Wat is een meningeoom?

meningeomen zijn tumoren die worden gevonden in de hersenen en het ruggenmerg. Ze zijn het meest voorkomende type niet-kankerachtige tumoren van het centrale zenuwstelsel. Deze tumoren groeien langzaam, waardoor ze moeilijker te identificeren en te diagnosticeren zijn. Symptomen zijn in het begin meestal subtiel en worden gedurende een lange periode duidelijker. Dit maakt het gemakkelijk om vroege tekenen van een meningeoom te negeren of over het hoofd te zien.

Meer vrouwen dan mannen krijgen meningeomen en het risico op het ontwikkelen van deze tumoren neemt toe met de leeftijd. Toch zijn meningeomen zeer zeldzaam. Momenteel leven minder dan 3.000 mensen met een meningeoom in de Verenigde Staten.

Dit artikel bespreekt de symptomen, oorzaken en behandelingsopties voor meningeomen.

Symptomen

Elk deel van de hersenen beheert verschillende taken in het lichaam. Afhankelijk van waar een tumor in de hersenen groeit, kan het bepaalde functies meer aantasten dan andere. Hierdoor kunnen meningeoomsymptomen variëren, afhankelijk van de locatie en de grootte van de tumor.

Omdat meningeomen langzaam groeiende tumoren zijn, zullen de symptomen in de loop van de tijd veranderen. Vaak zijn de symptomen in het begin niet aanwezig of subtiel, dus het is misschien niet duidelijk dat een hersen- of ruggenmergtumor het probleem is. Dit maakt ze moeilijk te vinden en te diagnosticeren.

Veel voorkomende symptomen van meningeomen, ongeacht de locatie, zijn onder meer:

• Visie verandert
• Verlies van gehoor of reuk
• Verwarring
• epileptische aanvallen
• hoofdpijn
• Persoonlijkheids- of gedragsveranderingen
• Gehoorveranderingen
• Misselijkheid of braken

Oorzaken

Tumoren zoals meningeomen ontwikkelen zich wanneer de cellen in uw lichaam beginnen te muteren (veranderen). Terwijl deze cellen muteren, groeien ze en verspreiden ze zich. De exacte reden waarom u een meningeoom krijgt, is niet bekend. Onderzoekers zijn echter elke dag op zoek naar antwoorden.

Onderzoekers hebben enkele factoren ontdekt die het risico op het ontwikkelen van een meningeoom kunnen vergroten, waaronder de volgende:

• Geslacht: Vrouwen hebben twee keer zoveel kans om een ​​meningeoom te ontwikkelen dan mannen, mogelijk als gevolg van hormonale veranderingen. Onderzoek suggereert dat een lage mate van fysieke activiteit, een hoger lichaamsgewicht en een voorgeschiedenis van baarmoederfibromen ook het risico van een vrouw kunnen verhogen.

• Blootstelling aan straling: Blootstelling aan straling, vooral tijdens de kindertijd, kan de kans op een meningeoom later in het leven vergroten.

• Genetische mutaties: van bepaalde genen, zoals de NF2-mutatie die type 2 neurofibromatose veroorzaakt (een genetische aandoening die tumoren op zenuwweefsel veroorzaakt), is bekend dat ze het risico op meningeoom verhogen. Andere genen gekoppeld aan meningeoom zijn DAL1, AKT1 en TRAF7.

Diagnose

Als uw arts vermoedt dat u een meningeoom heeft, wordt u waarschijnlijk doorverwezen naar een neuroloog, een arts die gespecialiseerd is in aandoeningen van de hersenen, het ruggenmerg en de zenuwen, voor een grondig onderzoek en testen.

De procedures en tests die doorgaans worden gebruikt om meningeoom te diagnosticeren, omvatten de volgende:

• Neurologisch onderzoek: met behulp van een reeks tests zal uw arts uw spierkracht, balans, reflexen en bewustzijnsniveaus en zenuwgevoeligheid beoordelen. Dit helpt om te bevestigen of uw symptomen neurologisch zijn.

• Beeldvormingstests: uw arts zal ook verbeeldingstests bestellen om de locatie van de tumor te bevestigen en een idee te krijgen van de grootte en het type. De belangrijkste soorten beeldvorming die worden gebruikt om hersentumoren te diagnosticeren, zijn magnetische resonantiebeeldvorming (MRI) en computertomografie (CT) -scans.

• Biopsie: tijdens deze procedure zal een neurochirurg een klein stukje van de tumor verwijderen om naar een laboratorium te worden gestuurd om onder een microscoop te worden onderzocht. Een neuropatholoog zal het weefsel van de tumor beoordelen, bepalen of de tumor goedaardig of kankerachtig is en een diagnose bevestigen.

Behandeling

Als u de diagnose meningeoom heeft, zal uw zorgteam met u samenwerken om een ​​behandelplan op te stellen. Uw arts zal kijken naar uw algehele gezondheid, uw symptomen en de locatie, grootte en algehele groeisnelheid van de tumor bij het bepalen van de beste behandelingsopties voor uw situatie.

De meest voorkomende behandelingsopties voor een meningeoom zijn:

• Actieve bewaking: aangezien meningeomen vaak goedaardig zijn en langzaam groeien, kan uw arts een “waakzaam wachten” -aanpak aanbevelen, waarbij de tumor onbehandeld blijft, maar nauwlettend wordt gevolgd met regelmatige controles en beeldvormende tests. Uw arts zal goed letten op eventuele veranderingen in de tumor of verergering van symptomen. Dit komt vaak voor wanneer het meningeoom geen symptomen veroorzaakt of als mensen meer kans hebben op bijwerkingen van de behandeling.

• Chirurgie: Chirurgie is de voorkeursbehandeling voor het verwijderen van een meningeoom, vooral als de tumor kankerachtig blijkt te zijn. Een neurochirurg voert een operatie uit onder algehele narcose om zoveel mogelijk van de tumor te verwijderen.

• Bestraling: afhankelijk van de grootte en locatie van de tumor, kan uw zorgteam ook bestralingstherapie aanbevelen. Bij deze therapie worden hoogenergetische röntgenstralen op de tumor gericht om de cellen te doden. In sommige gevallen wordt vóór de operatie bestraling gebruikt om de tumor te verkleinen en de operatie gemakkelijker te maken. In andere gevallen, bijvoorbeeld als het meningeoom kanker is, kan na de operatie bestraling worden gebruikt om de resterende kankercellen te doden en de kans op verspreiding of herhaling te verkleinen.

Prognose

Hoewel een meningeoom levensbedreigend kan zijn, kunnen de meeste mensen een volledig, lang leven leiden nadat ze een diagnose hebben gekregen.

Voor mensen met een goedaardige tumor is de 10-jaarsoverleving na de behandeling 84%, en die met kankerachtige meningeomen hebben een 10-jaarsoverlevingspercentage van 62%.

Hoewel het verontrustend is om te horen dat u een hersen- of ruggenmergtumor heeft, zijn deze gezwellen in de meeste gevallen niet kanker en kunnen ze effectief worden behandeld. Het is belangrijk om samen met uw zorgteam een ​​behandelplan te ontwikkelen dat u de beste kans geeft op volledig herstel.

Tijdens deze reis heb je de steun van vrienden en familie nodig, dus maak er een punt van om contact op te nemen en om hulp te vragen. U kunt ook troost vinden in het deelnemen aan een steungroep. Vraag uw arts of plaatselijk ziekenhuis om u in de juiste richting te wijzen naar een steungroep en eventuele aanvullende middelen die u nodig heeft.