Interferon alfa-n3
Generieke naam: interferon alfa-n3 [ IN-ter-FEER-on-AL-fa ]
Merknaam: Alferon N
Doseringsvorm: injecteerbare oplossing (5000000 intl-eenheden/ml)
Geneesmiddelklasse: Interferonen
Wat is interferon alfa-n3?
Interferon-alfa-n3 wordt gebruikt voor de behandeling van genitale wratten bij volwassenen. interferon alfa-n3 is alleen voor gebruik aan de buitenkant van het lichaam.
Interferon alfa-n3 wordt meestal gegeven nadat andere behandelingen hebben gefaald.
Interferon alfa-n3 kan ook worden gebruikt voor doeleinden die niet in deze medicatiehandleiding worden vermeld.
Waarschuwingen
Neem contact op met uw arts als uw genitale wratten niet volledig verdwijnen binnen 3 maanden na uw laatste injectie met interferon-alfa-n3.
Voordat u dit geneesmiddel inneemt
Vertel het uw arts als u ooit:
-
laag aantal witte bloedcellen (WBC);
-
een auto-immuunziekte zoals reumatoïde artritis, lupus of psoriasis;
-
lever- of nierziekte;
-
depressie of geestesziekte;
-
hart problemen; of
-
een schildklieraandoening.
Vertel het uw arts als u zwanger bent of borstvoeding geeft.
Hoe wordt interferon alfa-n3 toegediend?
Interferon-alfa-n3 wordt rechtstreeks in elke laesie van de genitale wratten geïnjecteerd, gewoonlijk 2 keer per week gedurende maximaal 8 weken.
Een zorgverlener zal u deze injectie geven.
Uw laesies verdwijnen mogelijk slechts gedeeltelijk na 8 weken, maar u kunt zelfs na afloop van uw behandeling verbetering merken.
Vertel het uw arts als uw wratten niet volledig verdwijnen binnen 3 maanden na uw laatste injectie.
Wat gebeurt er als ik een dosis mis?
Bel uw arts voor instructies als u een afspraak voor uw interferon-alfa-n3-injectie mist.
Wat gebeurt er als ik een overdosis heb?
In een medische setting zou een overdosis snel worden behandeld.
Wat moet ik vermijden als ik interferon-alfa-n3 krijg?
Volg de instructies van uw arts over eventuele beperkingen op eten, drinken of activiteit.
Interferon-alfa-n3-bijwerkingen
Zoek medische noodhulp als u tekenen van een allergische reactie (netelroos, beklemd gevoel op de borst, piepende ademhaling, moeilijke ademhaling, zwelling in uw gezicht of keel) of een ernstige huidreactie (koorts, keelpijn, brandende ogen, huidpijn, rood of paars huiduitslag met blaarvorming en vervelling).
Interferon alfa-n3 kan ernstige bijwerkingen veroorzaken. Bel onmiddellijk uw arts als u:
-
pijn of druk op de borst;
-
een licht gevoel in het hoofd, alsof je flauwvalt;
-
wazig zicht;
-
een hese stem; of
-
laag aantal witte bloedcellen – koorts, zweertjes in de mond, huidzweren, keelpijn, hoesten.
Vaak voorkomende bijwerkingen van interferon alfa-n3 kunnen zijn:
-
hoofdpijn;
-
braken;
-
koorts, koude rillingen, griepachtige symptomen; of
-
gewrichts- of spierpijn.
Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen en er kunnen andere optreden. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.
Interferon alfa-n3 doseringsinformatie
Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor Condylomata Acuminata:
Vuurvaste of terugkerende externe condylomata acuminata:
0,05 ml (250.000 internationale eenheden) per wrat, 2 keer per week intralesionaal geïnjecteerd gedurende maximaal 8 weken
-De maximaal aanbevolen dosis per behandelsessie is 0,5 ml (2,5 miljoen internationale eenheden).
-Therapie mag niet worden herhaald gedurende ten minste 3 maanden na de eerste 8 weken durende therapiekuur (tenzij bestaande wratten groeien of nieuwe wratten verschijnen).
Gebruik: Voor de intralaesionale behandeling van refractaire of terugkerende externe condylomata acuminata
Welke andere geneesmiddelen zullen interferon alfa-n3 beïnvloeden?
Andere geneesmiddelen kunnen interferon-alfa-n3 beïnvloeden, waaronder geneesmiddelen op recept en medicijnen zonder recept, vitamines en kruidenproducten. Vertel uw arts over alle andere geneesmiddelen die u gebruikt.
Verdere informatie
Denk eraan, bewaar deze en alle andere geneesmiddelen buiten het bereik van kinderen, deel uw geneesmiddelen nooit met anderen en gebruik dit geneesmiddel alleen voor de voorgeschreven indicatie.
Raadpleeg altijd uw zorgverlener om er zeker van te zijn dat de informatie op deze pagina van toepassing is op uw persoonlijke omstandigheden.
Discussion about this post