Fenytoïne systemisch 100 mg (BERTEK 560 BERTEK 560)
Fenytoïne (injectie)
Generieke naam: fenytoïne (injectie) [ FEN-i-toyn ]
Merknamen: Dilantin, Fenytoïne Natrium, Prompt
Doseringsvorm: injecteerbare oplossing (50 mg/ml)
Geneesmiddelklassen: anti-aritmica van groep I, anticonvulsiva van hydantoïne
Wat is fenytoïne?
Fenytoïne-injectie is een anticonvulsivum dat wordt gebruikt om een langdurige aanval (status epilepticus) te behandelen. Fenytoïne-injectie wordt ook gebruikt om aanvallen tijdens een operatie te voorkomen.
Fenytoïne-injectie kan ook worden gebruikt voor doeleinden die niet in deze medicatiehandleiding worden vermeld.
Waarschuwingen
Een injectie met fenytoïne kan levensbedreigende hartproblemen veroorzaken. fenytoïne wordt gewoonlijk alleen via een injectie toegediend als u het geneesmiddel niet via de mond kunt innemen.
Vertel uw zorgverleners indien mogelijk voordat u een fenytoïne-injectie krijgt als u ooit ernstige hartproblemen heeft gehad of als u een trage hartslag heeft gehad waardoor u bent flauwgevallen.
Uw hartslag, ademhaling, bloeddruk en andere vitale functies worden nauwlettend in de gaten gehouden. Vertel het uw zorgverlener als u zich zwak, licht in het hoofd of kortademig voelt tijdens of na een injectie.
Voordat u dit geneesmiddel inneemt
Vertel uw zorgverleners indien mogelijk voordat u een fenytoïne-injectie krijgt als u ooit:
-
een hartaandoening die 2e of 3e graads “AV-blok” wordt genoemd;
-
langzame hartslag waardoor u bent flauwgevallen;
-
leverproblemen veroorzaakt door fenytoïne; of
-
als u momenteel delavirdine (Rescriptor) gebruikt.
Vertel het uw arts als u ooit:
-
lever- of nierziekte;
-
suikerziekte;
-
porfyrie (een genetische enzymstoornis die symptomen veroorzaakt die de huid of het zenuwstelsel aantasten); of
-
als u van Aziatische afkomst bent (mogelijk heeft u een speciaal bloedonderzoek nodig om uw risico op een huidreactie op fenytoïne te bepalen).
Vertel het uw arts als u zwanger bent. Fenytoïne kan schade toebrengen aan een ongeboren baby, maar een aanval tijdens de zwangerschap kan zowel moeder als baby schaden. Het voordeel van het voorkomen van aanvallen kan opwegen tegen de risico’s voor de baby.
Als u tijdens de zwangerschap een injectie met fenytoïne heeft gekregen, moet u de arts die uw baby ter wereld brengt op de hoogte brengen van uw gebruik van fenytoïne. Zowel u als de baby moeten mogelijk medicijnen krijgen om overmatig bloeden tijdens de bevalling en net na de geboorte te voorkomen.
Als u zwanger bent, kan uw naam worden vermeld in een zwangerschapsregister om de effecten van fenytoïne op de baby te volgen.
Fenytoïne kan anticonceptiepillen minder effectief maken. Vraag uw arts naar het gebruik van een niet-hormonale anticonceptie (condoom, diafragma met zaaddodend middel) om zwangerschap te voorkomen.
Het kan zijn dat het niet veilig is om borstvoeding te geven tijdens het gebruik van dit geneesmiddel. Vraag uw arts naar eventuele risico’s.
In een noodgeval kunt u zorgverleners mogelijk niet vertellen of u zwanger bent of borstvoeding geeft. Zorg ervoor dat elke arts die voor uw zwangerschap zorgt of uw baby weet dat u dit geneesmiddel heeft gekregen.
Hoe wordt fenytoïne gegeven?
Fenytoïne wordt in een spier geïnjecteerd of als een infuus in een ader gegeven. Een zorgverlener zal u deze injectie geven als u het geneesmiddel niet via de mond kunt innemen.
Uw ademhaling, bloeddruk, zuurstofniveau en andere vitale functies worden nauwlettend in de gaten gehouden.
Vertel het uw zorgverleners als u een branderig gevoel, pijn of zwelling rond de IV-naald voelt wanneer fenytoïne wordt geïnjecteerd.
Terwijl u fenytoïne krijgt, moet u mogelijk regelmatig bloedonderzoeken ondergaan. Het kan ook zijn dat u een bloedtest nodig heeft als u overschakelt van de injectievorm naar de orale vorm van fenytoïne.
U mag niet plotseling stoppen met het gebruik van fenytoïne, ook niet als u zich goed voelt. Plotseling stoppen kan verhoogde aanvallen veroorzaken. Volg de instructies van uw arts over het afbouwen van uw dosis.
Fenytoïne kan zwelling in uw tandvlees veroorzaken. Besteed speciale aandacht aan uw mondhygiëne terwijl u fenytoïne krijgt. Poets en flos je tanden regelmatig.
Wat gebeurt er als ik een dosis mis?
Omdat u fenytoïne-injecties krijgt in een klinische setting, is het niet waarschijnlijk dat u een dosis overslaat.
Wat gebeurt er als ik een overdosis heb?
Zoek medische noodhulp of bel de Poison Help-lijn op 1-800-222-1222. Een overdosis fenytoïne kan dodelijk zijn. Symptomen van overdosering kunnen zijn: trillende oogbewegingen, onduidelijke spraak, evenwichtsverlies, tremor, spierstijfheid of spierzwakte, misselijkheid, braken, een licht gevoel in het hoofd, flauwvallen en langzame of oppervlakkige ademhaling.
Wat moet ik vermijden tijdens het gebruik van fenytoïne?
Vermijd autorijden of gevaarlijke activiteiten totdat u weet hoe fenytoïne u zal beïnvloeden. Uw reacties kunnen verminderd zijn.
Vermijd het drinken van alcohol terwijl u fenytoïne gebruikt. Alcoholgebruik kan uw bloedspiegels van fenytoïne verhogen en kan bijwerkingen veroorzaken. Dagelijks alcoholgebruik kan uw bloedspiegels van fenytoïne verlagen, wat uw risico op aanvallen kan vergroten.
Vraag een arts of apotheker voordat u vrij verkrijgbare geneesmiddelen gebruikt, zoals cimetidine, omeprazol, sint-janskruid of vitamines en mineralensupplementen die foliumzuur bevatten.
Bijwerkingen van fenytoïne
Zoek medische noodhulp als u tekenen van een allergische reactie (netelroos, moeilijke ademhaling, zwelling in uw gezicht of keel) of een ernstige huidreactie (koorts, keelpijn, brandend gevoel in uw ogen, huidpijn, rode of paarse huiduitslag die verspreidt zich en veroorzaakt blaarvorming en schilfering).
Zoek medische hulp als u een ernstige medicijnreactie krijgt die veel delen van uw lichaam kan aantasten. Symptomen kunnen zijn: huiduitslag, koorts, gezwollen klieren, spierpijn, ernstige zwakte, ongewone blauwe plekken of gele verkleuring van uw huid of ogen.
Een injectie met fenytoïne kan levensbedreigende hartproblemen veroorzaken. Vertel het uw zorgverlener als u zich zwak, licht in het hoofd of kortademig voelt tijdens of na een injectie.
Fenytoïne kan ernstige bijwerkingen veroorzaken. Bel onmiddellijk uw arts als u:
-
een licht gevoel in het hoofd, alsof je flauwvalt;
-
verwarring, ongewone gedachten of gedrag;
-
koorts, koude rillingen, keelpijn, gezwollen klieren;
-
rood of gezwollen tandvlees, zweertjes in de mond;
-
gemakkelijk blauwe plekken, ongewone bloeding;
-
pijn, zwelling, blauwe plekken of andere irritatie waar de injectie werd gegeven;
-
paarse verkleuring van uw huid rond de IV-naald of verspreiding van de plaats waar het geneesmiddel werd geïnjecteerd (kan enkele dagen na een injectie optreden);
-
verhoogde dorst, meer plassen; of
-
leverproblemen – verlies van eetlust, pijn in de bovenbuik, donkere urine, kleikleurige ontlasting, geelzucht (gele verkleuring van de huid of ogen).
Vaak voorkomende bijwerkingen van fenytoïne kunnen zijn:
-
slaperigheid, verwarring;
-
onduidelijke spraak;
-
abnormale oogbeweging; of
-
problemen met evenwicht of spierbeweging.
Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen en er kunnen andere optreden. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.
Welke andere geneesmiddelen zullen fenytoïne beïnvloeden?
Soms is het niet veilig om bepaalde medicijnen tegelijk te gebruiken. Sommige medicijnen kunnen uw bloedspiegels beïnvloeden van andere medicijnen die u gebruikt, waardoor de bijwerkingen kunnen toenemen of de medicijnen minder effectief kunnen worden.
Veel medicijnen kunnen interageren met fenytoïne. Niet alle mogelijke interacties worden hier vermeld. VERTEL UW ARTS OVER ALLE ANDERE GENEESMIDDELEN DIE U GEBRUIKT, en alle geneesmiddelen waarmee u begint of stopt tijdens de behandeling met fenytoïne. Dit omvat geneesmiddelen op recept en vrij verkrijgbare medicijnen, vitamines en kruidenproducten.
Verdere informatie
Denk eraan, bewaar deze en alle andere geneesmiddelen buiten het bereik van kinderen, deel uw geneesmiddelen nooit met anderen en gebruik dit geneesmiddel alleen voor de voorgeschreven indicatie.
Raadpleeg altijd uw zorgverlener om er zeker van te zijn dat de informatie op deze pagina van toepassing is op uw persoonlijke omstandigheden.
Discussion about this post