Septra DS-gebruik, bijwerkingen en waarschuwingen

Septra DS

Generieke naam: sulfamethoxazol en trimethoprim (SUL fa meth OX a zole en trye METH oh prim)
Merknaam: Septra DS

Wat is Septra DS?

Septra DS (sulfamethoxazol en trimethoprim) is een combinatie-antibioticum dat wordt gebruikt voor de behandeling van oorinfecties, urineweginfecties, bronchitis, reizigersdiarree, shigellose en Pneumocystis jiroveci-pneumonie.

Sulfamethoxazol en trimethoprim kunnen ook worden gebruikt voor doeleinden die niet in deze medicatiehandleiding worden vermeld.

Belangrijke gegevens

U mag Septra DS niet gebruiken als u een ernstige leverziekte heeft, een nierziekte die niet wordt gecontroleerd, bloedarmoede veroorzaakt door foliumzuurdeficiëntie, als u dofetilide gebruikt, of als u een laag aantal bloedplaatjes heeft gehad door het gebruik van trimethoprim of een sulfamedicijn.

U mag Septra DS (sulfamethoxazol en trimethoprim) niet gebruiken als u zwanger bent of borstvoeding geeft.

Voordat u dit geneesmiddel inneemt

U mag dit geneesmiddel niet gebruiken als u allergisch bent voor sulfamethoxazol of trimethoprim, of als u:

• ernstige leverziekte;

• nierziekte die niet wordt behandeld of gecontroleerd;

• bloedarmoede (lage rode bloedcellen) veroorzaakt door foliumzuurdeficiëntie;

• een voorgeschiedenis van lage bloedplaatjes na inname van trimethoprim of een sulfamedicijn; of

• als u dofetilide (Tikosyn) gebruikt.

Niet gebruiken als u zwanger bent. Gebruik effectieve anticonceptie en vertel het uw arts als u zwanger wordt.

Geef geen borstvoeding tijdens het gebruik van dit geneesmiddel.

Dit geneesmiddel mag niet worden gegeven aan een kind jonger dan 2 maanden.

Vertel het uw arts als u ooit:

• nier- of leverziekte;

• een folaat (foliumzuur) tekort;

• astma of ernstige allergieën;

• een schildklieraandoening;

• hiv of aids;

• ondervoeding;

• alcoholisme;

• hoge kaliumspiegels in uw bloed;

• porfyrie of glucose-6-fosfaatdehydrogenase (G6PD)-deficiëntie; of

• als u een bloedverdunner (zoals warfarine) gebruikt en u routinematige “INR”- of protrombinetijdtests ondergaat.

Hoe moet ik Septra DS gebruiken?

Septra DS wordt via de mond (oraal) ingenomen.

Volg alle aanwijzingen op uw receptlabel en lees alle medicatiehandleidingen of instructiebladen. Gebruik het geneesmiddel precies zoals voorgeschreven.

Drink veel vocht om nierstenen te voorkomen terwijl u dit geneesmiddel gebruikt.

De doses sulfamethoxazol en trimethoprim zijn gebaseerd op het gewicht bij kinderen. Gebruik alleen de aanbevolen dosis wanneer u dit geneesmiddel aan een kind geeft.

Gebruik dit geneesmiddel voor de volledige voorgeschreven tijdsduur, zelfs als uw symptomen snel verbeteren. Het overslaan van doses kan uw risico op infectie die resistent is tegen medicatie verhogen. Dit geneesmiddel zal geen virale infectie zoals griep of verkoudheid behandelen.

Mogelijk hebt u regelmatig medische tests nodig.

Dit geneesmiddel kan de resultaten van bepaalde medische tests beïnvloeden. Vertel elke arts die u behandelt dat u sulfamethoxazol en trimethoprim gebruikt.

Bewaren bij kamertemperatuur, uit de buurt van vocht, warmte en licht.

Wat gebeurt er als ik een dosis mis?

Gebruik het geneesmiddel zo snel mogelijk, maar sla de gemiste dosis over als het bijna tijd is voor uw volgende dosis. Gebruik geen twee doses tegelijk.

Wat gebeurt er als ik een overdosis heb?

Zoek medische noodhulp of bel de Poison Help-lijn op 1-800-222-1222.

Symptomen van overdosering kunnen zijn: verlies van eetlust, braken, koorts, bloed in uw urine, gele verkleuring van uw huid of ogen, verwardheid of bewustzijnsverlies.

Wat moet ik vermijden bij het gebruik van Septra DS?

Antibiotica kunnen diarree veroorzaken, wat een teken kan zijn van een nieuwe infectie. Als u diarree heeft die waterig of bloederig is, neem dan contact op met uw arts voordat u een geneesmiddel tegen diarree gebruikt.

Septra DS kan ervoor zorgen dat u gemakkelijker verbrandt door de zon. Vermijd zonlicht of zonnebanken. Draag beschermende kleding en gebruik zonnebrandcrème (SPF 30 of hoger) als u buiten bent.

Septra DS-bijwerkingen

Zoek medische noodhulp als u tekenen van een allergische reactie (netelroos, hoesten, kortademigheid, zwelling in uw gezicht of keel) of een ernstige huidreactie (koorts, keelpijn, brandende ogen, huidpijn, rode of paarse huiduitslag) heeft met blaarvorming en peeling).

Bel onmiddellijk uw arts als u:

• ernstige maagpijn, diarree die waterig of bloederig is (zelfs als het maanden na uw laatste dosis optreedt);

• een huiduitslag, hoe mild ook;

• geel worden van uw huid of ogen;

• een epileptische aanval;

• nieuwe of ongebruikelijke gewrichtspijn;

• meer of minder plassen;

• zwelling, blauwe plekken of irritatie rond de IV-naald;

• verhoogde dorst, droge mond, fruitige ademgeur;

• een verstoorde elektrolytenbalans – hoofdpijn, verwardheid, zwakte, onduidelijke spraak, tintelend gevoel, pijn op de borst, onregelmatige hartslag, verlies van coördinatie of beweging, onvast gevoel; of

• laag aantal bloedcellen – koorts, koude rillingen, zweertjes in de mond, huidzweren, gemakkelijk blauwe plekken krijgen, ongewone bloedingen, bleke huid, koude handen en voeten, licht gevoel in het hoofd of kortademig.

Vaak voorkomende bijwerkingen kunnen zijn:

• misselijkheid, braken, verlies van eetlust; of

• milde jeuk of uitslag.

Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen en er kunnen andere optreden. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Welke andere geneesmiddelen zullen Septra DS beïnvloeden?

U moet mogelijk vaker gecontroleerd worden of medische tests ondergaan als u ook medicijnen gebruikt voor de behandeling van depressie, diabetes, epileptische aanvallen of hiv.

Veel medicijnen kunnen op elkaar inwerken en sommige medicijnen mogen niet samen worden gebruikt. Vertel uw arts over al uw huidige medicijnen, vooral:

• amantadine, cyclosporine, indomethacine, leucovorine, methotrexaat, pyrimethamine;

• een “ACE-remmer” hart- of bloeddrukmedicatie (benazepril, enalapril, lisinopril, quinapril, ramipril en andere); of

• een diureticum of “plaspil” (chloortalidon, hydrochloorthiazide en andere).

Deze lijst is niet compleet en veel andere geneesmiddelen kunnen Septra DS (sulfamethoxazol en trimethoprim) beïnvloeden. Dit omvat geneesmiddelen op recept en vrij verkrijgbare medicijnen, vitamines en kruidenproducten. Niet alle mogelijke interacties tussen geneesmiddelen worden hier vermeld.

Waar kan ik meer informatie krijgen?

• Uw apotheker kan u meer informatie geven over sulfamethoxazol en trimethoprim.

• Denk eraan, bewaar deze en alle andere geneesmiddelen buiten het bereik van kinderen, deel uw geneesmiddelen nooit met anderen en gebruik dit geneesmiddel alleen voor de voorgeschreven indicatie.
• Alles is in het werk gesteld om ervoor te zorgen dat de door Cerner Multum, Inc. (‘Multum’) verstrekte informatie juist, actueel en volledig is, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. Geneesmiddelinformatie in dit document kan tijdgevoelig zijn. Multum-informatie is samengesteld voor gebruik door beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Multum niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. Multum’s informatie over geneesmiddelen ondersteunt geen medicijnen, diagnosticeert geen patiënten of adviseert geen therapie. Multum’s informatie over geneesmiddelen is een informatiebron die is ontworpen om gediplomeerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service beschouwen als een aanvulling op, en geen vervanging voor, de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van zorgverleners. De afwezigheid van een waarschuwing voor een bepaald geneesmiddel of geneesmiddelcombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een aanwijzing dat het geneesmiddel of de geneesmiddelcombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Multum aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de zorg die wordt verleend met behulp van informatie die Multum verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of nadelige effecten te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

Copyright 1996-2019 Cerner Multum, Inc. Versie: 9.01.