Het Marburg-virus is een dodelijke ziekteverwekker die de ziekte van Marburg veroorzaakt. De ziekte van Marburg is een ernstige virale hemorragische koorts. Deze ziekte is genoemd naar de stad Marburg in Duitsland, waar de eerste uitbraak plaatsvond in 1967.
Dit virus heeft sindsdien verschillende uitbraken over de hele wereld veroorzaakt. Vanwege de ongebruikelijke aard ervan is veel onderzoek gedaan naar de structuur en de transmissiemethode.
Basisinformatie over Marburg-virus en taxonomie
Het Marburg-virus maakt deel uit van de Filoviridae-familie, samen met een ander zoönotisch virus: ebola. Hoewel het een enkele soort is, verschillen de verschillende geslachten van het Marburg-virus tot 21% van elkaar op nucleotideniveau.
In vergelijking met andere virale soorten muteert het Marburg-virus vrij langzaam en heeft het geen relatief grote variatie tussen stammen. De reden hiervoor is niet goed bekend.
Structuur van het Marburg-virus
Het Marburg-virus heeft een ongebruikelijke vorm. Ze kunnen een aantal verschillende vormen hebben, zoals staafvormig of ringvormig, of vertakte structuren hebben.
Onderzoek heeft uitgewezen dat ongeveer 30% van de virusdeeltjes draadvormig is, 37% de vorm van een zesde en 33% rond. Uit ander onderzoek bleek dat alle Marburg-virusdeeltjes een diameter van 80 nm hadden (vergeleken met het gemiddelde van 91 nm van de andere studie) maar dat ze sterk in lengte varieerden.
Het membraan van Marburg-virusdeeltjes is afkomstig van de gastheer en bedekt met spikes gemaakt van het virale glycoproteïne. Deze pieken helpen bij aanhechting, receptorbinding en fusie. De glycoproteïnen behoren tot de grootste eiwitten in virusdeeltjes van Marburg.
De kern van het virale deeltje is het ribonucleoproteïnecomplex, ook wel het nucleocapside genoemd, dat bestaat uit het virale RNA-genoom en de bijbehorende nucleocapside-eiwitten. De nucleocapsiden zijn buisvormige structuren die nauw verbonden blijven met het RNA-genoom en het zijn spiraalvorm geven.
Overdracht van het Marburg-virus
Het Marburg-virus is een zoönotische ziekte, wat betekent dat het aanhoudt in een dierenpopulatie en vervolgens wordt verspreid naar mensen. Mensen die besmet zijn met het Marburg-virus door blootstelling aan een besmet dier, geven het vervolgens door aan andere mensen.
Door de zoönotische aard van het Marburg-virus zijn er bepaalde grenzen aan waar uitbraken buiten het laboratorium kunnen plaatsvinden. Het ecologische gebied, waar het geschikte gastheren heeft, bevindt zich in bepaalde delen van oostelijk, zuid-centraal Afrika, waar het klimaat droog en open is.
De uitbraak in Angola bleek bijvoorbeeld ecologisch te zijn voorspeld, maar het was het eerste voorval dat niet kon worden herleid tot Oost-Afrika. De oorspronkelijke Duitse uitbraak kwam van geïmporteerde apen.
Overdracht van mens op mens vindt plaats via direct contact van lichaamsvloeistoffen, zoals speeksel, zweet, ontlasting en moedermelk.
Onderzoek toont aan dat het virus zelfs weken of maanden na het verschijnen van de symptomen in tranen, sperma en lever is aangetroffen. Onderzoek suggereert echter dat overdracht van het Marburg-virus door een geïnfecteerde mens over het algemeen onwaarschijnlijk is, behalve bij nauw contact zonder beschermende uitrusting, zoals tijdens behandeling zonder barrière-verpleging of bepaalde begrafenispraktijken.
Replicatiecyclus van het Marburg-virus
Het bestuderen van de replicatiecyclus van het Marburg-virus gebeurt stapsgewijs, waarbij versies van het virus worden gebruikt die bepaalde elementen missen om te voorkomen dat ze gevaarlijk worden. Hoewel deze studiemethode ons helpt te begrijpen wat de intrede, replicatie en ontluiken zijn, helpt het ons niet om de morfologische kenmerken en eiwitsamenstelling van echte Marburg-virusdeeltjes te begrijpen.
Over het algemeen komt het Marburg-virus de gastheercel binnen door hechting, endocytose en fusie. Zowel aanhechting als fusie worden gemedieerd door glycoproteïne van het Marburg-virus, waar het zich bindt aan verschillende typen C-type lectines of TAM-receptoreiwitkinasen. De methode waarmee endocytose optreedt, wordt niet goed begrepen, maar kan op dezelfde manier voorkomen als het ebolavirus, waarmee het verband houdt.
Transcriptie en replicatie van het virale RNA-genoom vinden plaats nadat het nucleocapside is vrijgegeven in de geïnfecteerde cel. Zeven monocistronische mRNA’s worden getranscribeerd en ingekapseld door de nucleocapside-eiwitten.
De nieuwe nucleocapsiden worden vervolgens gerekruteerd op plaatsen waar virusknoppen optreden. Glycoproteïnen worden gerekruteerd naar de ontluikende plaatsen, waar VP40 de vorming en afgifte van filamenteuze virusachtige deeltjes induceert.
Bronnen
- Brauburger, K. et al. (2012). Vijfenveertig jaar Marburg-virusonderzoek. Virussen. https://doi.org/10.3390/v4101878
- Towner, JS et al. (2006). Genomica van het Marburgvirus en associatie met een grote uitbraak van hemorragische koorts in Angola. Journal of Virology. https://doi.org/10.1128/JVI.00069-06
- Brainard, J. et al .; (2015). Risicofactoren voor de overdracht van ebola- of Marburg-virusziekte: een systematische review en meta-analyse. International Journal of Epidemiology. https://doi.org/10.1093/ije/dyv307
.
Discussion about this post