Asciminib
Generieke naam: asciminib [ as-KIM-i-nib ]
Merknaam: Scemblix
Doseringsvorm: orale tablet (20 mg; 40 mg)
Geneesmiddelklasse: BCR-ABL-tyrosinekinaseremmers
Wat is asciminib?
Asciminib wordt gebruikt bij volwassenen voor de behandeling van een type bloedkanker dat Philadelphia-chromosoom-positieve chronische myeloïde leukemie (CML) wordt genoemd.
Asciminib wordt meestal gegeven nadat andere behandelingen hebben gefaald.
Asciminib kan ook worden gebruikt voor doeleinden die niet in deze medicatiehandleiding worden vermeld.
Waarschuwingen
Gebruik alleen zoals aangegeven. Vertel het uw arts als u andere geneesmiddelen gebruikt of andere medische aandoeningen of allergieën heeft.
Voordat u dit geneesmiddel inneemt
Vertel het uw arts als u ooit:
-
ontsteking van uw alvleesklier (pancreatitis); of
-
hartproblemen of bloedstolsels.
Mogelijk moet u een negatieve zwangerschapstest hebben voordat u met deze behandeling begint.
Het kan voor u moeilijker zijn om zwanger te worden terwijl u asciminib gebruikt.
Asciminib kan een ongeboren baby schaden. Gebruik effectieve anticonceptie terwijl u dit geneesmiddel gebruikt en gedurende ten minste 1 week na uw laatste dosis. Vertel het uw arts meteen als u zwanger wordt.
U mag geen borstvoeding geven tijdens het gebruik van dit geneesmiddel en gedurende ten minste 1 week na uw laatste dosis.
Hoe moet ik asciminib innemen?
Volg alle aanwijzingen op uw receptlabel en lees alle medicatiehandleidingen of instructiebladen. Uw arts kan uw dosis af en toe wijzigen. Gebruik het geneesmiddel precies zoals voorgeschreven.
Neem zonder eten.
Slik de tablet heel door en plet, kauw of breek hem niet.
Uw bloed moet vaak worden getest.
U mag niet stoppen met het gebruik van asciminib zonder het advies van uw arts.
Bewaren bij kamertemperatuur, uit de buurt van vocht en warmte.
Wat gebeurt er als ik een dosis mis?
Als u eenmaal per dag asciminib inneemt: Neem het geneesmiddel zo snel mogelijk in, maar sla de gemiste dosis over als u meer dan 12 uur te laat bent voor de dosis. Gebruik geen twee doses tegelijk.
Als u tweemaal daags asciminib inneemt: Neem het geneesmiddel zo snel mogelijk in, maar sla de gemiste dosis over als u meer dan 6 uur te laat bent voor de dosis. Gebruik geen twee doses tegelijk.
Wat gebeurt er als ik een overdosis heb?
Zoek medische noodhulp of bel de Poison Help-lijn op 1-800-222-1222.
Wat moet ik vermijden tijdens het gebruik van asciminib?
Vermijd eten gedurende ten minste 2 uur vóór en 1 uur na inname van asciminib.
Asciminib bijwerkingen
Zoek medische noodhulp als u tekenen van een allergische reactie vertoont: netelroos, huiduitslag; duizelig of flauw voelen; koorts; snelle hartslag; moeilijke ademhaling; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.
Asciminib kan ernstige bijwerkingen veroorzaken. Bel onmiddellijk uw arts als u:
-
hartproblemen – pijn in uw armen, benen, rug, nek of kaak, gevoelloosheid of zwakte aan één kant van uw lichaam, problemen met spraak of zicht, duizeligheid, hoofdpijn, zwelling in uw enkels of voeten, pijn op de borst, onregelmatige hartslag, snelle gewichtstoename, kortademigheid, hevige buikpijn;
-
hoge bloeddruk – ernstige hoofdpijn, wazig zien, bonzen in uw nek of oren;
-
laag aantal bloedcellen – koorts, koude rillingen, vermoeidheid, griepachtige symptomen, zweertjes in de mond, huidzweren, gemakkelijk blauwe plekken krijgen, ongewone bloedingen, bleke huid, koude handen en voeten; of
-
pancreasproblemen – plotselinge buikpijn of ongemak, misselijkheid of braken.
Vaak voorkomende bijwerkingen van asciminib kunnen zijn:
-
verkoudheidsverschijnselen zoals verstopte neus, niezen, keelpijn;
-
spier-, bot- of gewrichtspijn;
-
vermoeidheid;
-
misselijkheid, diarree;
-
uitslag; of
-
abnormale bloedtesten.
Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen en er kunnen andere optreden. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.
Asciminib doseringsinformatie
Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor chronische myeloïde leukemie:
Philadelphia chromosoom-positieve chronische myeloïde leukemie I chronische fase (Ph+ CML-CP):
Ph+ CML-CP eerder behandeld met 2 of meer TKI’s (tyrosinekinaseremmers): 80 mg oraal eenmaal per dag OF 40 mg oraal elke 12 uur
Duur van de therapie: doorgaan zolang klinisch voordeel wordt waargenomen of totdat onaanvaardbare toxiciteit optreedt
Ph+ CML-CP met de T315I-mutatie: 200 mg oraal elke 12 uur
Opmerkingen:
-Dit medicijn is goedgekeurd onder versnelde goedkeuring op basis van een grote moleculaire respons; voortzetting van de goedkeuring kan afhankelijk zijn van verificatie en beschrijving van het klinische voordeel in bevestigende onderzoeken.
-Voor aanbevolen doseringsaanpassingen voor de behandeling van bijwerkingen; zie doseringsaanpassingen.
Toepassingen:
-Behandeling van Ph+ CML bij CP, eerder behandeld met 2 of meer tyrosinekinaseremmers (TKI’s).
-Behandeling van Ph+ CML in CP met de T315I-mutatie.
Welke andere geneesmiddelen zullen asciminib beïnvloeden?
Soms is het niet veilig om bepaalde medicijnen tegelijk te gebruiken. Sommige geneesmiddelen kunnen uw bloedspiegels beïnvloeden van andere geneesmiddelen die u gebruikt, waardoor de bijwerkingen kunnen toenemen of de geneesmiddelen minder effectief kunnen worden.
Veel geneesmiddelen kunnen asciminib beïnvloeden. Dit omvat geneesmiddelen op recept en vrij verkrijgbare medicijnen, vitamines en kruidenproducten. Niet alle mogelijke interacties worden hier vermeld. Vertel uw arts over alle andere geneesmiddelen die u gebruikt.
Verdere informatie
Denk eraan, bewaar deze en alle andere geneesmiddelen buiten het bereik van kinderen, deel uw geneesmiddelen nooit met anderen en gebruik dit geneesmiddel alleen voor de voorgeschreven indicatie.
Raadpleeg altijd uw zorgverlener om er zeker van te zijn dat de informatie op deze pagina van toepassing is op uw persoonlijke omstandigheden.
Discussion about this post