Epoëtine alfa
Generieke naam: epoëtine alfa [ e-POE-e-tin-AL-fa ]
Merknamen: Epogen, Procrit, Retacrit
Doseringsvorm: injecteerbare oplossing (10.000 eenheden/ml zonder conserveermiddel; 10.000 eenheden/ml; 2000 eenheden/ml zonder conserveermiddel; 20000 eenheden/ml; 3000 eenheden/ml zonder conserveermiddel; 40.000 eenheden/ml zonder conserveermiddel; 4000 eenheden /ml zonder conserveermiddel; epbx 10.000 eenheden/ml; epbx 10.000 eenheden/ml zonder conserveermiddel; epbx 20.000 eenheden/ml; epbx 2000 eenheden/ml zonder conserveermiddel; epbx 3000 eenheden/ml zonder conserveermiddel; epbx 40.000 eenheden/ml zonder conserveermiddel; epbx 4000 eenheden/ml zonder conserveermiddel)
Geneesmiddelklasse: recombinante humane erytropoëtines
Wat is epoëtine alfa?
Epoëtine alfa is een door de mens gemaakte vorm van een eiwit dat uw lichaam helpt rode bloedcellen aan te maken. Dit eiwit kan verminderd zijn als u nierfalen heeft of bepaalde medicijnen gebruikt. Wanneer er minder rode bloedcellen worden aangemaakt, kunt u een aandoening krijgen die bloedarmoede wordt genoemd.
Epoëtine alfa wordt gebruikt voor de behandeling van bloedarmoede veroorzaakt door chemotherapie bij volwassenen en kinderen van ten minste 5 jaar oud.
Epoëtine alfa wordt ook gebruikt voor de behandeling van bloedarmoede veroorzaakt door chronische nierziekte bij volwassenen en kinderen van ten minste 1 maand oud.
Epoëtine alfa wordt ook gebruikt voor de behandeling van anemie bij volwassenen die zidovudine gebruiken voor de behandeling van hiv (humaan immunodeficiëntievirus).
Epoëtine alfa wordt ook gebruikt om de noodzaak van rode bloedceltransfusies te verminderen bij volwassenen die bepaalde soorten operaties ondergaan.
Epoëtine alfa kan ook worden gebruikt voor doeleinden die niet in deze medicatiehandleiding worden vermeld.
Waarschuwingen
epoëtine alfa kan ernstige bijwerkingen veroorzaken, waaronder een hartaanval of beroerte. Epoëtine alfa kan bij sommige mensen ook de tumorgroei versnellen of de remissie- of overlevingstijd verkorten. Praat met uw arts over de risico’s en voordelen van het gebruik van epoëtine alfa.
U mag dit geneesmiddel niet gebruiken als u een ongecontroleerde hoge bloeddruk heeft, of als u ooit pure rode-cel-aplasie (PRCA, een vorm van bloedarmoede) heeft gehad, veroorzaakt door het gebruik van epoëtine alfa of darbepoetin alfa.
Bel onmiddellijk uw arts als u tekenen van een bloedstolsel heeft: plotselinge gevoelloosheid of zwakte, problemen met zien of spraak, pijn op de borst, moeite met ademhalen, pijn of koud gevoel in een arm of been.
Voordat u dit geneesmiddel inneemt
U mag dit medicijn niet gebruiken als u allergisch bent voor epoëtine alfa of darbepoetin alfa, of als:
-
u heeft een onbehandelde of ongecontroleerde hoge bloeddruk;
-
u heeft pure rode-cel-aplasie (PRCA, een vorm van bloedarmoede) gehad na het gebruik van darbepoetin alfa of epoëtine alfa; of
-
u een injectieflacon met meerdere doses epoëtine alfa gebruikt en u bent zwanger of geeft borstvoeding.
Gebruik geen epoëtine alfa uit een flacon met meerdere doses bij het geven van medicijnen aan een baby. De flacon met meerdere doses bevat een ingrediënt dat ernstige bijwerkingen of de dood kan veroorzaken bij zeer jonge zuigelingen of premature baby’s.
Epoëtine alfa kan bij sommige mensen met bepaalde soorten kanker de tumorgroei versnellen of de remissie- of overlevingstijd verkorten. Praat met uw arts over de risico’s en voordelen van het gebruik van epoëtine alfa.
Vertel het uw arts als u ooit:
-
hartziekte, hoge bloeddruk;
-
een hartaanval, beroerte of bloedstolsel;
-
een epileptische aandoening;
-
fenylketonurie (PKU); of
-
nierziekte (of als u dialyse ondergaat).
Het is niet bekend of dit geneesmiddel schadelijk is voor een ongeboren baby. Vertel het uw arts als u zwanger bent of van plan bent zwanger te worden.
Geef geen borstvoeding tijdens het gebruik van dit geneesmiddel en gedurende ten minste 2 maanden na uw laatste dosis.
Gebruik geen epoëtine alfa uit een flacon met meerdere doses als u zwanger bent of borstvoeding geeft.
Epoëtine alfa wordt gemaakt van gedoneerd menselijk plasma en kan virussen of andere infectieuze agentia bevatten. Gedoneerd plasma wordt getest en behandeld om het risico op besmetting te verminderen, maar er is nog steeds een kleine kans dat het een ziekte kan overdragen. Vraag uw arts naar eventuele risico’s.
Hoe moet ik epoëtine alfa gebruiken?
Volg alle aanwijzingen op uw receptlabel en lees alle medicatiehandleidingen of instructiebladen. Uw arts kan uw dosis af en toe wijzigen. Gebruik het geneesmiddel precies zoals voorgeschreven.
Epoëtine alfa wordt onder de huid geïnjecteerd of als een infuus in een ader. Een zorgverlener kan u leren hoe u de medicatie zelf op de juiste manier kunt gebruiken.
Lees en volg zorgvuldig alle gebruiksaanwijzingen die bij uw geneesmiddel zijn geleverd. Gebruik epoëtine alfa niet als u niet alle instructies voor correct gebruik begrijpt. Vraag uw arts of apotheker als u vragen heeft.
Bereid uw injectie pas voor als u klaar bent om hem te geven. Niet gebruiken als het geneesmiddel van kleur is veranderd of deeltjes bevat. Bel uw apotheker voor nieuwe medicijnen.
Schud epoëtine alfa niet, anders verpest je het.
Bel uw arts als u zich zwak, moe of licht in het hoofd voelt. Dit kunnen tekenen zijn dat uw lichaam niet meer reageert op epoëtine alfa.
Mogelijk moet u regelmatig medische tests ondergaan om er zeker van te zijn dat dit geneesmiddel geen schadelijke effecten veroorzaakt. Uw injecties kunnen worden uitgesteld op basis van de resultaten.
Mogelijk krijgt u andere medicijnen om ernstige bijwerkingen te voorkomen. Blijf deze geneesmiddelen gebruiken zolang als uw arts heeft voorgeschreven.
Als u geopereerd moet worden, vertel de chirurg dan van tevoren dat u epoëtine alfa gebruikt. Mogelijk moet u een geneesmiddel gebruiken om bloedstolsels te voorkomen.
Epoëtine alfa is slechts een onderdeel van een compleet behandelprogramma dat ook een speciaal dieet kan omvatten. Volg de instructies van uw arts zeer nauwkeurig op.
Bewaar in de koelkast en bescherm tegen licht. Bevries epoëtine alfa niet en gooi het medicijn weg als het bevroren is geworden.
Elke injectieflacon (fles) voor eenmalig gebruik van dit geneesmiddel is slechts voor eenmalig gebruik. Gooi het weg na eenmalig gebruik, zelfs als er nog medicijn in zit. Gooi alle overgebleven geneesmiddel weg in een flacon met meerdere doses 21 dagen na het eerste gebruik.
Gebruik een naald en spuit slechts één keer en plaats ze vervolgens in een prikbestendige “scherpe” container. Volg de staats- of lokale wetten over het weggooien van deze container. Houd het buiten het bereik van kinderen en huisdieren.
Wat gebeurt er als ik een dosis mis?
Bel uw arts voor instructies als u een dosis epoëtine alfa heeft overgeslagen.
Wat gebeurt er als ik een overdosis heb?
Zoek medische noodhulp of bel de Poison Help-lijn op 1-800-222-1222.
Wat moet ik vermijden bij het gebruik van epoëtine alfa?
Vermijd autorijden of gevaarlijke activiteiten totdat u weet welke invloed epoëtine alfa op u zal hebben. Uw reacties kunnen verminderd zijn.
Bijwerkingen van epoëtine alfa
Zoek medische noodhulp als u tekenen van een allergische reactie vertoont (netelroos, zweten, snelle pols, piepende ademhaling, moeite met ademhalen, ernstige duizeligheid of flauwvallen, zwelling in uw gezicht of keel) of een ernstige huidreactie (koorts, keelpijn, brandende ogen) huidpijn, rode of paarse huiduitslag met blaarvorming en vervelling).
Epoëtine alfa kan ernstige bijwerkingen veroorzaken, waaronder een hartaanval of beroerte. Zoek dringende medische hulp als u:
-
symptomen van een hartaanval – pijn of druk op de borst, pijn die zich uitbreidt naar uw kaak of schouder, misselijkheid, zweten;
-
tekenen van een bloedstolsel – pijn, zwelling, warmte, roodheid, koud gevoel of bleek uiterlijk van een arm of been; of
-
tekenen van een beroerte – plotselinge gevoelloosheid of zwakte (vooral aan één kant van het lichaam), plotselinge ernstige hoofdpijn, onduidelijke spraak, problemen met zien of evenwicht.
Epoëtine alfa kan ernstige bijwerkingen veroorzaken. Bel onmiddellijk uw arts als u:
-
ongewone vermoeidheid;
-
een aanval (convulsies);
-
hoge bloedsuikerspiegel – verhoogde dorst, vaker plassen, droge mond, fruitige ademgeur;
-
laag kalium – krampen in de benen, constipatie, onregelmatige hartslag, fladderen in uw borst, verhoogde dorst of plassen, gevoelloosheid of tintelingen, spierzwakte of slap gevoel; of
-
verhoogde bloeddruk – ernstige hoofdpijn, wazig zien, bonzen in uw nek of oren, angst, bloedneus.
Vaak voorkomende bijwerkingen van epoëtine alfa kunnen zijn:
-
koorts, koude rillingen, hoesten, kortademigheid;
-
laag kalium, laag aantal witte bloedcellen;
-
bloedvatverstopping;
-
hoge bloedsuikerspiegel;
-
gewrichtspijn, botpijn, spierpijn of spasmen;
-
jeuk of uitslag;
-
mondpijn, moeite met slikken;
-
misselijkheid, braken;
-
hoofdpijn, duizeligheid;
-
Moeite met slapen;
-
depressieve bui;
-
gewichtsverlies; of
-
pijn of roodheid waar het geneesmiddel werd geïnjecteerd.
Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen en er kunnen andere optreden. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.
Welke andere geneesmiddelen zullen epoëtine alfa beïnvloeden?
Andere geneesmiddelen kunnen invloed hebben op epoëtine alfa, waaronder geneesmiddelen op recept en medicijnen zonder recept, vitamines en kruidenproducten. Vertel uw arts over al uw huidige medicijnen en alle medicijnen die u begint of stopt met gebruiken.
Veel Gestelde Vragen
- Hoeveel biosimilars zijn goedgekeurd in de Verenigde Staten?
Verdere informatie
Denk eraan, bewaar deze en alle andere geneesmiddelen buiten het bereik van kinderen, deel uw geneesmiddelen nooit met anderen en gebruik dit geneesmiddel alleen voor de voorgeschreven indicatie.
Raadpleeg altijd uw zorgverlener om er zeker van te zijn dat de informatie op deze pagina van toepassing is op uw persoonlijke omstandigheden.
Discussion about this post