Fludarabine-injectie Gebruik, bijwerkingen en waarschuwingen

Fludarabine (injectie)

Generieke naam: fludarabine (injectie) [ floo-DAR-a-been ]

Doseringsvormen: intraveneus poeder voor injectie (50 mg); intraveneuze oplossing (25 mg/ml)
Geneesmiddelklasse: antimetabolieten

Wat is fludarabine?

Fludarabine wordt gebruikt om B-cel chronische lymfatische leukemie (CLL) te behandelen.

Fludarabine wordt meestal gegeven nadat andere behandelingen hebben gefaald.

Fludarabine kan ook worden gebruikt voor doeleinden die niet in deze medicatiehandleiding worden vermeld.

Waarschuwingen

In zeldzame gevallen kan fludarabine ernstige bijwerkingen op uw zenuwstelsel veroorzaken. Zoek onmiddellijk medische hulp als u gevoelloosheid of tintelingen, brandende pijn of problemen met het gezichtsvermogen heeft.

Fludarabine kan ook ernstige bijwerkingen op uw rode bloedcellen veroorzaken. Bel onmiddellijk uw arts als u zich zwak of verward voelt, of als u een bleke of vergeelde huid of donkere urine heeft.

Voordat u dit geneesmiddel inneemt

U mag niet met fludarabine worden behandeld als u daarvoor allergisch bent.

Vertel het uw arts als u ooit:

nierziekte;
beenmergproblemen of een zwak immuunsysteem;
een infectie;
huidkanker; of
een virale infectie zoals herpes zoster (gordelroos), Epstein-Barr of een virus dat het centrale zenuwstelsel aantast.

Fludarabine kan een ongeboren baby schaden. Gebruik effectieve anticonceptie om zwangerschap te voorkomen en vertel het uw arts als u zwanger wordt.

U mag geen borstvoeding geven terwijl u fludarabine krijgt.

Hoe wordt fludarabine toegediend?

Fludarabine wordt toegediend als een infusie in een ader. Een zorgverlener zal u deze injectie geven.

Fludarabine wordt toegediend in een behandelcyclus van 28 dagen. Het kan zijn dat u het geneesmiddel alleen gedurende de eerste 5 dagen van elke cyclus hoeft te gebruiken. Uw arts zal bepalen hoe lang u met fludarabine moet worden behandeld.

Dit geneesmiddel moet langzaam worden toegediend en het kan ten minste 30 minuten duren voordat de infusie is voltooid.

Fludarabine kan schadelijk zijn als het in uw ogen, mond of neus of op uw huid terechtkomt. Als huidcontact optreedt, was het gebied dan met water en zeep of spoel de ogen grondig met gewoon water.

Fludarabine kan uw risico op bloedingen of infecties verhogen. U zult regelmatig medische tests nodig hebben. Uw kankerbehandelingen kunnen worden uitgesteld op basis van de resultaten.

Als u een bloedtransfusie moet krijgen, vertel uw zorgverleners dan van tevoren dat u met fludarabine wordt behandeld.

Wat gebeurt er als ik een dosis mis?

Bel uw arts voor instructies als u een afspraak voor uw fludarabine-injectie mist.

Wat gebeurt er als ik een overdosis heb?

Zoek medische noodhulp of bel de Poison Help-lijn op 1-800-222-1222.

Symptomen van overdosering kunnen koorts, griepachtige symptomen, gevoelloosheid of tintelingen, verlies van gezichtsvermogen of bewustzijnsverlies zijn.

Wat moet ik vermijden tijdens het gebruik van fludarabine?

Kom niet in de buurt van mensen die ziek zijn of infecties hebben. Vertel het uw arts onmiddellijk als u tekenen van infectie krijgt.

Ontvang geen “levend” vaccin tijdens het gebruik van fludarabine en vermijd contact met iemand die onlangs een levend vaccin heeft gekregen. De kans bestaat dat het virus op u wordt overgedragen. Levende vaccins omvatten vaccins tegen mazelen, bof, rubella (MMR), rotavirus, tyfus, gele koorts, varicella (waterpokken), zoster (gordelroos) en neusgriep (influenza).

Bijwerkingen van fludarabine

Zoek medische noodhulp als u tekenen van een allergische reactie (netelroos, moeilijke ademhaling, zwelling in uw gezicht of keel) of een ernstige huidreactie (koorts, keelpijn, brandende ogen, huidpijn, rode of paarse huiduitslag met blaarvorming en pellen).

Fludarabine kan ernstige bijwerkingen veroorzaken. Bel onmiddellijk uw arts als u:

agitatie;
plotselinge pijn op de borst, piepende ademhaling, droge hoest, kortademigheid;
bloederige of teerachtige ontlasting, bloed ophoesten of braaksel dat op koffiedik lijkt;
schade aan rode bloedcellen – verwarring, zwakte, bleke of vergeelde huid, donker gekleurde urine;
laag aantal bloedcellen – koorts, koude rillingen, vermoeidheid, zweertjes in de mond, huidzweren, gemakkelijk blauwe plekken, ongewone bloedingen, bleke huid, koude handen en voeten, licht gevoel in het hoofd of kortademig; of
tekenen van afbraak van tumorcellen – vermoeidheid, zwakte, spierkrampen, lage rugpijn, misselijkheid, braken, diarree, bloed in uw urine, snelle of langzame hartslag, tintelingen in uw handen en voeten of rond uw mond.

Vaak voorkomende bijwerkingen van fludarabine kunnen zijn:

laag aantal bloedcellen;
misselijkheid, verlies van eetlust, braken, diarree;
zich zwak of moe voelen;
zweertjes in de mond; of
zwelling in uw handen of voeten.

Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen en er kunnen andere optreden. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Fludarabine doseringsinformatie

Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor chronische lymfatische leukemie:

25 mg/m2 IV gedurende 30 minuten gedurende 5 dagen elke 28 dagen; na een maximale tumorrespons worden 3 extra cycli aanbevolen

Opmerkingen:
-De optimale duur van de behandeling is niet duidelijk vastgesteld.
-De dosis kan worden verlaagd of uitgesteld vanwege hematologische of niet-hematologische toxiciteit.
-Artsen moeten overwegen het geneesmiddel uit te stellen of te staken als neurotoxiciteit optreedt.

Gebruik: Voor de behandeling van volwassen patiënten met B-cel chronische lymfatische leukemie (CLL) die niet hebben gereageerd op of bij wie de ziekte is verergerd tijdens behandeling met ten minste één standaardregime dat alkylerende middelen bevat; de veiligheid en werkzaamheid van dit geneesmiddel bij niet eerder behandelde of niet-refractaire patiënten met CLL zijn niet vastgesteld

Welke andere geneesmiddelen zullen fludarabine beïnvloeden?

Andere geneesmiddelen kunnen invloed hebben op fludarabine, waaronder geneesmiddelen op recept en medicijnen zonder recept, vitamines en kruidenproducten. Vertel uw arts over al uw huidige medicijnen en alle medicijnen die u begint of stopt met gebruiken.

Verdere informatie

Denk eraan, bewaar deze en alle andere geneesmiddelen buiten het bereik van kinderen, deel uw geneesmiddelen nooit met anderen en gebruik dit geneesmiddel alleen voor de voorgeschreven indicatie.

Raadpleeg altijd uw zorgverlener om er zeker van te zijn dat de informatie op deze pagina van toepassing is op uw persoonlijke omstandigheden.