Gebruik, bijwerkingen en waarschuwingen van mechlorethamine

Mechloorethamine

Generieke naam: mechlorethamine [ mech-klor-EH-tha-meen ]

Merknaam: Mustargen
Geneesmiddelklasse: alkylerende middelen

Wat is mechloorethamine?

Mechlorethamine wordt gebruikt om de symptomen van verschillende soorten kanker te behandelen. Mechlorethamine behandelt alleen de symptomen van kanker, maar behandelt niet de kanker zelf.

Mechlorethamine wordt soms ook geïnjecteerd in lichaamsruimten rond het hart, de longen of de maag om vochtretentie in deze door kanker veroorzaakte gebieden te behandelen.

Mechlorethamine kan ook worden gebruikt voor doeleinden die niet in deze medicatiehandleiding worden vermeld.

Belangrijke gegevens

Een zorgverlener zal u deze injectie geven. Mechlorethamine is zeer giftig en moet met zorg worden behandeld.

U mag geen mechloorethamine krijgen als u een infectie heeft.

Vertel het uw zorgverleners als u een branderig gevoel, pijn of zwelling rond de IV-naald voelt wanneer mechlorethamine wordt geïnjecteerd. Neem contact op met uw arts als u huidveranderingen krijgt op de plaats waar een injectie is gegeven.

Voordat u dit geneesmiddel inneemt

U mag geen mechlorethamine krijgen als u allergisch bent of als u een infectie heeft.

Om er zeker van te zijn dat mechlorethamine veilig voor u is, vertel het uw arts als u:

• zwak immuunsysteem (veroorzaakt door ziekte of door het gebruik van bepaalde medicijnen);

• een voorgeschiedenis van herpes zoster (gordelroos); of

• als u onlangs een bestraling of röntgenbehandeling heeft ondergaan.

Het gebruik van mechlorethamine kan uw risico op het ontwikkelen van andere vormen van kanker, zoals leukemie, verhogen. Vraag uw arts naar uw specifieke risico.

Gebruik geen mechloorethamine als u zwanger bent. Het kan de ongeboren baby schaden. Gebruik effectieve anticonceptie om zwangerschap te voorkomen tijdens uw behandeling met mechlorethamine. Volg de instructies van uw arts over hoe lang u zwangerschap moet voorkomen nadat uw behandeling is beëindigd.

Dit medicijn kan de vruchtbaarheid (uw vermogen om kinderen te krijgen) beïnvloeden, of u nu een man of een vrouw bent.

Het is niet bekend of mechlorethamine in de moedermelk terechtkomt of dat het een zogende baby kan schaden. U mag geen borstvoeding geven terwijl u mechlorethamine krijgt.

Hoe wordt mechloorethamine gegeven?

Een zorgverlener zal u deze injectie geven. Mechlorethamine is zeer giftig en moet met zorg worden behandeld. U krijgt dit geneesmiddel in een ziekenhuis- of kliniekomgeving.

U kunt medicijnen krijgen om misselijkheid of braken te voorkomen terwijl u mechlorethamine krijgt.

Vertel het uw zorgverleners als u een branderig gevoel, pijn of zwelling rond de IV-naald voelt wanneer mechlorethamine wordt geïnjecteerd. Neem contact op met uw arts als u huidveranderingen krijgt op de plaats waar een injectie is gegeven.

De poedervorm of de gemengde vloeibare vorm van mechlorethamine kan gevaarlijk zijn als het in uw ogen, mond of neus, of op uw huid of kleding terechtkomt. Vertel het uw zorgverleners als dit gebeurt, was uw huid met water en zeep of spoel uw ogen gedurende ten minste 15 minuten met water.

Mechloorethamine kan het aantal bloedcellen verlagen dat uw lichaam helpt infecties te bestrijden en uw bloed te helpen stollen. Uw bloed moet vaak worden getest. Uw nier- en leverfunctie moet mogelijk ook worden gecontroleerd. Uw kankerbehandelingen kunnen worden uitgesteld op basis van de resultaten van deze tests.

Wat gebeurt er als ik een dosis mis?

Bel uw arts voor instructies als u een dosis mechlorethamine mist.

Wat gebeurt er als ik een overdosis heb?

Zoek medische noodhulp of bel de Poison Help-lijn op 1-800-222-1222.

Wat moet ik vermijden tijdens het gebruik van mechloorethamine?

Kom niet in de buurt van mensen die ziek zijn of infecties hebben. Vertel het uw arts onmiddellijk als u tekenen van infectie krijgt.

mechlorethamine kan in lichaamsvloeistoffen terechtkomen (urine, ontlasting, braaksel). Zorg ervoor dat uw lichaamsvloeistoffen niet in contact komen met uw handen of andere oppervlakken gedurende ten minste 48 uur nadat u een dosis heeft gekregen. Verzorgers moeten rubberen handschoenen dragen bij het opruimen van de lichaamsvloeistoffen van een patiënt, het omgaan met besmet afval of wasgoed of het verschonen van luiers. Handen wassen voor en na het uittrekken van handschoenen. Was vuile kleding en linnengoed apart van ander wasgoed.

Ontvang geen “levend” vaccin terwijl u mechloorethamine krijgt Levende vaccins zijn onder meer het vaccin tegen mazelen, de bof, rubella (MMR), rotavirus, tyfus, gele koorts, varicella (waterpokken), zoster (gordelroos) en neusgriep (influenza).

Bijwerkingen van mechloorethamine

Zoek medische noodhulp als u tekenen van een allergische reactie heeft: netelroos; moeilijke ademhaling; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

Bel onmiddellijk uw arts als u:

• pijn, branderig gevoel, irritatie of huidveranderingen waar de injectie werd gegeven;

• ernstig braken langer dan 24 uur, of bloed ophoesten;

• koorts, koude rillingen, zwakte, griepsymptomen, zweren in uw mond en keel;

• bleke huid, licht gevoel in het hoofd of kortademigheid, snelle hartslag, moeite met concentreren;

• gemakkelijk blauwe plekken krijgen, ongebruikelijke bloedingen (neus, mond, vagina of rectum), paarse of rode puntvlekken onder uw huid;

• pijn in de bovenbuik, verlies van eetlust, donkere urine, kleikleurige ontlasting, geelzucht (gele verkleuring van de huid of ogen);

• gehoorproblemen, oorsuizen; of

• ernstige huidreactie – koorts, keelpijn, zwelling in uw gezicht of tong, brandend gevoel in uw ogen, huidpijn, gevolgd door een rode of paarse huiduitslag die zich uitbreidt (vooral in het gezicht of bovenlichaam) en blaarvorming en vervelling veroorzaakt.

Vaak voorkomende bijwerkingen kunnen zijn:

• duizeligheid, draaierig gevoel;

• misselijkheid, diarree; of

• tijdelijk haarverlies.

Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen en er kunnen andere optreden. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Doseringsinformatie voor mechloorethamine

Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor kwaadaardige ziekte:

IV: 0,4 mg/kg als een enkele dosis of in verdeelde doses van 0,1 tot 0,2 mg/kg per dag
Intracavitair (intrapleuraal, intraperitoneaal): 0,4 mg/kg
Intrapericardiaal: 0,2 mg/kg

Opmerkingen:
-Er moet rekening worden gehouden met de aanwezigheid van oedeem of ascites, dus de dosering zal worden gebaseerd op het werkelijke gewicht, niet vergroot door deze omstandigheden.
-De dosering varieert met de klinische situatie, de therapeutische respons en de omvang van de hematologische depressie.

Toepassingen:
-Intraveneus: Palliatieve behandeling van de ziekte van Hodgkin (stadia III en IV), lymfosarcoom, chronische myelocytische of chronische lymfatische leukemie, polycythaemia vera, mycosis fungoides en bronchogeen carcinoom.
-Intracavitair en intrapericardiaal: palliatieve behandeling van gemetastaseerd carcinoom resulterend in pleurale, peritoneale en/of pericardiale effusie.

Welke andere geneesmiddelen zullen mechlorethamine beïnvloeden?

Andere geneesmiddelen kunnen een wisselwerking hebben met mechlorethamine, waaronder geneesmiddelen op recept en medicijnen zonder recept, vitamines en kruidenproducten. Vertel elk van uw zorgverleners over alle geneesmiddelen die u nu gebruikt en alle geneesmiddelen die u begint of stopt met gebruiken.

Verdere informatie

Denk eraan, bewaar deze en alle andere geneesmiddelen buiten het bereik van kinderen, deel uw geneesmiddelen nooit met anderen en gebruik dit geneesmiddel alleen voor de voorgeschreven indicatie.

Raadpleeg altijd uw zorgverlener om er zeker van te zijn dat de informatie op deze pagina van toepassing is op uw persoonlijke omstandigheden.