Gebruik van Uvadex-injectie, bijwerkingen en waarschuwingen

Uvadex (injectie)

Generieke naam: methoxsalen (injectie) [ meth-OX-a-len ]

Geneesmiddelklasse: Psoralenen

Wat is Uvadex?

Uvadex werkt door de gevoeligheid van het lichaam voor ultraviolet licht A (UVA) te verbeteren.

Uvadex wordt gebruikt in combinatie met UVA-lichttherapie voor de behandeling van huidlaesies veroorzaakt door cutaan T-cellymfoom (CTCL). Dit geneesmiddel behandelt alleen de huidsymptomen van CTCL, maar behandelt geen lymfoom.

Uvadex kan ook worden gebruikt voor doeleinden die niet in deze medicatiehandleiding worden vermeld.

Waarschuwingen

U mag niet met Uvadex worden behandeld als u gevoelig bent voor licht of als u lensbeschadigingen in uw oog heeft.

Voordat u dit geneesmiddel inneemt

U mag niet met Uvadex worden behandeld als u allergisch bent voor Uvadex of soortgelijke geneesmiddelen, of als u:

lupus, porfyrie, albinisme of andere aandoeningen die u gevoeliger maken voor licht; of
schade aan de lenzen van uw ogen veroorzaakt door een operatie, verwonding of genetische aandoening.

Vertel het uw arts als u ooit:

een ernstige zonnebrand;
een huidpigmentstoornis;
basaalcelcarcinoom;
bestraling of röntgentherapie, of behandeling met arseentrioxide (Trisenox);
lever- of nierziekte;
staar; of
hartziekte.

Uvadex kan een ongeboren baby schaden. Gebruik effectieve anticonceptie om zwangerschap te voorkomen en vertel het uw arts als u zwanger wordt.

Het is mogelijk dat het niet veilig is om borstvoeding te geven tijdens het gebruik van dit geneesmiddel. Vraag uw arts naar eventuele risico’s.

Hoe wordt Uvadex toegediend?

Uvadex wordt toegediend als onderdeel van een procedure die fotoferese (FOE-toe-fe-REE-sis) wordt genoemd.

Tijdens fotoferese wordt een deel van uw bloed verzameld via een buisje (katheter) dat in een ader wordt geplaatst. De katheter is verbonden met een machine die uw witte bloedcellen scheidt van andere delen van het bloed.

De witte bloedcellen worden vervolgens gemengd met Uvadex en blootgesteld aan UVA-licht. Wanneer ze weer in uw lichaam worden geïnjecteerd, helpen deze behandelde bloedcellen uw immuunsysteem te versterken om de huidlaesies van CTCL te verminderen.

Deze behandeling wordt meestal gedurende 2 dagen achter elkaar elke 4 weken gegeven gedurende ten minste 6 maanden.

Uvadex maakt u gevoeliger voor zonlicht, dat schadelijke effecten kan hebben op uw gezichtsvermogen en op uw huid (vroegtijdige veroudering of huidkanker).

Gedurende ten minste 24 uur na elke fotoferesebehandeling:

U moet uw huid en ogen beschermen tegen natuurlijk zonlicht (zelfs de zon die door een raam schijnt).
Stel uw huid niet bloot aan zonlicht. Draag beschermende kleding, waaronder een hoed en handschoenen. Gebruik een zonnebrandcrème met een minimale SPF van 15 en breng deze aan op alle onbedekte delen van de huid die aan licht worden blootgesteld.
Draag een omhullende UVA-absorberende zonnebril gedurende ten minste 24 uur na de behandeling, ook als u binnen bij een raam bent.

U kunt cataract krijgen als u uw ogen niet goed beschermt na elke fotoferesebehandeling.

Controleer uw huid regelmatig op tekenen van huidkanker, zoals een kleine groei of knobbel, een schilferige of korstige laesie, een bruinachtige vlek of spikkels, of een verandering in de grootte, kleur of het gevoel van een moedervlek. Het kan zijn dat u uw huid de rest van uw leven moet controleren op tekenen van kanker.

Wat gebeurt er als ik een dosis mis?

Bel uw arts voor instructies als u een afspraak voor uw fotoferesebehandeling mist.

Wat gebeurt er als ik een overdosis heb?

Zoek medische noodhulp of bel de Poison Help-lijn op 1-800-222-1222. Na een overdosis ben je extreem gevoelig voor licht.

Wat moet ik vermijden nadat ik Uvadex heb gekregen?

Vermijd alle blootstelling aan zonlicht of kunstmatige UV-stralen tussen behandelingen.

Uvadex-bijwerkingen

Zoek medische noodhulp als u tekenen van een allergische reactie heeft: netelroos; moeilijke ademhaling; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

Uvadex kan ernstige bijwerkingen veroorzaken. Bel onmiddellijk uw arts als u:

ernstige roodheid van de huid binnen 24 uur na UVA-behandeling;
zwelling, ernstige jeuk of ernstig huidongemak;
een open pijnlijke of nieuwe huidlaesie die rood, schilferig, verheven, ruw of verhard is;
een licht gevoel in het hoofd, alsof je flauwvalt; of
wazig zien, tunnelvisie, oogpijn of zwelling, of halo’s rond lichten zien.

Roodheid of verdikking van de huid kan enkele uren of dagen na fotoferese met Uvadex optreden. Dit is een normaal effect van behandeling met methoxsalen en UVA en is mogelijk geen teken van ernstige zonnebrand. Vraag uw arts als u zich zorgen maakt over roodheid of zwelling van uw huid.

Vaak voorkomende bijwerkingen van Uvadex kunnen zijn:

uitslag;
koorts;
misselijkheid; of
veranderingen in uw smaakzin.

Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen en er kunnen andere optreden. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Welke andere geneesmiddelen zullen Uvadex beïnvloeden?

Vertel uw arts over al uw andere geneesmiddelen. Uvadex kan uw huid nog gevoeliger maken voor zonlicht als u ook bepaalde andere geneesmiddelen gebruikt, met name:

antraline;
een antibioticum of een sulfamedicijn;
een bacteriostatische zeep;
een diureticum of “waterpil”;
koolteer aangebracht op de huid of hoofdhuid–zoals Neutrogena T/Gel, Psoriasin, Tegrin Medicinale;
geneesmiddel voor de behandeling van geestesziekten – flufenazine, prochlorperazine, thioridazine en andere; of
een kleurstof – zoals methyleenblauw, toluidineblauw, Bengaals Rose of methyloranje.

Deze lijst is niet compleet. Andere geneesmiddelen kunnen invloed hebben op Uvadex, waaronder geneesmiddelen op recept en medicijnen zonder recept, vitamines en kruidenproducten. Niet alle mogelijke interacties tussen geneesmiddelen worden hier vermeld.

Verdere informatie

Denk eraan, bewaar deze en alle andere geneesmiddelen buiten het bereik van kinderen, deel uw geneesmiddelen nooit met anderen en gebruik dit geneesmiddel alleen voor de voorgeschreven indicatie.

Raadpleeg altijd uw zorgverlener om er zeker van te zijn dat de informatie op deze pagina van toepassing is op uw persoonlijke omstandigheden.