Gebruik, bijwerkingen en waarschuwingen van Floxuridine

Floxuridine

Generieke naam: floxuridine [ flox-URE-i-deen ]

Merknaam: FUDR
Doseringsvorm: injecteerbaar poeder voor injectie (0,5 g)
Geneesmiddelklasse: antimetabolieten

Wat is floxuridine?

Floxuridine wordt gebruikt voor de behandeling van kankers van het spijsverteringsstelsel die zich naar de lever hebben verspreid.

Floxuridine kan ook worden gebruikt voor doeleinden die niet in deze medicatiehandleiding worden vermeld.

Waarschuwingen

U mag floxuridine niet gebruiken als u een infectie, beenmergsuppressie heeft of als u ondervoed bent.

Voordat u dit geneesmiddel inneemt

U mag niet met floxuridine worden behandeld als u:

• een infectie;

• beenmergsuppressie; of

• als u ondervoed bent.

Vertel het uw arts als u ooit:

• leverziekte;

• nierziekte;

• bestraling van uw bekkengebied; of

• behandeling met andere geneesmiddelen voor chemotherapie.

Floxuridine kan een ongeboren baby schaden. Gebruik effectieve anticonceptie om zwangerschap te voorkomen en vertel het uw arts als u zwanger wordt.

U mag geen borstvoeding geven tijdens het gebruik van floxuridine.

Hoe moet ik floxuridine gebruiken?

U kunt uw eerste dosis in een ziekenhuis of kliniek krijgen om eventuele ernstige bijwerkingen snel te behandelen.

Floxuridine wordt via een infuuspomp in een slagader geïnjecteerd. Een zorgverlener zal u deze injectie geven.

U wordt nauwlettend in de gaten gehouden terwijl u floxuridine krijgt, om er zeker van te zijn dat u geen ernstige reactie krijgt.

Floxuridine kan het risico op bloedingen of infecties verhogen. U zult regelmatig medische tests nodig hebben. Uw kankerbehandelingen kunnen worden uitgesteld op basis van de resultaten.

Wat gebeurt er als ik een dosis mis?

Omdat u in een klinische setting floxuridine krijgt, is het niet waarschijnlijk dat u een dosis overslaat.

Wat gebeurt er als ik een overdosis heb?

Aangezien dit medicijn wordt toegediend door een beroepsbeoefenaar in de gezondheidszorg in een medische setting, is het onwaarschijnlijk dat een overdosis optreedt.

Wat moet ik vermijden tijdens het gebruik van floxuridine?

Kom niet in de buurt van mensen die ziek zijn of infecties hebben. Vertel het uw arts onmiddellijk als u tekenen van infectie krijgt.

Ontvang geen “levend” vaccin tijdens het gebruik van floxuridine en vermijd contact met iemand die onlangs een levend vaccin heeft gekregen. De kans bestaat dat het virus op u wordt overgedragen. Levende vaccins omvatten vaccins tegen mazelen, bof, rubella (MMR), rotavirus, tyfus, gele koorts, varicella (waterpokken), zoster (gordelroos) en neusgriep (influenza).

Bijwerkingen van floxuridine

Zoek medische noodhulp als u tekenen van een allergische reactie heeft: netelroos; moeilijke ademhaling; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

Floxuridine kan ernstige bijwerkingen veroorzaken. Bel onmiddellijk uw arts als u:

• pijn of druk op de borst;

• blaren of zweren in uw mond, rood of gezwollen tandvlees, moeite met slikken;

• koorts, koude rillingen, keelpijn, zweertjes in de mond, licht gevoel in het hoofd;

• ernstig braken of diarree;

• bloederige of teerachtige ontlasting, bloed ophoesten of braaksel dat op koffiedik lijkt;

• gemakkelijk blauwe plekken, ongewone bloedingen, paarse of rode vlekken onder uw huid; of

• elke bloeding die niet stopt.

Vaak voorkomende bijwerkingen van floxuridine kunnen zijn:

• misselijkheid, braken, diarree, maagkrampen;

• stomatitis;

• abnormale bloedonderzoeken; of

• roodheid of irritatie waar het geneesmiddel werd geïnjecteerd.

Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen en er kunnen andere optreden. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Doseringsinformatie voor Floxuridine

Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor levermetastase bij adenocarcinoom:

Aanbevolen dosis: 0,1 tot 0,6 mg/kg/dag via continue arteriële infusie; de hogere doseringsbereiken (0,4 mg tot 0,6 mg) worden gewoonlijk gebruikt voor infusie van de leverslagader omdat de lever het geneesmiddel metaboliseert (waardoor de kans op systemische toxiciteit wordt verminderd)

Opmerkingen:
-Therapie kan worden gegeven totdat bijwerkingen optreden. Wanneer deze bijwerkingen zijn verdwenen, kan de therapie worden hervat.
-De patiënt moet worden behandeld zolang de respons op floxuridine voortduurt.

Gebruik: Voor de palliatieve behandeling van gastro-intestinaal adenocarcinoom gemetastaseerd naar de lever, indien toegediend via continue regionale intra-arteriële infusie bij zorgvuldig geselecteerde patiënten die ongeneeslijk worden geacht door chirurgie of andere middelen.

Welke andere geneesmiddelen zullen floxuridine beïnvloeden?

Andere geneesmiddelen kunnen invloed hebben op floxuridine, waaronder geneesmiddelen op recept en medicijnen zonder recept, vitamines en kruidenproducten. Vertel uw arts over al uw huidige medicijnen en alle medicijnen die u begint of stopt met gebruiken.

Verdere informatie

Denk eraan, bewaar deze en alle andere geneesmiddelen buiten het bereik van kinderen, deel uw geneesmiddelen nooit met anderen en gebruik dit geneesmiddel alleen voor de voorgeschreven indicatie.

Raadpleeg altijd uw zorgverlener om er zeker van te zijn dat de informatie op deze pagina van toepassing is op uw persoonlijke omstandigheden.