Gebruik, bijwerkingen en waarschuwingen van Perflutren

Perflutren

Generieke naam: perflutren [ per-FLOO-tren ]

Merknamen: Definity, Optison, Definity RT
Doseringsvormen: intraveneuze suspensie ((lipide-microsferen); (proteïne-type A-microsferen))
Geneesmiddelklasse: Ultrasone contrastmiddelen

Wat is perflutren?

Perflutren is een contrastmiddel voor ultrageluid dat wordt gebruikt om de kwaliteit van een echocardiogram (echografie van het hart) te verbeteren. Perflutren werkt door de manier waarop ultrasone golven door uw hart reizen te veranderen. Dit helpt de echografie een scherper beeld van uw hart weer te geven.

Perflutren wordt gebruikt om bepaalde delen van het hart duidelijker te kunnen zien op een echocardiogram.

Perflutren kan ook worden gebruikt voor doeleinden die niet in deze medicatiehandleiding worden vermeld.

Waarschuwingen

Tijdens de injectie kunnen ernstige bijwerkingen optreden. Vertel het uw zorgverlener als u zich duizelig, misselijk, licht in het hoofd of kortademig voelt, of als u ernstige hoofdpijn, bonzende oren, pijn op de borst, snelle of langzame hartslag, piepende ademhaling of oppervlakkige ademhaling heeft.

De kans op een ernstige reactie is groter als u ernstige of ongecontroleerde hartproblemen heeft (congestief hartfalen, een recente hartaanval, ernstige hartritmestoornis).

U mag niet met perflutren worden behandeld als u een genetische hartaandoening heeft die ‘cardiale shunt’ wordt genoemd.

Voordat u dit geneesmiddel inneemt

U mag niet met perflutren worden behandeld als u allergisch bent voor, of als u:

• een genetische hartaandoening die “cardiale shunt” wordt genoemd; of

• als u allergisch bent voor bloedproducten of voor een geneesmiddel dat albumine bevat.

Vertel het uw arts als u ooit:

• een aangeboren hartafwijking;

• een longaandoening die recentelijk erger is geworden; of

• als u ooit een allergische reactie heeft gehad tijdens een bloedtransfusie.

Perflutren is gemaakt van gedoneerd menselijk plasma en kan virussen of andere infectieuze agentia bevatten. Gedoneerd plasma wordt getest en behandeld om het risico op besmetting te verminderen, maar er is nog steeds een kleine kans dat het een ziekte kan overdragen. Vraag uw arts naar eventuele risico’s.

Vertel het uw arts als u zwanger bent.

Als u een baby borstvoeding geeft, gebruik dan een borstkolf om uw melkvoorraad één keer te legen nadat u met perflutren bent behandeld. Gooi de melk die u gedurende deze tijd verzamelt weg en geef deze niet aan uw baby.

Hoe wordt perflutren toegediend?

Perflutren wordt toegediend als een infuus in een ader. Een zorgverlener zal u deze injectie geven net voor het begin van uw echocardiogram.

Uw hartslag, ademhaling, bloeddruk, zuurstofniveau en andere vitale functies worden gedurende ten minste 30 minuten nauwlettend in de gaten gehouden nadat u perflutren heeft gekregen. Dit is om ervoor te zorgen dat u geen allergische reactie op het geneesmiddel krijgt.

Wat gebeurt er als ik een dosis mis?

Aangezien perflutren wordt gegeven met een echocardiogram, volgt u geen regelmatig doseringsschema.

Wat gebeurt er als ik een overdosis heb?

Aangezien perflutren wordt toegediend door een beroepsbeoefenaar in de gezondheidszorg in een medische setting, is het onwaarschijnlijk dat een overdosis optreedt.

Wat moet ik vermijden na het ontvangen van perflutren?

Volg de instructies van uw arts over eventuele beperkingen op eten, drinken of activiteit.

Perflutren bijwerkingen

Zoek medische noodhulp als u tekenen van een allergische reactie vertoont: netelroos, roodheid van de huid, jeuk; warmte, roodheid, gevoelloosheid of tintelend gevoel; piepende ademhaling, moeite met ademhalen, beklemd gevoel op de borst of keel; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

In zeldzame gevallen kunnen ernstige of fatale reacties optreden tijdens de injectie of kort daarna. Vertel het uw zorgverleners meteen als u:

• een licht gevoel in het hoofd, alsof je flauwvalt;

• ernstige duizeligheid of koud zweet;

• pijn op de borst, piepende ademhaling, moeite met ademhalen;

• snelle of langzame hartslagen;

• ernstige hoofdpijn, wazig zien, bonzen in uw nek of oren, angst, verwarring; of

• trage hartslag, zwakke pols, flauwvallen, zwakke of oppervlakkige ademhaling.

De kans op een ernstige reactie is groter als u ernstige of ongecontroleerde hartproblemen heeft (congestief hartfalen, een recente hartaanval, ernstige hartritmestoornis).

Vaak voorkomende bijwerkingen van perflutren kunnen zijn:

• hoofdpijn, duizeligheid;

• blozen (warmte, roodheid of tintelend gevoel);

• misselijkheid;

• pijn op de borst;

• pijn in uw zij of onderrug; of

• pijn, zwelling of irritatie op de plaats waar de injectie werd gegeven.

Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen en er kunnen andere optreden. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Perflutren doseringsinformatie

Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor echocardiografie:

DEFINITEIT(R):
-Toedienen via IV-bolus of IV-infusie onmiddellijk na activering in het VIALMIX(R)-apparaat; als er meer dan 5 minuten verstrijken voor gebruik, resuspendeer dan met 10 seconden handbeweging.

Bolusdosering:
– Dien 10 microL/kg IV bolus toe; gevolgd door een spoeling met een zoutoplossing van 10 ml.
-Indien nodig kan 30 minuten later een tweede intraveneuze bolus van 10 microl/kg (gevolgd met een spoeling van 10 ml zoutoplossing) worden toegediend om de contrastversterking te verlengen.
-Maximale dosis: 2 bolusdoses

Infusie Dosering:
– Bereid een IV-infusie voor door 1,3 ml geactiveerde Definity(R)-suspensie toe te voegen aan 50 ml conserveermiddelvrije zoutoplossing.
-Begin met IV-infusie met 4 ml / minuut; kan tot 10 ml/minuut titreren om een ​​optimale beeldverbetering te bereiken.
-Maximale infusiesnelheid: 10 ml/minuut
-Maximale dosis: één IV-infusie

Opmerkingen: De veiligheid van bolus- en infusiedosering in combinatie of in volgorde is niet onderzocht.

OPTIE(TM):
-Dosis moet worden geïndividualiseerd, rekening houdend met lichaamshabitus, tussenliggend longweefsel, geschiktheid van de huidinterface van de transducer en andere akoestische factoren.
-Tijd van resuspensie tot injectie mag niet langer zijn dan 1 minuut, als de tijd wordt overschreden, resuspendeer de microsferen dan.

-Initiële dosis: 0,5 ml IV in perifere ader met een snelheid van niet meer dan 1 ml per seconde; gevolgd door een spoeling van NS of D5W.
-Extra doses in stappen van 0,5 ml tot een cumulatieve dosis van 5 ml in een periode van 10 minuten kunnen worden toegediend als de contrastversterking onvoldoende is.
-Maximale dosis per onderzoek: 8,7 ml

Gebruik: Als ultrasoon contrastmiddel om de linkerventrikelkamer ondoorzichtig te maken en de afbakening van de linkerventrikel endocardiale grenzen te verbeteren bij patiënten met suboptimale echocardiogrammen.

Welke andere geneesmiddelen zullen perflutren beïnvloeden?

Andere geneesmiddelen kunnen van invloed zijn op perflutren, waaronder geneesmiddelen op recept en medicijnen zonder recept, vitamines en kruidenproducten. Vertel uw arts over al uw huidige medicijnen en alle medicijnen die u begint of stopt met gebruiken.

Verdere informatie

Denk eraan, bewaar deze en alle andere geneesmiddelen buiten het bereik van kinderen, deel uw geneesmiddelen nooit met anderen en gebruik dit geneesmiddel alleen voor de voorgeschreven indicatie.

Raadpleeg altijd uw zorgverlener om er zeker van te zijn dat de informatie op deze pagina van toepassing is op uw persoonlijke omstandigheden.