Y-90 Zevalin-gebruik, bijwerkingen en waarschuwingen

Y-90 Zevalin

Generieke naam: ibritumomab [ ib-ri-TYOO-mo-mab ]

Geneesmiddelklassen: CD20 monoklonale antilichamen, radiologische conjugerende middelen

Wat is Y-90 Zevalin?

Y-90 Zevalin is een eiwit dat zich richt op witte bloedcellen in het lichaam. Wanneer dit geneesmiddel wordt gehecht aan een radioactieve chemische stof, wordt de straling rechtstreeks aan de tumor (lymfoom) afgegeven.

Y-90 Zevalin wordt gebruikt in combinatie met andere geneesmiddelen om non-Hodgkin-lymfoom te behandelen.

Y-90 Zevalin kan ook worden gebruikt voor doeleinden die niet in deze medicatiehandleiding worden vermeld.

Waarschuwingen

Levensbedreigende reacties kunnen optreden tijdens de injectie of binnen 24 uur daarna. Vertel het uw zorgverleners of zoek medische hulp als u zich licht in het hoofd of kortademig voelt, of als u een beklemmend gevoel op de borst heeft of pijn die zich uitbreidt naar uw kaak of schouder.

Ernstige en soms dodelijke infecties of huidreacties kunnen optreden tijdens de behandeling met Y-90 Zevalin en tot 4 maanden daarna. Bel onmiddellijk uw arts als u last heeft van: koorts, koude rillingen, zweertjes in de mond, bleke huid, koude handen en voeten, een licht gevoel in het hoofd of kortademigheid, gemakkelijk blauwe plekken of bloedingen, of huidveranderingen op de plaats waar het geneesmiddel werd geïnjecteerd.

Voordat u dit geneesmiddel inneemt

U mag niet met Y-90 Zevalin worden behandeld als u allergisch bent voor Y-90 Zevalin, of voor radioactieve chemicaliën of muizeneiwitten.

Vertel het uw arts als u ooit:

elk type infectie;
bloeding of bloedstollingsproblemen;
ademhalingsproblemen; of
als u een bloedverdunner (warfarine, Coumadin) of een ander geneesmiddel gebruikt om bloedstolsels te voorkomen.

Het gebruik van Y-90 Zevalin kan uw risico op het ontwikkelen van andere vormen van kanker, zoals leukemie of preleukemie, verhogen. Vraag uw arts naar uw specifieke risico.

Mogelijk moet u een negatieve zwangerschapstest hebben voordat u met deze behandeling begint.

Zowel mannen als vrouwen die dit geneesmiddel gebruiken, moeten effectieve anticonceptie gebruiken om zwangerschap te voorkomen. Y-90 Zevalin kan een ongeboren baby schaden of geboorteafwijkingen veroorzaken als de moeder of vader dit geneesmiddel gebruikt. Blijf anticonceptie gebruiken gedurende ten minste 12 maanden na uw laatste dosis.

Vertel het uw arts meteen als er een zwangerschap optreedt terwijl de moeder of de vader Y-90 Zevalin gebruikt.

Geef geen borstvoeding tijdens het gebruik van dit geneesmiddel en gedurende ten minste 6 maanden na uw laatste dosis.

Hoe wordt Y-90 Zevalin toegediend?

Y-90 Zevalin wordt gebruikt in combinatie met rituximab (Rituxan) en een radioactieve chemische stof. Dit geneesmiddel wordt toegediend via een infuus in een ader. Een zorgverlener zal u deze injectie geven.

Vertel het uw zorgverleners als u een branderig gevoel, pijn of zwelling rond de infuusnaald voelt wanneer Y-90 Zevalin wordt geïnjecteerd.

U kunt medicijnen krijgen om bepaalde bijwerkingen te voorkomen terwijl u Y-90 Zevalin krijgt. Neem alle medicijnen die uw arts heeft voorgeschreven.

Y-90 Zevalin kan uw risico op bloedingen of infecties verhogen. U zult regelmatig medische tests nodig hebben.

Wat gebeurt er als ik een dosis mis?

Bel uw arts voor instructies als u een afspraak voor uw Y-90 Zevalin mist.

Wat gebeurt er als ik een overdosis heb?

Zoek medische noodhulp of bel de Poison Help-lijn op 1-800-222-1222.

Wat moet ik vermijden als ik Y-90 Zevalin krijg?

Kom niet in de buurt van mensen die ziek zijn of infecties hebben. Vertel het uw arts onmiddellijk als u tekenen van infectie krijgt.

Ontvang geen “levend” vaccin tijdens het gebruik van Y-90 Zevalin en gedurende ten minste 12 maanden nadat uw behandeling is beëindigd. Het vaccin werkt in deze periode mogelijk niet zo goed en beschermt u mogelijk niet volledig tegen ziekten. Levende vaccins omvatten vaccins tegen mazelen, bof, rubella (MMR), polio, rotavirus, tyfus, gele koorts, varicella (waterpokken), zoster (gordelroos) en neusgriep (influenza).

Y-90 Zevalin-bijwerkingen

Zoek medische noodhulp als u tekenen van een allergische reactie (netelroos, moeilijke ademhaling, zwelling in uw gezicht of keel) of een ernstige huidreactie (koorts, keelpijn, brandende ogen, huidpijn, rode of paarse huiduitslag met blaarvorming en pellen).

Ernstige en soms dodelijke infecties of huidreacties kunnen optreden tijdens de behandeling met Y-90 Zevalin en tot 4 maanden daarna. Bel onmiddellijk uw arts als u:

roodheid, zweren of huidveranderingen waar het geneesmiddel werd geïnjecteerd;
gemakkelijk blauwe plekken, ongewone bloedingen, paarse of rode vlekken onder uw huid;
ongewone zwakte of vermoeidheid;
lage rode bloedcellen (bloedarmoede) – bleke huid, zwakte, koude handen en voeten; of
laag aantal witte bloedcellen – koorts, zweertjes in de mond, huidzweren, keelpijn, hoesten, moeite met ademhalen.

Vaak voorkomende bijwerkingen van Y-90 Zevalin kunnen zijn:

misselijkheid, maagpijn, diarree;
koorts, hoest;
verstopte neus, keelpijn, sinuspijn; of
zich zwak of moe voelen.

Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen en er kunnen andere optreden. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Welke andere geneesmiddelen zullen Y-90 Zevalin beïnvloeden?

Andere geneesmiddelen kunnen invloed hebben op Y-90 Zevalin, waaronder geneesmiddelen op recept en medicijnen zonder recept, vitamines en kruidenproducten. Vertel uw arts over al uw huidige medicijnen en alle medicijnen die u begint of stopt met gebruiken.

Verdere informatie

Denk eraan, bewaar deze en alle andere geneesmiddelen buiten het bereik van kinderen, deel uw geneesmiddelen nooit met anderen en gebruik dit geneesmiddel alleen voor de voorgeschreven indicatie.

Raadpleeg altijd uw zorgverlener om er zeker van te zijn dat de informatie op deze pagina van toepassing is op uw persoonlijke omstandigheden.