Sorafenib systemisch 200 mg (NAT 200)
Sorafenib
Generieke naam: sorafenib [ sor-a-FEN-ib ]
Merknaam: NexAVAR
Doseringsvorm: orale tablet (200 mg)
Geneesmiddelklassen: Multikinaseremmers, VEGF/VEGFR-remmers
Wat is sorafenib?
Sorafenib wordt gebruikt voor de behandeling van leverkanker, schildklierkanker of nierkanker.
Sorafenib kan ook worden gebruikt voor doeleinden die niet in deze medicatiehandleiding worden vermeld.
Waarschuwingen
U mag sorafenib niet gebruiken als u plaveiselcellongkanker heeft en wordt behandeld met carboplatine en paclitaxel.
Sorafenib kan hartproblemen veroorzaken. Zoek medische noodhulp als u last heeft van: pijn op de borst, snelle hartslag, moeite met ademhalen of zwelling rond uw buik of in uw onderbenen.
Sorafenib kan ook ernstige bloedingen veroorzaken. Bel uw arts als u bloed in uw urine of ontlasting heeft, abnormale vaginale bloedingen, hevige buikpijn, hoesten met bloederig slijm of een bloeding die niet stopt.
Voordat u dit geneesmiddel inneemt
U mag sorafenib niet gebruiken als u daarvoor allergisch bent of als u plaveiselcellongkanker heeft en wordt behandeld met carboplatine en paclitaxel.
Vertel het uw arts als u ooit:
-
hartproblemen, pijn op de borst of een hartaanval;
-
lang QT-syndroom (bij u of een familielid);
-
hoge bloeddruk;
-
een verstoorde elektrolytenbalans (zoals abnormale niveaus van calcium, magnesium of kalium in uw bloed);
-
bloedingsproblemen; of
-
chirurgie.
Sorafenib kan een ongeboren baby schaden of geboorteafwijkingen veroorzaken als de moeder of de vader sorafenib gebruikt.
-
Als u een vrouw bent, gebruik dan geen sorafenib als u zwanger bent. Mogelijk moet u een negatieve zwangerschapstest hebben voordat u met deze behandeling begint. Gebruik effectieve anticonceptie om zwangerschap te voorkomen terwijl u dit geneesmiddel gebruikt en gedurende ten minste 6 maanden na uw laatste dosis.
-
Als u een man bent, gebruik dan effectieve anticonceptie als uw sekspartner zwanger is of zwanger kan worden. Blijf anticonceptie gebruiken gedurende ten minste 3 maanden na uw laatste dosis.
-
Vertel het uw arts meteen als er een zwangerschap optreedt terwijl de moeder of de vader sorafenib gebruikt.
Geef geen borstvoeding tijdens het gebruik van dit geneesmiddel en gedurende ten minste 2 weken na uw laatste dosis.
Hoe moet ik sorafenib gebruiken?
Volg alle aanwijzingen op uw receptlabel en lees alle medicatiehandleidingen of instructiebladen. Gebruik het geneesmiddel precies zoals voorgeschreven.
Neem sorafenib op een lege maag in, ten minste 1 uur vóór of 2 uur na het eten.
Uw bloeddruk moet vaak worden gecontroleerd.
Als u geopereerd moet worden, vertel de chirurg of tandarts dan van tevoren dat u sorafenib gebruikt. U moet ten minste 10 dagen voor de operatie stoppen met het gebruik van dit geneesmiddel. Volg de instructies van uw arts over wanneer u weer met het geneesmiddel moet beginnen.
Bewaren bij kamertemperatuur, uit de buurt van vocht en warmte.
Wat gebeurt er als ik een dosis mis?
Sla de gemiste dosis over en gebruik uw volgende dosis op het normale tijdstip. Gebruik geen twee doses tegelijk.
Wat gebeurt er als ik een overdosis heb?
Zoek medische noodhulp of bel de Poison Help-lijn op 1-800-222-1222.
Wat moet ik vermijden tijdens het gebruik van sorafenib?
Volg de instructies van uw arts over eventuele beperkingen op eten, drinken of activiteit.
Bijwerkingen van sorafenib
Zoek medische noodhulp als u tekenen van een allergische reactie (netelroos, moeilijke ademhaling, zwelling in uw gezicht of keel) of een ernstige huidreactie (koorts, keelpijn, brandende ogen, huidpijn, rode of paarse huiduitslag met blaarvorming en pellen).
Zoek medische noodhulp als u symptomen van een hartaanval of hartfalen heeft: pijn op de borst, snelle hartslag, zweten, misselijkheid, moeite met ademhalen, een licht gevoel in het hoofd of zwelling rond uw buik of in uw onderbenen.
Sorafenib kan ernstige bijwerkingen veroorzaken. Bel onmiddellijk uw arts als u:
-
snelle of bonzende hartslagen, fladderend in je borst;
-
kortademigheid, plotselinge duizeligheid (alsof u zou kunnen flauwvallen);
-
gemakkelijk blauwe plekken of bloedingen krijgen (neusbloedingen, bloedend tandvlees);
-
zware menstruatie of ongewone vaginale bloedingen;
-
pijn, roodheid, zwelling, uitslag, blaren of vervelling in de handpalmen of voetzolen;
-
koorts met misselijkheid, braken of hevige buikpijn
-
een chirurgische incisie of wond die niet geneest;
-
leverproblemen – verlies van eetlust, maagpijn (rechtsboven), misselijkheid, donkere urine, kleikleurige ontlasting, geelzucht (gele verkleuring van de huid of ogen); of
-
tekenen van bloeding in uw lichaam – roze of bruine urine, abnormale vaginale bloedingen, bloederige of teerachtige ontlasting, bloed ophoesten of braaksel dat op koffiedik lijkt.
Uw kankerbehandelingen kunnen worden uitgesteld of definitief worden stopgezet als u bepaalde bijwerkingen heeft.
Vaak voorkomende bijwerkingen van sorafenib kunnen zijn:
-
bloeden;
-
zich moe voelen;
-
braken, diarree, misselijkheid, maagpijn;
-
hoge bloeddruk;
-
uitslag; of
-
gewichtsverlies, dunner wordend haar.
Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen en er kunnen andere optreden. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.
Doseringsinformatie voor sorafenib
Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor niercelcarcinoom:
400 mg oraal 2 keer per dag
Duur van de therapie: totdat de patiënt geen baat meer heeft bij de therapie of totdat onaanvaardbare toxiciteit optreedt
Opmerkingen:
-Dit medicijn moet op een lege maag worden ingenomen, ten minste 1 uur vóór of 2 uur na het eten.
-De tabletten moeten worden doorgeslikt met een glas water.
Toepassingen:
-Hepatocellulair carcinoom (HCC): voor patiënten met inoperabele HCC
– Niercelcarcinoom (RCC): voor patiënten met gevorderd RCC
– Gedifferentieerd schildkliercarcinoom (DTC): voor patiënten met lokaal terugkerende of gemetastaseerde, progressieve DTC die ongevoelig is voor behandeling met radioactief jodium
Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor schildklierkanker:
400 mg oraal 2 keer per dag
Duur van de therapie: totdat de patiënt geen baat meer heeft bij de therapie of totdat onaanvaardbare toxiciteit optreedt
Opmerkingen:
-Dit medicijn moet op een lege maag worden ingenomen, ten minste 1 uur vóór of 2 uur na het eten.
-De tabletten moeten worden doorgeslikt met een glas water.
Toepassingen:
-Hepatocellulair carcinoom (HCC): voor patiënten met inoperabele HCC
– Niercelcarcinoom (RCC): voor patiënten met gevorderd RCC
– Gedifferentieerd schildkliercarcinoom (DTC): voor patiënten met lokaal terugkerende of gemetastaseerde, progressieve DTC die ongevoelig is voor behandeling met radioactief jodium
Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor hepatocellulair carcinoom:
400 mg oraal 2 keer per dag
Duur van de therapie: totdat de patiënt geen baat meer heeft bij de therapie of totdat onaanvaardbare toxiciteit optreedt
Opmerkingen:
-Dit medicijn moet op een lege maag worden ingenomen, ten minste 1 uur vóór of 2 uur na het eten.
-De tabletten moeten worden doorgeslikt met een glas water.
Toepassingen:
-Hepatocellulair carcinoom (HCC): voor patiënten met inoperabele HCC
– Niercelcarcinoom (RCC): voor patiënten met gevorderd RCC
– Gedifferentieerd schildkliercarcinoom (DTC): voor patiënten met lokaal terugkerende of gemetastaseerde, progressieve DTC die ongevoelig is voor behandeling met radioactief jodium
Welke andere geneesmiddelen zullen sorafenib beïnvloeden?
Soms is het niet veilig om bepaalde medicijnen tegelijk te gebruiken. Sommige medicijnen kunnen uw bloedspiegels beïnvloeden van andere medicijnen die u gebruikt, waardoor de bijwerkingen kunnen toenemen of de medicijnen minder effectief kunnen worden.
Andere geneesmiddelen kunnen sorafenib beïnvloeden, waaronder geneesmiddelen op recept en medicijnen zonder recept, vitamines en kruidenproducten. Vertel uw arts over al uw huidige medicijnen en alle medicijnen die u begint of stopt met gebruiken.
Populaire veelgestelde vragen
Lenvatinib versus sorafenib: voor eerstelijnsbehandeling bij HCC?
In onderzoeken waarin lenvatinib werd vergeleken met sorafenib als eerstelijnsbehandeling bij patiënten met inoperabele leverkanker, bleek het primaire eindpunt, de totale overleving (OS), niet-inferieur te zijn (13,6 maanden met lenvatinib versus 12,3 maanden met sorafenib). Lenvatinib vertoonde geen verbetering van de totale overleving (hoe lang patiënten leefden) in vergelijking met sorafenib.
Verdere informatie
Denk eraan, bewaar deze en alle andere geneesmiddelen buiten het bereik van kinderen, deel uw geneesmiddelen nooit met anderen en gebruik dit geneesmiddel alleen voor de voorgeschreven indicatie.
Raadpleeg altijd uw zorgverlener om er zeker van te zijn dat de informatie op deze pagina van toepassing is op uw persoonlijke omstandigheden.
Discussion about this post