Gebruik, bijwerkingen en waarschuwingen van dexrazoxaan

dexrazoxaan

Generieke naam: dexrazoxaan [ dex-ray-ZOX-ane ]

Merknamen: Totect, Zinecard
Doseringsvorm: intraveneus poeder voor injectie (250 mg; 500 mg)
Geneesmiddelklasse: Diverse niet-gecategoriseerde middelen

Wat is dexrazoxaan?

Dexrazoxaan wordt gebruikt om het hart en andere weefsels te beschermen tegen schadelijke bijwerkingen veroorzaakt door bepaalde medicijnen tegen kanker.

Het merk Totect van dexrazoxaan wordt bij mannen of vrouwen gebruikt voor de behandeling van een aandoening die extravasatie wordt genoemd (es-TRA-va-ZAY-shun). Extravasatie treedt op wanneer een geïnjecteerd geneesmiddel uit de bloedvaten ontsnapt en in de weefsels in het lichaam circuleert. Ernstige weefselbeschadiging kan optreden wanneer extravasatie optreedt tijdens injectie van bepaalde kankermedicatie.

Dexrazoxaan wordt ook gebruikt om chemotherapie-gerelateerde hartproblemen te helpen voorkomen bij vrouwen die doxorubicine krijgen voor gemetastaseerde borstkanker. dexrazoxaan wordt alleen gegeven nadat u voldoende doxorubicine-infusies heeft gekregen om een ​​bepaalde totale dosis te bereiken.

Dexrazoxaan kan ook worden gebruikt voor doeleinden die niet in deze medicatiehandleiding worden vermeld.

Waarschuwingen

Dexrazoxaan kan een ongeboren baby schaden of geboorteafwijkingen veroorzaken als de moeder of vader dit geneesmiddel gebruikt. Vertel het uw zorgverleners als u zwanger bent, of als u een man bent en uw sekspartner zwanger kan worden.

U mag Zinecard niet krijgen als uw chemotherapie geen doxorubicine of een soortgelijk medicijn bevat (zoals daunorubicine, epirubicine, idarubicine of mitoxantron).

Vertel het uw arts onmiddellijk als u tekenen van infectie heeft, zoals koorts, koude rillingen, keelpijn, gemakkelijk blauwe plekken of bloedingen, zweren op de huid of warmte en roodheid van een chirurgische incisie.

Voordat u dit geneesmiddel inneemt

U mag Zinecard niet krijgen als uw chemotherapie geen doxorubicine of een soortgelijk medicijn bevat, zoals:

• daunorubicine (Cerubidine, Daunoxome);

• epirubicine (Ellence);

• idarubicine (Idamycine); of

• mitoxantron (Novantron).

Vertel het uw arts als u ooit:

• hart problemen;

• leverziekte; of

• nierziekte.

Dexrazoxaan kan een ongeboren baby schaden of geboorteafwijkingen veroorzaken als de moeder of de vader dexrazoxaan krijgt. Vrouwen moeten effectieve anticonceptie gebruiken om zwangerschap te voorkomen tijdens de behandeling met dexrazoxaan en gedurende ten minste 6 maanden na de laatste dosis. Mannen moeten anticonceptie gebruiken tijdens de behandeling en gedurende ten minste 3 maanden na de laatste dosis. Vertel het uw arts meteen als er zich in deze periode een zwangerschap voordoet.

Dit geneesmiddel kan de vruchtbaarheid (het vermogen om kinderen te krijgen) bij mannen beïnvloeden. Het is echter belangrijk om anticonceptie te gebruiken om zwangerschap te voorkomen, omdat dexrazoxaan de baby kan schaden als er toch een zwangerschap optreedt.

U mag geen borstvoeding geven terwijl u dexrazoxaan gebruikt. Vrouwen die Totect krijgen, dienen gedurende ten minste 2 weken na de laatste dosis geen borstvoeding te geven.

Hoe wordt dexrazoxaan toegediend?

Dexrazoxaan wordt toegediend als een infusie in een ader. Een zorgverlener zal u deze injectie geven.

Met Totect wordt gewoonlijk binnen 6 uur na extravasatie gestart en eenmaal daags gedurende 3 dagen voortgezet.

Dexrazoxaan wordt gewoonlijk 15 minuten voordat u uw doxorubicine-infusie ontvangt, gestart. Dit geneesmiddel wordt niet gegeven met uw eerste dosis doxorubicine, maar pas nadat u eerdere doses doxorubicine heeft gekregen tot een bepaalde totale hoeveelheid.

Dexrazoxaan kan bijdragen aan beenmergsuppressie veroorzaakt door chemotherapie. U kunt gemakkelijker infecties krijgen, zelfs ernstige of dodelijke infecties. Uw arts zal u regelmatig moeten onderzoeken.

Wat gebeurt er als ik een dosis mis?

Aangezien dexrazoxaan door een beroepsbeoefenaar in de gezondheidszorg wordt toegediend als onderdeel van uw chemotherapiebehandeling, is het niet waarschijnlijk dat u een dosis overslaat.

Bel uw arts voor instructies als u uw chemotherapie-afspraak mist.

Wat gebeurt er als ik een overdosis heb?

Zoek medische noodhulp of bel de Poison Help-lijn op 1-800-222-1222.

Wat moet ik vermijden nadat ik dexrazoxaan heb gekregen?

Kom niet in de buurt van mensen die ziek zijn of infecties hebben. Vertel het uw arts onmiddellijk als u tekenen van infectie krijgt.

Bijwerkingen van dexrazoxaan

Zoek medische noodhulp als u tekenen van een allergische reactie heeft: netelroos; moeilijke ademhaling; licht in het hoofd voelen; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

Dexrazoxaan kan ernstige bijwerkingen veroorzaken. Bel onmiddellijk uw arts als u:

• koorts, koude rillingen, vermoeidheid, zweertjes in de mond, huidzweren;

• gemakkelijk blauwe plekken, ongewone bloeding;

• keelpijn, hoesten, moeite met ademhalen; of

• blauwe plekken, zwelling, warmte, roodheid, sijpelen of bloeden van een chirurgische incisie.

Vaak voorkomende bijwerkingen van dexrazoxaan kunnen zijn:

• misselijkheid, braken;

• koorts;

• infectie na een operatie; of

• pijn waar het geneesmiddel werd geïnjecteerd.

Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen en er kunnen andere optreden. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Doseringsinformatie voor dexrazoxaan

Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor profylaxe van cardiomyopathie:

Zinecard (R):

Doseringsverhouding van dexrazoxaan tot doxorubicine is 10:1 (bijv. 500 mg/m2 dexrazoxaan tot 50 mg/m2 doxorubicine)
– Toedienen via IV-infusie gedurende 15 minuten.
– NIET toedienen via IV push.
– Dien doxorubicine toe binnen 30 minuten na voltooiing van de dexrazoxaan-infusie; dien doxorubicine niet toe vóór dexrazoxaan.

Opmerkingen:
-Niet gebruiken bij het starten van een behandeling met doxorubicine.

Gebruik(en): Vermindering van de incidentie en ernst van cardiomyopathie geassocieerd met toediening van doxorubicine bij vrouwen met uitgezaaide borstkanker die een cumulatieve dosis doxorubicine van 300 mg/m2 hebben gekregen en die doxorubicine zullen blijven krijgen.

Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor extravasatie:

Totect (R):

Aanbevolen doseringen:
Dag één: 1000 mg/m2 IV gedurende 1 tot 2 uur
Dag twee: 1000 mg/m2 IV gedurende 1 tot 2 uur
Dag drie: 500 mg/m2 IV gedurende 1 tot 2 uur

Maximale doseringen:
Dag één: 2000 mg
Dag twee: 2000 mg
Dag drie: 1000 mg

Opmerkingen:
-Het product moet vóór toediening worden verdund met 50 ml 0,167 M natriumlactaatoplossing voor injectie.
-Start de eerste infusie zo snel mogelijk en binnen de eerste 6 uur na extravasatie.
-Start dag 2 en 3 behandelingen op hetzelfde uur als de eerste dag (geef of neem 3 uur).
-Verwijder koelelementen zoals ijspakken (indien gebruikt) ten minste 15 minuten voor toediening om voldoende bloedstroom naar het extravasatiegebied mogelijk te maken.

Gebruik(en): Extravasatie als gevolg van intraveneuze chemotherapie met antracycline

Welke andere geneesmiddelen zullen dexrazoxaan beïnvloeden?

Vertel uw arts over al uw andere geneesmiddelen, vooral:

• andere medicijnen tegen kanker; of

• dimethylsulfoxide (DMSO).

Deze lijst is niet compleet. Andere geneesmiddelen kunnen dexrazoxaan beïnvloeden, waaronder geneesmiddelen op recept en medicijnen zonder recept, vitamines en kruidenproducten. Niet alle mogelijke interacties tussen geneesmiddelen worden hier vermeld.

Verdere informatie

Denk eraan, bewaar deze en alle andere geneesmiddelen buiten het bereik van kinderen, deel uw geneesmiddelen nooit met anderen en gebruik dit geneesmiddel alleen voor de voorgeschreven indicatie.

Raadpleeg altijd uw zorgverlener om er zeker van te zijn dat de informatie op deze pagina van toepassing is op uw persoonlijke omstandigheden.