RhoGAM-gebruik, bijwerkingen en waarschuwingen

Generieke naam: RHo (D) immunoglobuline [ ROE-D-im-MYOON-GLOB-yoo-lin ]

Merknamen: HyperRHO S/D Full Dose, HyperRHO S/D Mini Dose, MicRhoGAM, MicRhoGAM Ultra-Filtered Plus, RhoGAM, … toon alle 8 merken

RhoGAM Ultra-Filtered Plus, Rhophylac, WinRho SDF

Geneesmiddelklasse: Immuunglobulinen

Wat is RhoGAM?

RhoGAM is een gesteriliseerde oplossing gemaakt van menselijk bloed. Rh is een stof die de meeste mensen in hun bloed hebben (Rh-positief), maar sommige mensen niet (Rh-negatief). Een persoon die Rh-negatief is, kan worden blootgesteld aan Rh-positief bloed door een niet-overeenkomende bloedtransfusie of tijdens de zwangerschap wanneer de baby de tegenovergestelde bloedgroep heeft. Wanneer deze blootstelling plaatsvindt, zal het Rh-negatieve bloed reageren door antilichamen aan te maken die zullen proberen de Rh-positieve bloedcellen te vernietigen. Dit kan medische problemen veroorzaken, zoals bloedarmoede (lage rode bloedcellen), nierfalen of shock.

RhoGAM wordt gebruikt om een ​​immuunrespons op Rh-positief bloed te voorkomen bij mensen met een Rh-negatieve bloedgroep. Dit geneesmiddel kan ook worden gebruikt bij de behandeling van immuuntrombocytopenische purpura (ITP).

RhoGAM kan ook worden gebruikt voor doeleinden die niet in deze medicatiehandleiding worden vermeld.

Waarschuwingen

U mag geen RhoGAM krijgen als u immuunglobuline A (IgA)-deficiëntie heeft met antilichaam tegen IgA, of als u hemolytische anemie (een tekort aan rode bloedcellen) heeft.

RHo(D)-immunoglobuline kan een abnormale afbraak van rode bloedcellen veroorzaken. Dit effect kan leiden tot levensbedreigende bloedstolsels of orgaanfalen.

Bel onmiddellijk uw arts als u een van de volgende symptomen heeft: koorts, koude rillingen, rugpijn, ongewone zwakte, rode of roze urine, bleke huid, kortademigheid, weinig of niet plassen, snelle gewichtstoename, plotselinge gevoelloosheid of zwakte , onduidelijke spraak, problemen met zien of evenwicht, bloed ophoesten of zwelling of warmte in uw been.

Voordat u dit geneesmiddel inneemt

U mag dit geneesmiddel niet krijgen als u ooit een allergische reactie op een immunoglobuline heeft gehad, of als u:

• immuunglobuline A (IgA)-deficiëntie met antilichaam tegen IgA; of

• hemolytische anemie (gebrek aan rode bloedcellen).

Om er zeker van te zijn dat RhoGAM veilig voor u is, vertel het uw arts als u:

• een voorgeschiedenis van bloedarmoede;

• hartziekte of een voorgeschiedenis van coronaire hartziekte (verharde slagaders);

• een bloedingsstoornis (zoals hemofilie);

• hoge triglyceriden (een soort vet in het bloed);

• nierziekte; of

• suikerziekte.

RhoGAM wordt vaak gebruikt tijdens en na de zwangerschap. Het is niet bekend dat dit geneesmiddel schadelijk is voor een baby tijdens zwangerschap of borstvoeding.

Als u dit medicijn krijgt voor de behandeling van een niet-overeenkomende bloedtransfusie, vertel het dan aan uw arts als u zwanger bent of ooit van plan bent zwanger te worden.

Als u een Rh-negatieve vrouw bent en zwanger wordt, moet u uw arts vertellen of u ooit in uw leven bent blootgesteld aan Rh-positief bloed. Dit omvat blootstelling door een niet-overeenkomende bloedtransfusie of blootstelling tijdens uw eerste zwangerschap. Uw geschiedenis van blootstelling en behandeling zal uiterst belangrijk zijn voor al uw zwangerschappen.

RhoGAM wordt gemaakt van menselijk plasma (een deel van het bloed) dat virussen en andere infectieuze agentia kan bevatten. Gedoneerd plasma wordt getest en behandeld om het risico te verkleinen dat het infectieuze agentia bevat, maar er is nog steeds een kleine kans dat het een ziekte kan overdragen. Praat met uw arts over de risico’s en voordelen van het gebruik van dit medicijn.

Hoe wordt RhoGAM gegeven?

RhoGAM wordt in een spier of een ader geïnjecteerd. U krijgt deze injectie in een kliniek of ziekenhuisomgeving.

Uw ademhaling, bloeddruk, zuurstofniveau en andere vitale functies zullen nauwlettend in de gaten worden gehouden nadat u immunoglobuline heeft gekregen. Uw urine moet mogelijk ook elke 2 tot 4 uur gedurende ten minste 8 uur worden getest.

Voor behandeling tijdens de zwangerschap wordt RhoGAM gewoonlijk met regelmatige tussenpozen toegediend tijdens de laatste helft van de zwangerschap en opnieuw nadat de baby is geboren.

Voor de behandeling van een niet-overeenkomende bloedtransfusie wordt het geneesmiddel toegediend wanneer symptomen van een immuunrespons optreden (wanneer het lichaam Rh-antilichamen begint aan te maken).

Om er zeker van te zijn dat dit geneesmiddel uw aandoening helpt, moet u mogelijk regelmatig bloedonderzoeken ondergaan. Het kan zijn dat u geen verandering in uw symptomen opmerkt, maar uw bloedonderzoek zal uw arts helpen bepalen hoe lang u met RhoGAM moet worden behandeld.

RhoGAM kan valse resultaten veroorzaken bij bepaalde laboratoriumtests voor glucose (suiker) in het bloed. Vertel elke arts die u behandelt dat u dit geneesmiddel gebruikt.

Wat gebeurt er als ik een dosis mis?

Bel uw arts voor instructies als u een afspraak voor uw RhoGAM mist.

Wat gebeurt er als ik een overdosis heb?

Zoek medische noodhulp of bel de Poison Help-lijn op 1-800-222-1222.

Wat moet ik vermijden tijdens het ontvangen van RhoGAM?

Ontvang geen “levend” vaccin gedurende ten minste 3 maanden na behandeling met RhoGAM. Het vaccin werkt in deze periode mogelijk niet zo goed en beschermt u mogelijk niet volledig tegen ziekten. Levende vaccins omvatten vaccins tegen mazelen, bof, rubella (MMR), rotavirus, tyfus, gele koorts, varicella (waterpokken), zoster (gordelroos) en neusgriep (influenza).

RhoGAM-bijwerkingen

Zoek medische noodhulp als u een van deze tekenen van een allergische reactie heeft: huiduitslag of netelroos; licht gevoel in het hoofd, beklemd gevoel op de borst, moeite met ademhalen; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

RhoGAM kan ernstige bijwerkingen veroorzaken. Bel onmiddellijk uw arts als u:

• koorts, koude rillingen, beven, rugpijn, ongewone zwakte, rode of roze urine;

• bleke of vergeelde huid, donker gekleurde urine;

• snelle ademhaling, snelle hartslag, verwardheid, kortademigheid;

• tekenen van nierfalen – weinig of niet plassen, zwelling, snelle gewichtstoename; of

• tekenen van een bloedstolsel – plotselinge gevoelloosheid of zwakte, onduidelijke spraak, problemen met zicht of evenwicht, pijn op de borst, bloed ophoesten, zwelling met roodheid en warmte in een of beide benen.

Vaak voorkomende bijwerkingen van RhoGAM kunnen zijn:

• misselijkheid, diarree, braken, maagpijn;

• hoofdpijn, duizeligheid;

• slaperigheid, zwakte, algemeen ziek gevoel;

• gewrichts- of spierpijn;

• blozen (warmte, roodheid of tintelend gevoel);

• milde jeuk of huiduitslag;

• toegenomen zweten; of

• pijn of gevoeligheid waar het geneesmiddel werd geïnjecteerd.

Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen en er kunnen andere optreden. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Welke andere geneesmiddelen zullen RhoGAM beïnvloeden?

Andere geneesmiddelen kunnen een wisselwerking hebben met RHo (D)-immunoglobuline, waaronder geneesmiddelen op recept en vrij verkrijgbare medicijnen, vitamines en kruidenproducten. Vertel elk van uw zorgverleners over alle geneesmiddelen die u nu gebruikt en alle geneesmiddelen die u begint of stopt met gebruiken.

Verdere informatie

Denk eraan, bewaar deze en alle andere geneesmiddelen buiten het bereik van kinderen, deel uw geneesmiddelen nooit met anderen en gebruik dit geneesmiddel alleen voor de voorgeschreven indicatie.

Raadpleeg altijd uw zorgverlener om er zeker van te zijn dat de informatie op deze pagina van toepassing is op uw persoonlijke omstandigheden.