Margetuximab
Generieke naam: margetuximab [ MAR-je-TUX-i-mab ]
Merknaam: Margenza
Doseringsvorm: intraveneuze oplossing (25 mg/ml)
Geneesmiddelklasse: HER2-remmers
Wat is margetuximab?
Margetuximab wordt gebruikt in combinatie met andere geneesmiddelen tegen kanker voor de behandeling van HER2-positieve borstkanker die is uitgezaaid naar andere delen van het lichaam (gemetastaseerd).
Margetuximab is bedoeld voor gebruik bij mensen die ten minste twee eerdere chemotherapiebehandelingen voor HER2-positieve borstkanker hebben gehad.
Uw arts zal testen om er zeker van te zijn dat uw kanker een abnormaal “HER2/neu”-gen heeft (een specifieke genetische marker).
Margetuximab kan ook worden gebruikt voor doeleinden die niet in deze medicatiehandleiding worden vermeld.
Waarschuwingen
Margetuximab kan hartproblemen veroorzaken. Bel onmiddellijk uw arts als u symptomen heeft zoals: snelle of bonzende hartslagen, hoesten, kortademigheid, zwelling of snelle gewichtstoename.
Voordat u dit geneesmiddel inneemt
Vertel het uw arts als u ooit hartproblemen heeft gehad.
Mogelijk moet u een negatieve zwangerschapstest hebben voordat u met deze behandeling begint.
Margetuximab kan een ongeboren baby schaden. Gebruik effectieve anticonceptie om zwangerschap te voorkomen en vertel het uw arts als u zwanger wordt. Blijf anticonceptie gebruiken gedurende ten minste 4 maanden na uw laatste dosis.
Het is mogelijk dat het niet veilig is om borstvoeding te geven tijdens het gebruik van margetuximab en gedurende ten minste 4 maanden na uw laatste dosis. Vraag uw arts naar eventuele risico’s.
Hoe wordt margetuximab gegeven?
Margetuximab wordt toegediend als een infusie in een ader. Een zorgverlener zal u deze injectie geven.
Margetuximab wordt gewoonlijk eenmaal per 3 weken gegeven. Volg de doseringsinstructies van uw arts zeer zorgvuldig op.
Margetuximab moet langzaam worden gegeven en het kan 30 minuten tot 2 uur duren voordat de infusie is voltooid. Dit geneesmiddel wordt soms gegeven direct nadat u andere chemotherapiemedicatie heeft gekregen.
Uw hartfunctie moet mogelijk worden gecontroleerd met behulp van een elektrocardiograaf (soms een ECG genoemd) of echografie. Uw kankerbehandelingen kunnen op basis van de resultaten worden uitgesteld of definitief worden stopgezet.
Wat gebeurt er als ik een dosis mis?
Bel uw arts voor instructies als u een afspraak voor uw margetuximab-injectie mist.
Wat gebeurt er als ik een overdosis heb?
Aangezien margetuximab wordt toegediend door een beroepsbeoefenaar in de gezondheidszorg in een medische setting, is het onwaarschijnlijk dat een overdosis optreedt.
Wat moet ik vermijden als ik margetuximab ontvang?
Volg de instructies van uw arts over eventuele beperkingen op eten, drinken of activiteit.
Bijwerkingen van Margetuximab
Zoek medische noodhulp als u tekenen van een allergische reactie heeft: netelroos; moeilijke ademhaling; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.
Tijdens de injectie kunnen enkele bijwerkingen optreden. Vertel het uw verzorger als u zich duizelig, moe, misselijk, licht in het hoofd, jeukend, zweterig, koortsig of gekoeld voelt of hoofdpijn, huiduitslag, gewrichtspijn, hoesten, snelle hartslag, moeite met ademhalen of zwelling in uw gezicht heeft.
Margetuximab kan ernstige bijwerkingen veroorzaken. Bel onmiddellijk uw arts als u:
-
nieuwe of verergerende hoest;
-
blaren of zweren in uw mond, rood of gezwollen tandvlees, moeite met slikken;
-
hartproblemen – bonzende hartslagen, duizeligheid, zwelling in uw gezicht of onderbenen, snelle gewichtstoename (meer dan 5 pond op 1 dag), kortademigheid;
-
hand-voetsyndroom – pijn, blaren, bloedingen of ernstige uitslag op de handpalmen of de voetzolen; of
-
laag aantal witte bloedcellen – koorts, zweertjes in de mond, huidzweren, keelpijn, hoesten, moeite met ademhalen.
Vaak voorkomende bijwerkingen van margetuximab kunnen zijn:
-
zich zwak of moe voelen;
-
maagpijn, misselijkheid, braken, verlies van eetlust;
-
diarree, constipatie;
-
koorts;
-
haaruitval;
-
hoofdpijn;
-
hoesten, moeite met ademhalen;
-
pijn, gevoelloosheid of tintelingen in uw armen of benen;
-
spier- of gewrichtspijn;
-
hand-voet syndroom; of
-
bijwerkingen tijdens de injectie.
Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen en er kunnen andere optreden. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.
Doseringsinformatie voor Margetuximab
Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor borstkanker:
15 mg/kg IV elke 3 weken
Opmerking:
-Infundeer de aanvangsdosis gedurende 120 minuten en de daaropvolgende doses gedurende 30 minuten.
-Dit geneesmiddel kan onmiddellijk na voltooiing van de chemotherapie worden toegediend.
-Ga door met de behandeling tot ziekteprogressie of onaanvaardbare toxiciteit.
-Alle therapeutische eiwitten, inclusief dit medicijn, hebben het potentieel om een immuunrespons te produceren.
Gebruik: In combinatie met chemotherapie, voor de behandeling van volwassen patiënten met gemetastaseerde HER2-positieve borstkanker die twee of meer eerdere anti-HER2-regimes hebben gekregen, waarvan ten minste één voor gemetastaseerde ziekte
Welke andere geneesmiddelen zullen margetuximab beïnvloeden?
margetuximab kan langdurige effecten op uw lichaam hebben. Gedurende ten minste 4 maanden na uw laatste dosis margetuximab mag u niet worden behandeld met bepaalde andere geneesmiddelen tegen kanker. Vertel elk van uw artsen over uw behandeling met margetuximab.
Andere geneesmiddelen kunnen invloed hebben op margetuximab, waaronder geneesmiddelen op recept en medicijnen zonder recept, vitamines en kruidenproducten. Vertel uw arts over al uw huidige medicijnen en alle medicijnen die u begint of stopt met gebruiken.
Verdere informatie
- Uw arts-apotheker kan u meer informatie geven over margetuximab.
Denk eraan, bewaar deze en alle andere geneesmiddelen buiten het bereik van kinderen, deel uw geneesmiddelen nooit met anderen en gebruik dit geneesmiddel alleen voor de voorgeschreven indicatie.
Raadpleeg altijd uw zorgverlener om er zeker van te zijn dat de informatie op deze pagina van toepassing is op uw persoonlijke omstandigheden.
Discussion about this post