adalimumab
Generieke naam: adalimumab [ AY-da-LIM-ue-mab ]
Merknamen: Humira, Humira Pen, Humira Pen Crohns/UlcerColit/HidraSuppur, Humira Pen Psoriasis/Uveïtis Startpakket, Humira Pediatric, … toon alle 11 merken
Doseringsvorm: subcutane kit (10 mg/0,1 ml; 20 mg/0,2 ml; 40 mg/0,4 ml; 40 mg/0,8 ml; 80 mg/0,8 ml; 80 mg/0,8 ml-40 mg/0,4 ml)
Geneesmiddelklassen: antireumatica, TNF-alfa-remmers
Wat is adalimumab?
Adalimumab vermindert de effecten van een stof in het lichaam die ontstekingen kan veroorzaken.
Adalimumab wordt gebruikt voor de behandeling van veel ontstekingsaandoeningen bij volwassenen, zoals colitis ulcerosa, reumatoïde artritis, artritis psoriatica, spondylitis ankylopoetica, plaque psoriasis en een huidaandoening die hidradenitis suppurativa wordt genoemd.
Adalimumab wordt ook gebruikt bij volwassenen en kinderen voor de behandeling van de ziekte van Crohn, juveniele idiopathische artritis of uveïtis.
Adalimumab kan ook worden gebruikt voor doeleinden die niet in deze medicatiehandleiding worden vermeld.
Waarschuwingen
adalimumab beïnvloedt uw immuunsysteem. U kunt gemakkelijker infecties krijgen, zelfs ernstige of dodelijke infecties.
Vertel het uw arts voor of tijdens de behandeling met adalimumab als u tekenen van infectie heeft zoals koorts, koude rillingen, pijn, vermoeidheid, hoesten, huidzweren, diarree of een branderig gevoel bij het plassen.
Voordat u dit geneesmiddel inneemt
Vertel het uw arts voordat u begint met het gebruik van adalimumab als u tekenen van infectie heeft – koorts, koude rillingen, zweten, spierpijn, vermoeidheid, hoesten, bloederig slijm, huidzweren, diarree, een branderig gevoel bij het plassen of zich constant moe voelen.
Adalimumab mag niet worden gegeven aan een kind jonger dan 2 jaar (of 6 jaar bij de behandeling van de ziekte van Crohn). Kinderen die adalimumab gebruiken, moeten alle vaccinaties bij kinderen krijgen voordat ze met de behandeling beginnen.
Vertel het uw arts als u ooit:
-
tuberculose (of als iemand in uw huishouden tuberculose heeft);
-
een chronische infectie;
-
kanker;
-
hepatitis B (adalimumab kan ervoor zorgen dat hepatitis B terugkeert of verergert);
-
suikerziekte;
-
hartfalen;
-
elke gevoelloosheid of tintelingen, of een zenuw-spieraandoening zoals multiple sclerose of het Guillain-Barre-syndroom;
-
een allergie voor latexrubber;
-
als u een grote operatie moet ondergaan; of
-
als u onlangs een vaccin heeft gekregen of gepland staat te krijgen.
Vertel uw arts waar u woont en of u onlangs heeft gereisd of van plan bent te reizen. U kunt worden blootgesteld aan infecties die in bepaalde delen van de wereld veel voorkomen.
Adalimumab kan een zeldzaam type lymfoom (kanker) van de lever, milt en beenmerg veroorzaken dat fataal kan zijn. Dit kwam vooral voor bij tieners en jonge mannen met de ziekte van Crohn of colitis ulcerosa. Iedereen met een inflammatoire auto-immuunziekte kan echter een hoger risico op lymfoom hebben. Praat met uw arts over uw eigen risico.
Het is niet bekend of dit geneesmiddel schadelijk is voor een ongeboren baby. Vertel het uw arts als u zwanger bent. Zorg ervoor dat elke arts die voor uw pasgeboren baby zorgt, weet of u adalimumab heeft gebruikt terwijl u zwanger was.
Het kan zijn dat het niet veilig is om een baby borstvoeding te geven terwijl u dit geneesmiddel gebruikt. Vraag uw arts naar eventuele risico’s.
Hoe moet ik adalimumab gebruiken?
Volg alle aanwijzingen op uw receptlabel en lees alle medicatiehandleidingen of instructiebladen. Gebruik het geneesmiddel precies zoals voorgeschreven.
Adalimumab wordt onder de huid geïnjecteerd. Een zorgverlener leert u hoe u zelf adalimumab op de juiste manier gebruikt.
Begin niet met het gebruik van adalimumab als u tekenen van een infectie heeft. Bel uw arts voor instructies.
Gebruik adalimumab niet als u de instructies voor correct gebruik niet begrijpt. Vraag uw arts of apotheker als u vragen heeft.
Het doseringsschema voor adalimumab is zeer variabel en hangt af van de aandoening die u behandelt. Volg de doseringsinstructies van uw arts zeer zorgvuldig op.
Bereid uw injectie pas voor als u klaar bent om hem te geven. Niet gebruiken als het geneesmiddel er troebel uitziet, van kleur is veranderd of deeltjes bevat. Bel uw apotheker voor nieuwe medicijnen.
Adalimumab beïnvloedt uw immuunsysteem. U kunt gemakkelijker infecties krijgen, zelfs ernstige of dodelijke infecties. Uw arts zal u regelmatig moeten onderzoeken.
Bewaar dit geneesmiddel in de originele doos in de koelkast. Niet bevriezen. Als u op reis bent, volg dan zorgvuldig alle instructies van de patiënt voor het bewaren van uw geneesmiddel tijdens het reizen. Vermijd extreme hitte of kou.
Gooi adalimumab die bevroren is geworden weg.
Gebruik een naald en spuit slechts één keer en plaats ze vervolgens in een prikbestendige “scherpe” container. Volg de staats- of lokale wetten over het weggooien van deze container. Houd het buiten het bereik van kinderen en huisdieren.
Wat gebeurt er als ik een dosis mis?
Gebruik het geneesmiddel zodra u eraan denkt en ga dan terug naar uw normale injectieschema. Gebruik geen extra geneesmiddel om de vergeten dosis in te halen.
Wat gebeurt er als ik een overdosis heb?
Zoek medische noodhulp of bel de Poison Help-lijn op 1-800-222-1222.
Wat moet ik vermijden tijdens het gebruik van adalimumab?
Injecteer adalimumab niet in een gekneusde, rode, gevoelige of harde huid.
Kom niet in de buurt van mensen die ziek zijn of infecties hebben. Vertel het uw arts onmiddellijk als u tekenen van infectie krijgt.
Ontvang geen “levend” vaccin tijdens het gebruik van adalimumab. Het vaccin werkt in deze periode mogelijk niet zo goed en beschermt u mogelijk niet volledig tegen ziekten. Levende vaccins omvatten mazelen, bof, rubella (MMR), polio, rotavirus, tyfus, gele koorts, varicella (waterpokken) of zoster (gordelroos).
Bijwerkingen van adalimumab
Zoek medische noodhulp als u een van deze tekenen van een allergische reactie heeft: netelroos; moeite met ademhalen; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.
Bel onmiddellijk uw arts als u symptomen van lymfoom heeft:
-
koorts, gezwollen klieren, nachtelijk zweten, algemeen gevoel van ziekte;
-
gewrichts- en spierpijn, huiduitslag, gemakkelijk blauwe plekken of bloedingen;
-
bleke huid, licht gevoel in het hoofd of kortademigheid, koude handen en voeten;
-
pijn in uw bovenbuik die kan uitstralen naar uw schouder; of
-
verlies van eetlust, vol gevoel na het eten van slechts een kleine hoeveelheid, gewichtsverlies.
Bel ook onmiddellijk uw arts als u:
-
nieuwe of verergerende psoriasis (verheven, zilverachtige schilfering van de huid);
-
een zweer of bult op uw huid die niet geneest;
-
symptomen van sepsis – verwardheid, koude rillingen, ernstige slaperigheid, snelle hartslag, snelle ademhaling, zich erg ziek voelen;
-
leverproblemen – lichaamspijn, vermoeidheid, maagpijn, pijn in de rechterbovenbuik, braken, verlies van eetlust, donkere urine, kleikleurige ontlasting, geelzucht (gele verkleuring van de huid of ogen);
-
lupusachtig syndroom – gewrichtspijn of zwelling, pijn op de borst, kortademigheid, vlekkerige huidskleur die verergert in zonlicht;
-
zenuwproblemen – gevoelloosheid, tintelingen, duizeligheid, problemen met het gezichtsvermogen, zwakte in uw armen of benen; of
-
tekenen van tuberculose – koorts met aanhoudende hoest, gewichtsverlies (vet of spier).
Oudere volwassenen kunnen meer kans hebben om infecties of kanker te krijgen tijdens het gebruik van adalimumab.
Vaak voorkomende bijwerkingen van adalimumab kunnen zijn:
-
hoofdpijn;
-
verkoudheidsverschijnselen zoals verstopte neus, sinuspijn, niezen, keelpijn;
-
uitslag; of
-
roodheid, blauwe plekken, jeuk of zwelling op de plaats waar de injectie werd gegeven.
Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen en er kunnen andere optreden. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.
Welke andere geneesmiddelen zullen adalimumab beïnvloeden?
Sommige geneesmiddelen mogen niet samen met adalimumab worden gebruikt. Vertel uw arts over alle geneesmiddelen die u gebruikt en de geneesmiddelen die u begint of stopt tijdens uw behandeling met adalimumab, met name:
-
abatacept, etanercept;
-
anakinra;
-
azathioprine, 6-mercaptopurine; of
-
certolizumab, golimumab, infliximab, rituximab.
Deze lijst is niet compleet. Andere geneesmiddelen kunnen een wisselwerking hebben met adalimumab, waaronder geneesmiddelen op recept en medicijnen zonder recept, vitamines en kruidenproducten. Niet alle mogelijke interacties worden in deze medicatiehandleiding vermeld.
Populaire veelgestelde vragen
Kun je Humira innemen met antibiotica?
U kunt Humira innemen met een antibioticum als uw arts u beide geneesmiddelen heeft voorgeschreven. Het kan zijn dat sommige antibiotica niet veilig zijn om samen met Humira in te nemen, dus begin niet met het innemen van antibiotica zonder voorafgaande toestemming van uw arts.
Cosentyx vs Humira: hoe verhouden ze zich?
Zowel Cosentyx als Humira zijn subcutane injecties (SC – toegediend onder de huid) die kunnen worden gebruikt voor de behandeling van bepaalde ontstekingsaandoeningen zoals plaque psoriasis, artritis psoriatica en spondylitis ankylopoetica. Na een initiële oplaaddosis wordt Humira elke twee weken gegeven en Cosentyx elke vier weken. Beide zijn biologisch en zijn gemaakt van cellen van het immuunsysteem, maar verminderen ontstekingen op verschillende manieren. Humira bevat adalimumab en vermindert ontstekingen door de werking van TNF-alfa (een signaaleiwit) te blokkeren [also called a cytokine)] terwijl Cosentyx secukinumab bevat en werkt door te voorkomen dat interleukine 17A zich bindt aan de IL-17-receptor. Voor mensen met psoriasis is Humira alleen goedgekeurd voor volwassenen, maar Cosentyx mag worden gebruikt bij volwassenen en kinderen ouder dan 6 jaar. Er werden geen verschillen in werkzaamheid gevonden in een persoonlijk onderzoek waarin Cosentyx werd vergeleken met Humira voor artritis psoriatica.
Skyrizi vs Humira voor plaque psoriasis – Hoe vergelijken ze?
In een rechtstreeks klinisch onderzoek tussen Skyrizi en Humira ontdekten onderzoekers dat Skyrizi beter was dan Humira bij het opruimen van matige tot ernstige plaque psoriasis bij volwassenen. Na 16 weken bereikte 72% van de patiënten die Skyrizi kregen een 90% heldere huid vergeleken met 47% van de patiënten die Humira kregen, een statistisch significant resultaat.
Meer veelgestelde vragen
- Wat zijn de nieuwe medicijnen voor de behandeling van reumatoïde artritis (RA)?
- Wat zijn de nieuwe medicijnen voor de behandeling van plaque psoriasis?
- Hoeveel biosimilars zijn goedgekeurd in de Verenigde Staten?
Verdere informatie
Denk eraan, bewaar deze en alle andere geneesmiddelen buiten het bereik van kinderen, deel uw geneesmiddelen nooit met anderen en gebruik dit geneesmiddel alleen voor de voorgeschreven indicatie.
Raadpleeg altijd uw zorgverlener om er zeker van te zijn dat de informatie op deze pagina van toepassing is op uw persoonlijke omstandigheden.
Discussion about this post