Naxitamab
Generieke naam: naxitamab [ nax-IT-a-mab ]
Merknaam: Danyelza
Doseringsvorm: intraveneuze oplossing (4 mg/ml)
Geneesmiddelklasse: Diverse antineoplastische middelen
Wat is naxitamab?
Naxitamab wordt gebruikt voor de behandeling van hoogrisico-neuroblastoom (een zeldzame vorm van kanker) bij volwassenen en kinderen van ten minste 1 jaar oud.
Naxitamab wordt gebruikt in combinatie met een ander geneesmiddel dat ervoor zorgt dat uw lichaam bepaalde bloedcellen aanmaakt die kanker helpen bestrijden en u tegen infectie beschermen.
Naxitamab wordt gegeven nadat andere kankerbehandelingen niet goed hebben gewerkt of niet meer werken.
Naxitamab werd op “versnelde” basis goedgekeurd door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). In klinische onderzoeken reageerden sommige mensen op naxitamab, maar verder onderzoek is nodig.
Naxitamab kan ook worden gebruikt voor doeleinden die niet in deze medicatiehandleiding worden vermeld.
Waarschuwingen
Naxitamab kan ernstige bijwerkingen veroorzaken. Bel onmiddellijk uw arts als u pijn of ernstige hoofdpijn, gevoelloosheid of tintelingen, zwakte, problemen met spraak of gedachten, problemen met het gezichtsvermogen, pijnlijk urineren, snelle of bonzende hartslagen, pijn op de borst of een aanval heeft.
Vertel het uw zorgverlener als u een van deze bijwerkingen krijgt tijdens de injectie: duizelig of licht gevoel in het hoofd, jeuk, warmte of tintelingen, kortademigheid, luidruchtige ademhaling of zwelling in uw gezicht.
Voordat u dit geneesmiddel inneemt
U mag niet met naxitamab worden behandeld als u daarvoor allergisch bent.
Vertel het uw arts als u ooit een hoge bloeddruk heeft gehad.
Mogelijk moet u een negatieve zwangerschapstest hebben voordat u met deze behandeling begint.
Gebruik naxitamab niet als u zwanger bent. Het kan de ongeboren baby schaden. Gebruik effectieve anticonceptie om zwangerschap te voorkomen terwijl u naxitamab gebruikt en gedurende ten minste 2 maanden na uw laatste dosis.
Geef geen borstvoeding tijdens het gebruik van dit geneesmiddel en gedurende ten minste 2 maanden na uw laatste dosis.
Hoe wordt naxitamab gegeven?
Naxitamab wordt toegediend als een infusie in een ader. Een zorgverlener zal u deze injectie geven.
Dit geneesmiddel moet langzaam worden toegediend en het kan 30 tot 60 minuten duren voordat de infusie is voltooid.
Naxitamab wordt gewoonlijk gegeven in een behandelcyclus van 28 dagen, die elke 4 of 8 weken wordt herhaald. Het kan zijn dat u het geneesmiddel alleen tijdens de eerste week van elke cyclus hoeft te gebruiken. Uw arts zal bepalen hoe lang u met dit geneesmiddel moet worden behandeld.
Mogelijk krijgt u andere medicijnen om ernstige bijwerkingen of een allergische reactie te voorkomen. Blijf deze geneesmiddelen gebruiken zolang als uw arts heeft voorgeschreven.
U wordt gedurende ten minste 2 uur na de injectie nauwlettend in de gaten gehouden om er zeker van te zijn dat u geen allergische reactie of bepaalde bijwerkingen krijgt.
Het kan zijn dat u regelmatig bloedonderzoek moet ondergaan om er zeker van te zijn dat dit geneesmiddel geen schadelijke effecten veroorzaakt. Ook uw bloeddruk zal vaak gecontroleerd moeten worden.
Wat gebeurt er als ik een dosis mis?
Bel uw arts voor instructies als u een afspraak voor uw naxitamab-injectie mist.
Wat gebeurt er als ik een overdosis heb?
Aangezien naxitamab wordt toegediend door een beroepsbeoefenaar in de gezondheidszorg in een medische setting, is het onwaarschijnlijk dat een overdosis optreedt.
Wat moet ik vermijden tijdens het gebruik van naxitamab?
Volg de instructies van uw arts over eventuele beperkingen op eten, drinken of activiteit.
Naxitamab-bijwerkingen
Zoek medische noodhulp als u tekenen van een allergische reactie heeft: netelroos; moeilijke ademhaling; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.
Tijdens de injectie kunnen enkele bijwerkingen optreden. Vertel het uw verzorger als u zich duizelig, licht in het hoofd, jeuk, warm of tintelend, kortademig voelt, of als u hoest, luidruchtig ademt of zwelling in uw gezicht heeft.
Naxitamab kan ernstige bijwerkingen veroorzaken. Bel onmiddellijk uw arts als u:
-
ernstige pijn overal in uw lichaam;
-
gevoelloosheid, tintelingen of brandende pijn in uw handen of voeten;
-
ernstige hoofdpijn, verwardheid, denkproblemen, zwakte, verlies van gezichtsvermogen;
-
een epileptische aanval;
-
pijnlijk of moeilijk plassen;
-
verkoudheidssymptomen – zoals loopneus of verstopte neus, niezen, keelpijn, hoesten, lage koorts en zich niet lekker voelen;
-
oogproblemen – wazig zien, moeite met focussen, verwijde pupillen, ongelijke pupilgrootte, gevoeliger zijn voor licht;
-
hoge bloeddruk – hoofdpijn, misselijkheid, braken, duizeligheid, veranderingen in het gezichtsvermogen, bloedneuzen, pijn op de borst, snelle of bonzende hartslagen, bonzen in uw nek of oren; of
-
laag aantal bloedcellen – koorts, koude rillingen, vermoeidheid, zweertjes in de mond, huidzweren, gemakkelijk blauwe plekken krijgen, ongewone bloedingen, bleke huid, koude handen en voeten, licht gevoel in het hoofd of kortademig.
Uw kankerbehandelingen kunnen worden uitgesteld of definitief worden stopgezet als u bepaalde bijwerkingen heeft.
Vaak voorkomende bijwerkingen van naxitamab kunnen zijn:
-
misselijkheid, braken, diarree, verlies van eetlust;
-
laag aantal bloedcellen of andere abnormale laboratoriumtests;
-
huiduitslag of netelroos;
-
zwelling;
-
hoofdpijn, koorts, moe voelen;
-
snelle hartslag;
-
zich angstig of prikkelbaar voelen;
-
hoesten; of
-
pijn, blauwe plekken, zwelling of irritatie op de plaats waar het geneesmiddel werd geïnjecteerd.
Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen en er kunnen andere optreden. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.
Welke andere geneesmiddelen zullen naxitamab beïnvloeden?
Andere geneesmiddelen kunnen invloed hebben op naxitamab, waaronder geneesmiddelen op recept en medicijnen zonder recept, vitamines en kruidenproducten. Vertel uw arts over al uw huidige medicijnen en alle medicijnen die u begint of stopt met gebruiken.
Verdere informatie
Denk eraan, bewaar deze en alle andere geneesmiddelen buiten het bereik van kinderen, deel uw geneesmiddelen nooit met anderen en gebruik dit geneesmiddel alleen voor de voorgeschreven indicatie.
Raadpleeg altijd uw zorgverlener om er zeker van te zijn dat de informatie op deze pagina van toepassing is op uw persoonlijke omstandigheden.
Discussion about this post