protrombine complex
Generieke naam: protrombinecomplex [ pro-THROM-bin-KOM-plex ]
Merknaam: Kcentra
Doseringsvorm: intraveneus poeder voor injectie (-)
Geneesmiddelklasse: anticoagulantia omkeringsmiddelen
Wat is protrombinecomplex?
Protrombinecomplex wordt gebruikt om de effecten van een bloedverdunnend geneesmiddel (zoals warfarine) snel ongedaan te maken tijdens een ernstige bloeding, of wanneer er een spoedoperatie of een invasieve medische procedure nodig is.
Protrombinecomplex kan ook worden gebruikt voor doeleinden die niet in deze medicatiehandleiding worden vermeld.
Waarschuwingen
Vertel het uw arts als u ooit een hartaanval, beroerte, TIA of “mini-beroerte”, pijn op de borst, ernstige problemen met de bloedsomloop of een bloedstolsel heeft gehad (vooral in de afgelopen 3 maanden).
Vertel uw zorgverleners meteen wanneer u tekenen van een bloedstolsel heeft tijdens het gebruik van het protrombinecomplex: plotselinge gevoelloosheid of zwakte, problemen met zien of spraak, pijn op de borst, hoesten, piepende ademhaling, snelle ademhaling, zwelling of pijn in uw armen, benen of maag.
Dit geneesmiddel is bestemd voor gebruik bij mensen die bloedverdunners zoals warfarine gebruiken. Nadat u met het protrombinecomplex bent behandeld, mag u uw bloedverdunner niet opnieuw gebruiken totdat uw arts u dat zegt.
Voordat u dit geneesmiddel inneemt
U mag niet met dit geneesmiddel worden behandeld als u:
-
laag aantal bloedplaatjes in uw bloed na gebruik van heparine;
-
overmatige bloedstolling veroorzaakt door een aandoening die gedissemineerde intravasculaire coagulatie wordt genoemd; of
-
een voorgeschiedenis van ernstige allergische reactie op protrombinecomplex, proteïne C of proteïne S, antitrombine III, heparine, humaan albumine of factoren II, VII, IX, X.
Vertel uw zorgverleners indien mogelijk voordat u protrombinecomplex krijgt als u ooit:
-
een beroerte, inclusief TIA (transient ischemic attack) of “mini-beroerte”;
-
een hartaanval;
-
diffuse intravasale stolling;
-
ernstige problemen met de bloedsomloop;
-
pijn op de borst (angina pectoris); of
-
als u in de afgelopen 3 maanden een bloedstolsel heeft gehad.
Vertel het uw arts als u zwanger bent of borstvoeding geeft.
Protrombinecomplex wordt gemaakt van gedoneerd menselijk plasma en kan virussen of andere infectieuze agentia bevatten. Gedoneerd plasma wordt getest en behandeld om het risico op besmetting te verminderen, maar er is nog steeds een kleine kans dat het een ziekte kan overdragen. Vraag uw arts naar eventuele risico’s.
Hoe wordt het protrombinecomplex gegeven?
Protrombinecomplex wordt toegediend als een infusie in een ader. Een zorgverlener zal u deze injectie geven.
Nadat u met het protrombinecomplex bent behandeld, mag u uw bloedverdunner niet opnieuw gebruiken totdat uw arts u dat zegt.
Draag of draag in geval van nood een medische identificatie om anderen te laten weten dat u een bloedverdunner gebruikt.
Wat gebeurt er als ik een dosis mis?
Aangezien het protrombinecomplex indien nodig wordt gebruikt, wordt het gewoonlijk als een enkele dosis gegeven.
Wat gebeurt er als ik een overdosis heb?
Aangezien het protrombinecomplex wordt toegediend door een beroepsbeoefenaar in de gezondheidszorg in een medische setting, is het onwaarschijnlijk dat een overdosis optreedt.
Wat moet ik vermijden na het ontvangen van protrombinecomplex?
Volg de instructies van uw arts over eventuele beperkingen op eten, drinken of activiteit.
Bijwerkingen van het protrombinecomplex
Zoek medische noodhulp als u tekenen van een allergische reactie vertoont: netelroos, huiduitslag; misselijkheid, braken, licht gevoel in het hoofd; snelle hartslagen; beklemming op de borst, piepende ademhaling, moeilijke ademhaling; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.
Vertel het uw zorgverleners meteen als u:
-
een licht gevoel in het hoofd, alsof je flauwvalt;
-
pijn of druk op de borst, pijn bij het ademen, kortademigheid;
-
blozen (plotselinge warmte, roodheid of tintelend gevoel);
-
lage rode bloedcellen (bloedarmoede) – bleke huid, ongewone vermoeidheid, licht gevoel in het hoofd of kortademigheid, koude handen en voeten;
-
tekenen van een beroerte – plotselinge gevoelloosheid of zwakte (vooral aan één kant van het lichaam), ernstige hoofdpijn, onduidelijke spraak, evenwichtsproblemen;
-
tekenen van een bloedstolsel in de long – pijn op de borst, plotseling hoesten, piepende ademhaling, snelle ademhaling, bloed ophoesten; of
-
tekenen van een bloedstolsel diep in het lichaam – zwelling of pijn in uw armen, benen of maag.
Vaak voorkomende bijwerkingen van protrombinecomplex kunnen zijn:
-
lage bloeddruk;
-
Bloedarmoede;
-
misselijkheid, braken; of
-
hoofdpijn.
Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen en er kunnen andere optreden. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.
Doseringsinformatie voor protrombinecomplex
Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor omkering van verworven stollingsfactordeficiëntie:
INR 2 tot minder dan 4: 25 eenheden Factor IX/kg lichaamsgewicht intraveneus toegediend
INR 4 tot 6: 35 eenheden Factor IX/kg lichaamsgewicht intraveneus toegediend
INR groter dan 6: 50 eenheden Factor IX/kg lichaamsgewicht intraveneus toegediend
Maximale dosis:
INR 2 tot minder dan 4: 2500 eenheden Factor IX
INR 4 tot 6: 3500 eenheden Factor IX
INR groter dan 6: 5000 eenheden Factor IX
Duur van de therapie: Eenmalige dosis. Herhaalde dosering wordt niet ondersteund door klinische gegevens en wordt niet aanbevolen.
Opmerkingen:
– Gelijktijdig vitamine K toedienen om vitamine K-afhankelijke stollingsfactorniveaus te handhaven zodra de effecten van protrombinecomplexconcentraat zijn verminderd.
-Individualiseer de dosering op basis van de huidige International Normalised Ratio (INR)-waarde (INR) en het lichaamsgewicht van de patiënt.
-Dosis is gebaseerd op lichaamsgewicht tot 100 kg, maar niet hoger. De vermelde maximale dosis niet overschrijden voor patiënten die meer dan 100 kg wegen.
-Dosering is gebaseerd op de werkelijke potentie. De potentie varieert van injectieflacon tot injectieflacon en staat vermeld op de doos. De potentie varieert van 20-31 Factor IX-eenheden/ml. De nominale potentie is 500 eenheden per injectieflacon of ongeveer 25 eenheden per ml na reconstitutie.
Welke andere geneesmiddelen zullen het protrombinecomplex beïnvloeden?
Andere geneesmiddelen kunnen het protrombinecomplex beïnvloeden, waaronder geneesmiddelen op recept en vrij verkrijgbare medicijnen, vitamines en kruidenproducten. Vertel uw arts over al uw huidige medicijnen en alle medicijnen die u begint of stopt met gebruiken.
Verdere informatie
Denk eraan, bewaar deze en alle andere geneesmiddelen buiten het bereik van kinderen, deel uw geneesmiddelen nooit met anderen en gebruik dit geneesmiddel alleen voor de voorgeschreven indicatie.
Raadpleeg altijd uw zorgverlener om er zeker van te zijn dat de informatie op deze pagina van toepassing is op uw persoonlijke omstandigheden.
Discussion about this post