voor de behandeling van psoriasis, reumatoïde artritis of andere auto-immuunziekten, zoals azathioprine (Imuran), efalizumab (Raptiva), etanercept (Enbrel), leflunomide (Arava) en andere; of
-
geneesmiddelen om afstoting van een orgaantransplantaat te behandelen of te voorkomen, zoals basiliximab (Simulect), cyclosporine (Sandimmune, Neoral, Gengraf), muromonab-CD3 (Orthoclone), mycofenolaatmofetil (CellCept), sirolimus (Rapamune) of tacrolimus (Prograf).
Als u een van deze medicijnen gebruikt, kunt u het vaccin mogelijk niet krijgen of moet u wachten tot de andere behandelingen zijn voltooid.
Er kunnen andere geneesmiddelen zijn die dit vaccin kunnen beïnvloeden. Vertel uw arts over alle voorgeschreven en vrij verkrijgbare medicijnen die u heeft gekregen. Dit omvat vitamines, mineralen, kruidenproducten en medicijnen die zijn voorgeschreven door andere artsen. Begin niet met het gebruik van een nieuw medicijn zonder uw arts te informeren.
Verdere informatie
- Uw arts of apotheker heeft mogelijk informatie over dit vaccin voor gezondheidswerkers die u kunt lezen. U kunt ook aanvullende informatie vinden bij uw plaatselijke gezondheidsafdeling of de Centers for Disease Control and Prevention.
Denk eraan, bewaar deze en alle andere geneesmiddelen buiten het bereik van kinderen, deel uw geneesmiddelen nooit met anderen en gebruik dit geneesmiddel alleen voor de voorgeschreven indicatie.
Raadpleeg altijd uw zorgverlener om er zeker van te zijn dat de informatie op deze pagina van toepassing is op uw persoonlijke omstandigheden.
Discussion about this post