Leukeran 2 mg (GX EG3 L)
Leukeran
Generieke naam: chloorambucil [ klor-AM-bue-sil ]
Geneesmiddelklasse: alkylerende middelen
Wat is leukeran?
Leukeran wordt gebruikt voor de behandeling van verschillende soorten kanker, waaronder de ziekte van Hodgkin en bepaalde soorten leukemie of lymfoom.
Leukeran kan ook worden gebruikt voor doeleinden die niet in deze medicatiehandleiding worden vermeld.
Waarschuwingen
Leukeran kan het risico op bloedingen of infecties verhogen. Bel uw arts als u ongebruikelijke blauwe plekken of bloedingen heeft, of nieuwe tekenen van infectie (koorts, koude rillingen, zwakte).
Voordat u dit geneesmiddel inneemt
U mag niet met Leukeran worden behandeld als u daarvoor allergisch bent, of als u dit geneesmiddel in het verleden heeft gekregen zonder een succesvolle behandeling van uw aandoening.
U kunt Leukeran mogelijk niet krijgen als u ooit een allergische reactie heeft gehad op een ander kankergeneesmiddel zoals bendamustine, busulfan, carmustine, dacarbazine, ifosfamide, lomustine, mechlorethamine, melfalan, streptozocine of temozolomide.
Vertel het uw arts als u ooit:
-
nierziekte;
-
leverziekte;
-
een epileptische aanval;
-
een hoofdletsel of hersentumor; of
-
als u in de afgelopen 4 weken bestraling of chemotherapie heeft gekregen.
Het gebruik van Leukeran kan uw risico op het ontwikkelen van andere vormen van kanker verhogen. Praat met uw arts over uw specifieke risico.
Gebruik Leukeran niet als u zwanger bent. Het kan de ongeboren baby schaden of geboorteafwijkingen veroorzaken. Gebruik effectieve anticonceptie om zwangerschap te voorkomen terwijl u Leukeran gebruikt.
Dit geneesmiddel kan invloed hebben op de vruchtbaarheid (het vermogen om kinderen te krijgen) bij zowel mannen als vrouwen. Vrouwen moeten echter nog steeds anticonceptie gebruiken om zwangerschap te voorkomen, omdat Leukeran een ongeboren baby kan schaden.
U mag geen borstvoeding geven tijdens het gebruik van dit geneesmiddel.
Hoe moet ik Leukeran gebruiken?
U moet onder toezicht van een arts blijven terwijl u Leukeran gebruikt.
Volg alle aanwijzingen op uw receptlabel en lees alle medicatiehandleidingen of instructiebladen. Uw arts kan uw dosis af en toe wijzigen. Gebruik het geneesmiddel precies zoals voorgeschreven.
Leukeran wordt meestal gedurende 3 tot 6 weken ingenomen. Volg de doseringsinstructies van uw arts zeer zorgvuldig op.
Leukeran kan het risico op bloedingen of infecties verhogen. U zult regelmatig medische tests nodig hebben. Uw kankerbehandelingen kunnen worden uitgesteld op basis van de resultaten.
Bewaar Leukeran-tabletten in de koelkast.
Wat gebeurt er als ik een dosis mis?
Neem het geneesmiddel zo snel mogelijk in, maar sla de gemiste dosis over als het bijna tijd is voor uw volgende dosis. Neem geen twee doses tegelijk.
Wat gebeurt er als ik een overdosis heb?
Zoek medische noodhulp of bel de Poison Help-lijn op 1-800-222-1222.
Symptomen van overdosering kunnen zijn: agitatie, snelle hartslag, huiduitslag, blauwe plekken, bloedend tandvlees, neusbloedingen, moeite met ademhalen of tekenen van infectie (koorts, koude rillingen, zwakte).
Wat moet ik vermijden tijdens het gebruik van Leukeran?
Kom niet in de buurt van mensen die ziek zijn of infecties hebben. Vertel het uw arts onmiddellijk als u tekenen van infectie krijgt.
Vermijd activiteiten die het risico op bloedingen of letsel kunnen vergroten. Wees extra voorzichtig om bloedingen te voorkomen tijdens het scheren of tandenpoetsen.
Ontvang geen “levend” vaccin tijdens het gebruik van Leukeran. Het vaccin werkt mogelijk niet zo goed en beschermt u mogelijk niet volledig tegen ziekten. Levende vaccins omvatten vaccins tegen mazelen, bof, rubella (MMR), rotavirus, tyfus, gele koorts, varicella (waterpokken), zoster (gordelroos) en neusgriep (influenza).
Leukeran-bijwerkingen
Zoek medische noodhulp als u tekenen van een allergische reactie (netelroos, moeilijke ademhaling, zwelling in uw gezicht of keel) of een ernstige huidreactie (koorts, keelpijn, brandende ogen, huidpijn, rode of paarse huiduitslag met blaarvorming en pellen).
Leukeran kan ernstige bijwerkingen veroorzaken. Bel onmiddellijk uw arts als u:
-
een epileptische aanval;
-
een ongebruikelijke massa of knobbel;
-
ernstig braken of diarree;
-
nieuwe of verergerende hoest;
-
beenmergsuppressie – duizeligheid, bleke lippen of vingernagelbedden, snelle hartslag, snel moe of kortademig worden;
-
leverproblemen – verlies van eetlust, maagpijn (rechtsboven), donkere urine, kleikleurige ontlasting, geelzucht (gele verkleuring van de huid of ogen); of
-
laag aantal bloedcellen – koorts, koude rillingen, vermoeidheid, zweertjes in de mond, huidzweren, gemakkelijk blauwe plekken krijgen, ongewone bloedingen, bleke huid, koude handen en voeten, licht gevoel in het hoofd of kortademig.
Vaak voorkomende bijwerkingen van Leukeran kunnen zijn:
-
beenmergsuppressie;
-
laag aantal bloedcellen;
-
gemiste menstruatie;
-
misselijkheid, braken, diarree; of
-
zweren of witte vlekken in of rond uw mond.
Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen en er kunnen andere optreden. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.
Welke andere geneesmiddelen zullen Leukeran beïnvloeden?
Andere geneesmiddelen kunnen Leukeran beïnvloeden, waaronder geneesmiddelen op recept en medicijnen zonder recept, vitamines en kruidenproducten. Vertel uw arts over al uw huidige medicijnen en alle medicijnen die u begint of stopt met gebruiken.
Populaire veelgestelde vragen
Wie maakt Leukeran en waar wordt het gemaakt?
Leukeran wordt gemaakt door Excella GmbH & Co. KG, een grootschalig farmaceutisch productiebedrijf gevestigd in Feucht, Duitsland, voor Aspen Global Inc, gevestigd in Grand Bay, Mauritius.
Verdere informatie
Denk eraan, bewaar deze en alle andere geneesmiddelen buiten het bereik van kinderen, deel uw geneesmiddelen nooit met anderen en gebruik dit geneesmiddel alleen voor de voorgeschreven indicatie.
Raadpleeg altijd uw zorgverlener om er zeker van te zijn dat de informatie op deze pagina van toepassing is op uw persoonlijke omstandigheden.
Discussion about this post