Levomilnacipran systemisch 20 mg (AN 411)
Levomilnacipran
Generieke naam: levomilnacipran [ LEE-voe-mil-NA-si-pran ]
Merknaam: Fetzima
Doseringsvorm: orale capsule, verlengde afgifte (120 mg; 20 mg; 20 mg-40 mg; 40 mg; 80 mg)
Geneesmiddelklasse: serotonine-noradrenalineheropnameremmers
Wat is levomilnacipran?
Levomilnacipran is een serotonine- en noradrenalineheropnameremmer antidepressivum (SNRI).
Levomilnacipran wordt gebruikt voor de behandeling van depressieve stoornissen.
Een soortgelijk geneesmiddel genaamd milnacipran (Savella) wordt gebruikt voor de behandeling van een chronische pijnstoornis die fibromyalgie wordt genoemd. Levomilnacipran (Fetzima) mag niet worden gebruikt om fibromyalgie te behandelen.
Levomilnacipran kan ook worden gebruikt voor doeleinden die niet in deze medicatiehandleiding worden vermeld.
Waarschuwingen
Mensen met een depressie of een psychische aandoening kunnen gedachten hebben over zelfmoord. Sommige jonge mensen kunnen meer zelfmoordgedachten hebben wanneer ze voor het eerst een geneesmiddel voor de behandeling van depressie gebruiken. Vertel het uw arts meteen als u plotselinge veranderingen in stemming of gedrag of gedachten over zelfmoord heeft.
Stop niet met het gebruik van levomilnacipran zonder eerst uw arts te raadplegen.
Voordat u dit geneesmiddel inneemt
U mag levomilnacipran niet gebruiken als u allergisch bent voor levomilnacipran of milnacipran (Savella).
Gebruik levomilnacipran niet binnen 7 dagen vóór of 14 dagen nadat u een MAO-remmer heeft ingenomen. Er kan een gevaarlijke geneesmiddelinteractie optreden. MAO-remmers omvatten isocarboxazide, linezolid, methyleenblauw-injectie, fenelzine en tranylcypromine.
Vertel het uw arts als u ook stimulerende medicijnen, opioïde medicijnen, kruidenproducten of medicijnen tegen depressie, geestesziekten, de ziekte van Parkinson, migraine, ernstige infecties of preventie van misselijkheid en braken gebruikt. Een interactie met levomilnacipran kan een ernstige aandoening veroorzaken die serotoninesyndroom wordt genoemd.
Vertel het uw arts als u ooit:
-
glaucoom;
-
hartproblemen, hoge bloeddruk;
-
een beroerte;
-
bloedingsproblemen;
-
problemen met plassen;
-
seksuele problemen;
-
nierziekte;
-
een epileptische aanval;
-
lage natriumspiegels in uw bloed;
-
bipolaire stoornis (manische depressie);
-
als er in uw familie een voorgeschiedenis is van depressie, manisch gedrag of zelfmoord; of
-
als u alcohol drinkt.
Mensen met een depressie of een psychische aandoening kunnen gedachten hebben over zelfmoord. Sommige jonge mensen kunnen meer zelfmoordgedachten hebben wanneer ze voor het eerst een geneesmiddel voor de behandeling van depressie gebruiken. Blijf alert op veranderingen in uw stemming of symptomen. Uw familie of verzorgers moeten ook letten op plotselinge veranderingen in uw gedrag.
Het gebruik van dit geneesmiddel tijdens de zwangerschap kan schadelijk zijn voor de baby, maar stoppen met het geneesmiddel is mogelijk niet veilig voor u. Start of stop niet met levomilnacipran zonder uw arts te raadplegen.
Als u zwanger bent, kan uw naam worden vermeld in een zwangerschapsregister om de effecten van levomilnacipran op de baby te volgen.
Als u borstvoeding geeft, vertel het dan aan uw arts als uw baby geagiteerd of geïrriteerd is en voedingsproblemen heeft of moeite heeft met aankomen.
Niet goedgekeurd voor gebruik door personen jonger dan 18 jaar.
Hoe moet ik levomilnacipran gebruiken?
Volg alle aanwijzingen op uw receptlabel en lees alle medicatiehandleidingen of instructiebladen. Uw arts kan uw dosis af en toe wijzigen. Gebruik het geneesmiddel precies zoals voorgeschreven.
Neem het geneesmiddel elke dag op hetzelfde tijdstip in, met of zonder voedsel.
Slik de capsule heel door en plet, kauw, breek of open hem niet.
Uw bloeddruk en hartslag moeten vaak worden gecontroleerd.
Vertel het uw arts als u veranderingen in seksuele functie heeft, zoals verlies van interesse in seks, moeite met een orgasme of (bij mannen) problemen met erecties of ejaculatie. Sommige seksuele problemen kunnen worden behandeld.
Stop niet plotseling met het gebruik van levomilnacipran, anders kunt u onaangename symptomen krijgen (zoals opwinding, verwardheid, tintelingen of elektrische schokken). Vraag uw arts voordat u stopt met het geneesmiddel.
Bewaren bij kamertemperatuur, uit de buurt van vocht en warmte.
Wat gebeurt er als ik een dosis mis?
Neem het geneesmiddel zo snel mogelijk in, maar sla de gemiste dosis over als het bijna tijd is voor uw volgende dosis. Neem geen twee doses tegelijk.
Wat gebeurt er als ik een overdosis heb?
Zoek medische noodhulp of bel de Poison Help-lijn op 1-800-222-1222.
Wat moet ik vermijden tijdens het gebruik van levomilnacipran?
Vermijd autorijden of gevaarlijke activiteiten totdat u weet welke invloed levomilnacipran op u zal hebben. Uw reacties kunnen verminderd zijn.
Vraag uw arts voordat u een niet-steroïde anti-inflammatoir geneesmiddel (NSAID) gebruikt, zoals aspirine, ibuprofen, naproxen, Advil, Aleve, Motrin en anderen. Het gebruik van een NSAID met levomilnacipran kan ervoor zorgen dat u gemakkelijk blauwe plekken krijgt of bloedt.
Vermijd het drinken van alcohol. Het kan uw bloedspiegels van levomilnacipran verhogen.
Bijwerkingen van levomilnacipran
Zoek medische noodhulp als u tekenen van een allergische reactie vertoont: huiduitslag of netelroos; moeilijke ademhaling; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.
Vertel het uw arts meteen als u nieuwe of plotselinge veranderingen in stemming of gedrag heeft, waaronder nieuwe of ergere depressies of angsten, paniekaanvallen, slaapproblemen, of als u zich impulsief, prikkelbaar, geagiteerd, vijandig, agressief, rusteloos, actiever of spraakzaam, of gedachten heeft over zelfmoord of jezelf pijn doen.
Levomilnacipran kan ernstige bijwerkingen veroorzaken. Bel onmiddellijk uw arts als u:
-
wazig zien, tunnelvisie, oogpijn of zwelling, roodheid van het oog;
-
pijnlijk of moeilijk plassen;
-
gemakkelijk blauwe plekken, ongewone bloedingen, paarse of rode vlekken onder uw huid;
-
bonzende hartslagen of fladderen in uw borst;
-
toevallen (convulsies);
-
manische episodes – race-gedachten, verhoogde energie, verminderde behoefte aan slaap, risicovol gedrag, geagiteerd of spraakzaam; of
-
laag natriumgehalte – hoofdpijn, verwardheid, onduidelijke spraak, ernstige zwakte, braken, verlies van coördinatie, onvast gevoel.
Ernstige bijwerkingen zijn waarschijnlijker bij oudere volwassenen.
Zoek onmiddellijk medische hulp als u symptomen van het serotoninesyndroom heeft, zoals: agitatie, hallucinaties, koorts, zweten, rillingen, snelle hartslag, spierstijfheid, spiertrekkingen, verlies van coördinatie, misselijkheid, braken of diarree.
Vaak voorkomende bijwerkingen van levomilnacipran kunnen zijn:
-
misselijkheid, braken, constipatie;
-
onregelmatige hartslagen;
-
zweten; of
-
verminderde zin in seks, impotentie of moeite met een orgasme.
Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen en er kunnen andere optreden. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.
Levomilnacipran doseringsinformatie
Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor depressie:
Aanvangsdosis: 20 mg oraal eenmaal daags gedurende 2 dagen, daarna verhogen tot 40 mg oraal eenmaal daags
Onderhoudsdosis: eenmaal daags 40 tot 120 mg oraal
Maximale dosis: 120 mg/dag
Opmerkingen:
-De dosis kan worden verhoogd in stappen van 40 mg met tussenpozen van 2 of meer dagen op basis van verdraagbaarheid en werkzaamheid.
-Werkzaamheid werd vastgesteld in onderzoeken die 5 weken duurden.
Gebruik: Behandeling van depressieve stoornis (MDD)
Welke andere geneesmiddelen zullen levomilnacipran beïnvloeden?
Het gebruik van levomilnacipran met andere geneesmiddelen die u slaperig maken, kan dit effect verergeren. Vraag uw arts voordat u opioïde medicatie, een slaappil, een spierverslapper of een geneesmiddel tegen angst of toevallen gebruikt.
Vertel uw arts over al uw andere geneesmiddelen, vooral:
-
elk ander antidepressivum;
-
sibutramine;
-
Sint-janskruid;
-
tryptofaan (soms L-tryptofaan genoemd);
-
een diureticum of “waterpil”;
-
een bloedverdunner (warfarine, Coumadin, Jantoven);
-
dieetpillen, stimulerende middelen of medicijnen om aandachtstekortstoornis met hyperactiviteit (ADHD) te behandelen, zoals Adderall of Ritalin;
-
pijnmedicatie – fentanyl, tramadol;
-
geneesmiddel voor de behandeling van angst, stemmingsstoornissen, denkstoornissen of geestesziekten – buspiron, lithium en vele andere; of
-
migraine hoofdpijn medicijnen – sumatriptan, rizatriptan, zolmitriptan en anderen.
Deze lijst is niet compleet. Andere geneesmiddelen kunnen invloed hebben op levomilnacipran, waaronder geneesmiddelen op recept en medicijnen zonder recept, vitamines en kruidenproducten. Niet alle mogelijke interacties tussen geneesmiddelen worden hier vermeld.
Populaire veelgestelde vragen
Veroorzaakt Fetzima gewichtsverlies of gewichtstoename?
Onderzoek heeft aangetoond dat Fetzima geen algemeen effect heeft op het gewicht en geen gewichtstoename of -verlies veroorzaakt in onderzoeken die mensen tot een jaar volgden. Gegevens uit kortetermijnonderzoeken laten een gemiddeld algemeen gewichtsverlies van 0,59 kg zien met Fetzima en een gewichtstoename van 0,02 kg met placebo. Het aantal patiënten dat een gewichtstoename van meer dan 7% meldde, was 0,6% bij Fetzima en 0,9% bij placebo. Het aantal patiënten dat een gewichtsverlies van meer dan 7% meldde, was 1,6% bij Fetzima en 1% bij placebo. In een 1 jaar durende, niet-geblindeerde veiligheidsstudie werd bij Fetzima een gemiddeld gewichtsverlies van 0,55 kg gerapporteerd. Over het algemeen was er een trend naar gewichtsverlies met Fetzima, maar dit werd niet als significant beschouwd.
Veroorzaakt Fetzima haaruitval?
Haarverlies is geen vaak voorkomende bijwerking van Fetzima en wordt niet vermeld in de productinformatie, maar postmarketingrapporten geven aan dat haarverlies is gemeld bij ongeveer 1,2% van de mensen die bijwerkingen meldden tijdens het gebruik van Fetzima. Haarverlies kwam vaker voor bij vrouwen, met 54% van de gevallen gedocumenteerd in de leeftijd van 50 tot 59 jaar.
Verdere informatie
Denk eraan, bewaar deze en alle andere geneesmiddelen buiten het bereik van kinderen, deel uw geneesmiddelen nooit met anderen en gebruik dit geneesmiddel alleen voor de voorgeschreven indicatie.
Raadpleeg altijd uw zorgverlener om er zeker van te zijn dat de informatie op deze pagina van toepassing is op uw persoonlijke omstandigheden.
Discussion about this post