Abarelix
Generieke naam: abarelix
Merknaam: Plenaxis
Ernstige allergische reacties zijn opgetreden onmiddellijk na doses abarelix, inclusief de eerste dosis. Het risico op allergische reacties lijkt toe te nemen bij aanvullende doses. U wordt gedurende ten minste 30 minuten na elke dosis geneesmiddel gecontroleerd op tekenen van een allergische reactie. Abarelix is alleen bedoeld voor gebruik bij mannen wanneer andere behandelingen hebben gefaald of niet geschikt zijn en de patiënt castratie heeft geweigerd. Bovendien wordt abarelix gebruikt wanneer de kanker zich heeft uitgezaaid naar het bot, ernstige pijn veroorzaakt die regelmatige doses verdovende middelen vereist voor pijnbeheersing, wanneer het risico op neurologische problemen bestaat vanwege de kanker, of wanneer urinewegproblemen het gevolg zijn van de kanker. . De werkzaamheid van abarelix om het testosterongehalte in het bloed te onderdrukken, neemt bij sommige patiënten af bij voortgezet gebruik. De testosteronspiegels moeten op bepaalde momenten tijdens de behandeling worden gemeten om de aanhoudende werkzaamheid van abarelix te controleren.
Abarelix wordt gebruikt voor:
Behandeling van symptomen van gevorderde prostaatkanker en bepaalde aandoeningen zoals bepaald door uw arts.
Abarelix is een gonadotropine-releasing-hormone (GnRH)-antagonist. Het werkt door de hoeveelheid van een hormoon genaamd testosteron te verminderen. Testosteron is betrokken bij de groei van de meeste prostaatkankers.
Gebruik abarelix NIET als:
- u allergisch bent voor elk ingrediënt in abarelix
- je bent een vrouw, zwanger of een kind
Neem onmiddellijk contact op met uw arts of zorgverlener als een van deze situaties op u van toepassing is.
Voordat u abarelix gebruikt:
Sommige medische voorwaarden kunnen interageren met abarelix. Vertel het uw arts of apotheker als u een medische aandoening heeft, vooral als een van de volgende situaties op u van toepassing is:
- als u van plan bent zwanger te worden of borstvoeding geeft
- als u geneesmiddelen op recept of zonder recept, kruidenpreparaten of voedingssupplementen gebruikt
- als u allergisch bent voor medicijnen, voedsel of andere stoffen
- als u leverproblemen heeft
- als u een hartaandoening heeft, waaronder een lang QT-syndroom, of hartproblemen heeft gehad
Sommige GENEESMIDDELEN KUNNEN SAMENWERKEN met abarelix. Vertel het uw zorgverzekeraar als u andere geneesmiddelen gebruikt, met name een van de volgende:
- Bepaalde antiaritmica (bijv. kinidine, procaïnamide, amiodaron, sotalol) omdat bijwerkingen, zoals versnelde hartslag, duizeligheid, flauwvallen of een levensbedreigende onregelmatige hartslag kunnen optreden
Dit is mogelijk geen volledige lijst van alle interacties die kunnen optreden. Vraag uw zorgverstrekker als abarelix kunnen interageren met andere geneesmiddelen die u neemt. Neem contact op met uw zorgverzekeraar voordat u begint, stopt of de dosis van een geneesmiddel wijzigt.
Hoe abarelix te gebruiken:
Gebruik abarelix zoals voorgeschreven door uw arts. Controleer het etiket op het geneesmiddel voor de exacte doseringsinstructies.
- Abarelix wordt geleverd met een extra patiënteninformatieblad, een medicatiehandleiding genaamd. Lees het aandachtig en herlees het elke keer dat u abarelix bijvult.
- Abarelix wordt gewoonlijk toegediend als een injectie in de spreekkamer, het ziekenhuis of de kliniek van uw arts. Als u abarelix thuis gebruikt, volg dan zorgvuldig de injectieprocedures die u van uw zorgverzekeraar heeft gekregen.
- Als abarelix deeltjes bevat of verkleurd is, of als de injectieflacon op enigerlei wijze gebarsten of beschadigd is, gebruik deze dan niet.
- U wordt gedurende ten minste 30 minuten na elke dosis geneesmiddel gecontroleerd op tekenen van een allergische reactie.
- Abarelix wordt in een spier geïnjecteerd.
- Bewaar dit product, evenals spuiten en naalden, buiten het bereik van kinderen. Gebruik naalden, spuiten of andere materialen niet opnieuw. Na gebruik op de juiste manier weggooien. Vraag uw arts, verpleegkundige of apotheker om uitleg over de plaatselijke voorschriften voor correcte verwijdering.
- Als u een dosis abarelix vergeet, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts.
Vraag uw zorgverzekeraar vragen die u heeft over het gebruik van abarelix.
Belangrijke veiligheidsinformatie:
- Abarelix kan duizeligheid veroorzaken. Rijd niet, bedien geen machines of doe niets anders dat gevaarlijk kan zijn totdat u weet hoe u op abarelix reageert. Het gebruik van abarelix alleen, met bepaalde andere geneesmiddelen of met alcohol kan uw rijvaardigheid of het uitvoeren van andere mogelijk gevaarlijke taken verminderen.
- LAB-TESTS, waaronder bloedspiegels van testosteron, prostaatspecifiek antigeen (PSA), of leverfunctietesten, kunnen worden uitgevoerd om uw voortgang te controleren of om te controleren op bijwerkingen. Zorg ervoor dat u zich aan alle dokters- en laboratoriumafspraken houdt.
- Abarelix wordt niet aanbevolen voor gebruik bij KINDEREN; veiligheid en effectiviteit zijn niet bevestigd.
- ZWANGERSCHAP en BORSTVOEDING: Gebruik abarelix niet als u zwanger bent. Als u vermoedt dat u zwanger zou kunnen zijn, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts. Het is niet bekend of abarelix wordt uitgescheiden in de moedermelk. Geef geen borstvoeding tijdens het gebruik van abarelix.
Mogelijke bijwerkingen van abarelix:
Alle geneesmiddelen kunnen bijwerkingen veroorzaken, maar veel mensen hebben geen of geringe bijwerkingen. Raadpleeg uw arts als een van de meest voorkomende bijwerkingen aanhoudt of hinderlijk wordt:
Rugpijn; borstvergroting; pijn of gevoeligheid van borsten of tepels; constipatie; diarree; duizeligheid; algemene pijn; hoofdpijn; opvliegers; misselijkheid; pijn, zwelling of roodheid op de injectieplaats; slaapproblemen; vermoeidheid; bovenste luchtweginfectie.
Zoek onmiddellijk medische hulp als een van deze ERNSTIGE bijwerkingen optreedt:
Ernstige allergische reacties (huiduitslag; netelroos; jeuk; ademhalingsmoeilijkheden; beklemd gevoel op de borst; licht gevoel in het hoofd; flauwvallen; warmte; roodheid; zwelling van de mond, het gezicht, de oogleden, de lippen, de tong of de keel); verandering in hartslag; hoesten; donkere urine; moeite of pijn bij het naar de wc gaan; flauwvallen; koorts; vaak naar de wc moeten; bleke ontlasting; kortademigheid; buikpijn; zwelling van de handen, benen of voeten; ongewone vermoeidheid; geel worden van ogen of huid.
Dit is geen volledige lijst van alle bijwerkingen die kunnen optreden. Als u vragen heeft over bijwerkingen, neem dan contact op met uw zorgverzekeraar. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. Lees de Gids voor het melden van problemen aan de FDA om bijwerkingen aan de juiste instantie te melden.
Als OVERDOSERING wordt vermoed:
Neem onmiddellijk contact op met 1-800-222-1222 (de American Association of Poison Control Centers), uw plaatselijke antigifcentrum of eerste hulp.
Correcte opslag van abarelix:
Bewaar het ongemengde geneesmiddel bij 77 graden F (25 graden C). Korte opslag bij temperaturen tussen 59 en 86 graden F (15 en 30 graden C) is toegestaan. Abarelix heeft geen conserveermiddel en moet binnen 1 uur na het mengen worden gebruikt. Bewaar uit de buurt van warmte, vocht en licht. Bewaar niet in de badkamer. Houd abarelix buiten het bereik van kinderen en de buurt van huisdieren.
Algemene informatie:
- Als u vragen heeft over abarelix, neem dan contact op met uw arts, apotheker of andere zorgverlener.
- Abarelix mag alleen worden gebruikt door de patiënt aan wie het is voorgeschreven. Deel het niet met andere mensen.
- Als uw symptomen niet verbeteren of erger worden, raadpleeg dan uw arts.
Deze informatie is slechts een samenvatting. Het bevat niet alle informatie over abarelix. Als u vragen heeft over het geneesmiddel dat u gebruikt of meer informatie wilt, neem dan contact op met uw arts, apotheker of andere zorgverlener.
Verdere informatie
Raadpleeg altijd uw zorgverlener om er zeker van te zijn dat de informatie op deze pagina van toepassing is op uw persoonlijke omstandigheden.
Discussion about this post