Wetenschappers hebben een experimenteel medicijn ontwikkeld dat een van de grootste problemen bij de behandeling van kanker zou kunnen oplossen. Dit medicijn heet CS18 en richt zich op de afweermechanismen die tumoren gebruiken om een behandeling te overleven. Onderzoekers zeggen dat deze aanpak de werking van bestaande geneesmiddelen tegen kanker zou kunnen herstellen.
Het probleem van resistentie tegen geneesmiddelen
Geneesmiddelen tegen kanker werken in het begin vaak effectief. Na verloop van tijd kunnen tumoren zich aanpassen. Kankercellen bouwen afweermechanismen op tegen chemotherapie en gerichte geneesmiddelen. Dit proces wordt resistentie tegen geneesmiddelen genoemd. Het is een van de grootste obstakels waarmee artsen in de oncologie te maken hebben.
Dr. Sung Yun Jung, een onderzoeker aan het Baylor College of Medicine, lichtte deze uitdaging toe. Hij zei dat resistentie tegen behandelingen een grote belemmering vormt voor een effectieve en duurzame kankerbehandeling. Zodra er resistentie ontstaat, kan een medicijn dat voorheen werkte, de patiënt niet langer helpen.
Hoe het medicijn CS18 werkt
Onderzoekers van het Baylor College of Medicine hebben het geneesmiddel CS18 ontwikkeld om dit probleem rechtstreeks aan te pakken. Dit geneesmiddel richt zich op een eiwit dat TopBP1 wordt genoemd. Wetenschappers omschrijven het TopBP1-eiwit als een biologische schakelkast. Dit eiwit regelt tegelijkertijd verschillende signaalroutes die de groei van kanker stimuleren.
CS18 bindt zich aan een specifiek deel van dit eiwit, genaamd BRCT7/8. Deze werking veroorzaakt verschillende effecten in kankercellen. De activiteit van MYC en mutant p53 neemt af. Beide zijn gekoppeld aan de groei van kanker. Ook DNA-hersteleiwitten verliezen hun functie. Tegelijkertijd verhoogt CS18 de activiteit van genen die ongecontroleerde celgroei tegengaan. Samen verzwakken deze veranderingen het vermogen van de cel om de behandeling te overleven.
Resultaten van laboratoriumtests
Het onderzoeksteam testte het geneesmiddel CS18 op verschillende soorten kankercellen. Het ging onder meer om triple-negatieve borstkanker, eierstokkanker, longadenocarcinoom, plaveiselcelcarcinoom van de long en acute myeloïde leukemie. Het geneesmiddel veroorzaakte schade aan kankercellen, maar bleek minder schadelijk te zijn voor gezonde cellen.
De meest veelbelovende resultaten werden behaald toen CS18 werd gecombineerd met bestaande geneesmiddelen voor de behandeling van kanker. Onderzoekers combineerden CS18 met PARP-remmers en een geneesmiddel genaamd osimertinib. Osimertinib wordt gebruikt voor de behandeling van bepaalde vormen van longkanker. Deze combinatie doodde meer kankercellen dan elk van beide geneesmiddelen afzonderlijk.
Een van de tests betrof longkankercellen die al resistent waren geworden tegen osimertinib. Door CS18 toe te voegen, werd de gevoeligheid van de cellen voor dit geneesmiddel hersteld. Dit proces zorgde voor een toename van de afsterving van kankercellen die eerder niet meer op de behandeling reageerden.
Onderzoekers testten het middel CS18 ook in diermodellen. Dit middel remde de tumorgroei in deze modellen. De dieren vertoonden tijdens de tests geen significant gewichtsverlies of andere tekenen van toxiciteit.
Implicaties voor toekomstige behandelingen
Deze studie is gepubliceerd in het tijdschrift *Science Advances*. Onderzoekers zeggen dat deze bevindingen verder onderzoek naar het geneesmiddel CS18 ondersteunen. Zij stellen voor dat dit geneesmiddel in de toekomst onderdeel zou kunnen worden van combinatietherapieën.
Het doel is niet om de huidige geneesmiddelen voor de behandeling van kanker te vervangen. In plaats daarvan zou het geneesmiddel CS18 ernaast kunnen worden ingezet. Deze aanpak kan mogelijk voorkomen dat er resistentie tegen geneesmiddelen ontstaat, of reeds ontstane resistentie ongedaan maken. Artsen zouden het geneesmiddel CS18 mogelijk kunnen gebruiken om de effectiviteit te verlengen van behandelingen waarop patiënten nu al vertrouwen.
Onderzoekers waarschuwen dat het geneesmiddel CS18 zich nog in een vroeg onderzoeksstadium bevindt. Dit geneesmiddel is nog niet getest bij menselijke patiënten. Er is meer onderzoek nodig voordat artsen het in de klinische praktijk kunnen toepassen. Toch bieden de resultaten een nieuwe richting voor het aanpakken van een van de grootste uitdagingen in de oncologie.
Bron van informatie
- Dit nieuwe medicijn zou de resistentie van kanker tegen behandelingen kunnen doorbreken — ScienceDaily
- CS18: een nieuw geneesmiddel dat mogelijk de resistentie van kanker tegen geneesmiddelen kan overwinnen — Baylor College of Medicine News
- Wanneer kanker terugvecht: nieuw medicijn zou de deur naar behandeling weer kunnen openen — Vanguard News
- Experimenteel medicijn CS18 toont veelbelovende resultaten bij het overwinnen van resistentie tegen kankerbehandeling — Archyde
Discussion about this post